四川省教育厅资助科研项目(2003A066)
- 作品数：3 被引量：16H指数：3
- 相关作者：杨健唐恩洁朱道银胡为民任碧轩更多>>
- 相关机构：川北医学院重庆医科大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因组免疫系统被引量：6
- 2005年
- 随着对RNAi现象及其功能的深入研究 ,揭示dsRNA/siRNA具靶向降解特异性mRNA、抑制相应基因表达作用 ,有抵抗病毒和转座子入侵基因组的重要功能 ,故被称为“基因组免疫系统”。本文综述了该系统的发现、功能、作用机制和应用前景。
- 唐恩洁杨健朱道银
- 关键词：基因组免疫系统RNAISIRNADSRNA
- 哺乳动物shRNA表达载体的构建及鉴定被引量：3
- 2005年
- 目的:构建带有绿色荧光蛋白报告基因的哺乳动物shRNA表达载体。方法:用PCR方法从含有人U6启动子的载体PTZU6+1中扩增U6启动子,将其克隆到pEGFP-C1载体中,通过限制性内切酶、PCR及测序对构建的载体进行鉴定,以其转染HepG2细胞后,在倒置荧光显微镜下初步观察绿色荧光蛋白的表达。结果:经限制性内切酶、PCR及测序证实,成功地构建哺乳动物shRNA表达载体。以其转染HepG2细胞后可以表达绿色荧光蛋白。结论:构建了带有绿色荧光蛋白报告基因的哺乳动物shRNA表达载体,为以后运用该载体进行RNAi相关研究奠定了一定的基础。
- 杨健唐恩洁朱道银
- 关键词：SHRNARNA哺乳动物
- RNA干扰体外抑制HBeAg的表达被引量：9
- 2006年
- 目的:构建乙型肝炎病毒前C/C基因小发夹RNA(shRNA)表达载体,探索shRNA表达载体对HBeAg表达的抑制作用。方法:用基因重组技术构建shRNA表达载体,经酶切、测序鉴定后,与HBeAg表达载体pcDNA3.1preC/C按7∶1的比例,共转染HeLa细胞,采用半定量PCR和微粒子酶免疫试验(MEIA)分析shRNA表达载体对HBeAg表达的抑制情况。结果:经限制性内切酶、测序证实成功构建shRNA表达载体;筛选到psiHBV2载体对HBeAg表达有一定抑制作用,对mRNA的抑制率为75%,对蛋白质的抑制率为53%,其余两序列无明显抑制作用。结论:RNAi技术可以有效抑制载体pcDNA3.1preC/C表达HBeAg。
- 杨健胡为民任碧轩唐恩洁
- 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒E抗原小发夹RNARNA干扰
