国家自然科学基金(29974026)
- 作品数：19 被引量：74H指数：6
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- 一系列新的席夫碱型液晶高分子冠醚的合成与表征被引量：14
- 2003年
- 以 4,4′ (α,ω 烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并 1 5 冠 5为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,合成了一类新的席夫碱型液晶高分子冠醚 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并 1 5 冠 5 ,在钯 碳催化剂存在下 ,水合肼还原制备 .合成的二硝基和二氨基 二苯并 1 5 冠 5 ,未能从IR和1 H NMR谱图上区分它们的几何异构体 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在 1 0 1 0 0～ 1 3 0 0 0之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1 H NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度 (Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .
- 李自法郭凯张晓静张腾郑世军张淑媛周其凤李磊
- 关键词：席夫碱分子结构
- 含X-型二维液晶基元和反式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环的液晶共聚酯的合成与表征被引量：4
- 2006年
- 以4,4-′(α,ω己二酰氧)二苯甲酰氯(M1)、2,5-二(对辛氧基苯甲酰氧基)氢醌(M2)和反式4,4′-双(4羟基苯基偶氮)二苯并18冠6(M3)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了一系列含X型二维液晶基元和反式4,4′双(4羟基苯基偶氮)二苯并18冠6冠醚环的主链型液晶共聚酯.共聚酯的分子量不高,[η]在0.37～0.25dL g之间.单体的化学结构通过IR、UV、H NMR、MS和元素分析等方法确证.共聚酯的外观为黄色粉状固体,除CP9外,室温下不溶于CHCl3和THF溶剂.共聚酯的性质采用GPC、[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究.发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相的镶嵌织构或焦锥织构或破扇型织构和向列相的球粒织构或丝状织构或纹影织构.共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中反式4,4′双(4-羟基苯基偶氮)二苯并18冠6用量的改变呈规律性变化.WAXD研究进一步证实了共聚酯的液晶性.
- 张淑媛刘玉坤徐晓辉郑世军王经武王萌史鸿威李自法周其凤
- 关键词：液晶共聚酯
- 液晶性芳香醛化合物的合成被引量：8
- 2002年
- 以对羟基苯甲醛和对烷氧基联苯酰氯为原料 ,采用爱因宏反应 ,合成了一系列 4-(4 -烷氧基联苯基 -4-羧基 )苯甲醛 .化合物的结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等方法确证 .化合物的液晶行为用示差扫描量热法、偏光显微镜和旋光仪等方法表征 .结果表明 ,所有的化合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 .在液晶态可以观察到手性近晶 C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构 .含手性中心的化合物都有较高的旋光性 ,而且在合成反应中旋光性得到保持 .随着分子末端烷氧基碳原子数增加 ,化合物 (除2 a和 4a外 )的熔点 (Tm)和液晶态的清亮点 (Ti)呈规律性变化 ,近晶相范围和近晶相 -向列相转变温度渐增 ,而向列相温度范围递减 ,至十二烷基时 。
- 何可可张晓静李自法张淑媛郑世军杨振华郭凯周其凤
- 关键词：液晶态热致液晶液晶行为
- 含二苯并-18-冠-6冠醚环的偶氮型液晶冠醚的合成被引量：4
- 2006年
- 以4′-正烷氧基联苯-4-甲酸和顺(反)-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6为原料,通过溶液缩合反应,合成了一系列新的偶氮型液晶冠醚,产率为91．7％-95．8％,产物经元素分析、核磁共振、紫外可见分光光度计、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法、偏光显微镜和X射线衍射表征。化合物4Ⅰ和4Ⅱ加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,可以观察到近晶相和向列相(4ⅡD)的典型织构。随分子末端烷氧基碳原子数增加,化合物4Ⅰ和4Ⅱ的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)逐渐降低,液晶态的温度范围较宽。
- 郑世军张晓静张淑媛王书红韩改革李自法
- 关键词：偶氮型冠醚热致性液晶
- 含X-型二维液晶基元和顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环液晶共聚酯的合成与表征被引量：2
- 2008年
- 以4，4’-（a，ω-辛二酰氧）二苯甲酰氯（M1）、2，5-双[4-’（对癸氧基苯基）苯甲酰氧基]对苯二酚（M2）和顺式-4，4＇-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-18-冠-6（M3）为单体，通过溶液共缩聚反应，合成了一系列新的含x-型二维液晶基元和顺式-4，4＇-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-18-冠-6冠醚环的主链型液晶共聚酯。单体1（M1）由对羟基苯甲酸和辛二酰氯，通过酯化和取代反应制备，单体2（M2）由2，5-二羟基苯醌和对癸氧基苯基苯甲酰氯通过酯化和还原反应制备，单体3（M3）由顺式-二氨基二苯并-18-冠-6和苯酚通过重氮化和偶联反应制备。共聚酯的分子量不高，[η]在0.30-0.39之间。单体的化学结构通过IR、UV、^1H-NMR、MS和元素分析等方法确证。共聚酯的外观为黄色粉状固体，除共聚酯CP9外，室温下不溶于CHCl3和THF溶剂。共聚酯的性质采用GPC、[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究，发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构。共聚酯的熔融温度（Tm）和各向同性温度（Ti）随共聚酯分子中顺式-4，4＇-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-18-冠-6用量的改变呈规律性变化。WAXD研究进一步证实了共聚酯的液晶性。
- 张晓静张淑媛杨海隆贾天刚牛英英王世银李自法
- 关键词：液晶共聚酯
- 新的席夫碱型高分子液晶冠醚的合成被引量：12
- 2004年
- 以4,4′-(α,ω-烷亚甲基二酰氧)二苯甲醛和二氨基二苯并-18-冠-6为单体,采用溶液缩聚方法,首次合成了一类新的席夫碱型高分子液晶冠醚。单体的结构通过元素分析、IR、1H-NMR和MS等方法确证,聚合物的性质采用GPC、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究。发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度(Tm)以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的纹影织构和近晶相的焦锥织构。聚合物的熔融温度和各向同性温度(Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化,它们有较高的清亮点温度。
- 李自法朱卫国郭凯张淑媛郑世军
- 关键词：席夫碱熔融温度液晶态分子结构
- 含X-型二维液晶基元和反式-4,4’-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-18-冠-6冠醚环液晶共聚酯的合成与表征
- ＜正＞液晶冠醚不仅具有选择性配位各种金属离子和中性离子等冠醚的特性,也具有液晶的各种性质,是集液晶和冠醚的优点于一体的新型功能材料,在分子光子器件、渗透膜、相转移催化、气相色谱固定液、离子识别与传输、超分子自组装等领域引...
- 张晓静张淑媛杨海隆韩喜妞孙家书
- 关键词：二苯并-18-冠-6液晶共聚酯
- 文献传递
- 含X-型二维液晶基元和顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4冠醚环液晶共聚酯的合成与表征被引量：3
- 2006年
- 以4，4’-（α,ω-辛二酰氧）二苯甲酰氯（M1）、2，5-二（对十二烷氧基苯甲酰氧基）对苯二酚（M2）和顺式-4，4＇-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-14-冠-4（M3）为单体，通过溶液共缩聚反应，合成了一系列含X-型二维液晶基元和顺式-4，4＇-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-14-冠-4冠醚环的主链型液晶共聚酯．单体1（M1）由对羟基苯甲酸和辛二酰氯，通过酯化和取代反应制备，单体2（M2）由2，5-二羟基苯醌和对十二烷氧基苯甲酰氯通过酯化和还原反应制备，单体3（M1）由顺式-二氨基二苯并-14-冠-4和苯酚通过重氮化和偶联反应制备．共聚酯的分子量不高，[η]在0．35～0．25dL／g之间．单体的化学结构通过IR、UV、^1H—NMR、MS和元素分析等方法确证．共聚酯的外观为黄色粉状固体，除CP9外，室温下不溶于CHCl3和THF溶剂．共聚酯的性质采用GPC、[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究．发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到向列相的丝状织构或纹影织构．共聚酯的熔融温度（Tm）和各向同性温度（Ti）随共聚酯分子中顺式-4，4’-双（4-羟基苯基偶氮）二苯并-14-冠-4用量的改变呈规律性变化．WAXD研究进一步证实了共聚酯的液晶性．
- 郑世军徐晓辉王经武张淑媛杜洋李晓威李自法周其凤
- 关键词：液晶共聚酯
- 含二苯并-18-冠-6席夫碱型液晶冠醚钾配合物的液晶行为被引量：3
- 2010年
- 以顺(反)-4,4′-双[4-(4′-正烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(Ⅰ和Ⅱ)为配体合成了2种系列席夫碱型液晶冠醚钾配合物,产率分别为85.5%～92.1%和88.7%～90.7%。配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等测试技术确证。液晶行为通过DSC、POM、XRD等方法表征。实验结果表明,所有配合物均具有热致液晶性,且随分子末端烷氧基碳原子数增加,其熔点和清亮点呈规律性变化。近晶相温度范围渐增,向列相温度范围递减。与配体相比,配合物液晶态温度范围变宽。
- 朱鑫张淑媛李辉李自法
- 关键词：钾配合物液晶冠醚热致液晶性
- 新型席夫碱型液晶冠醚的合成与性质被引量：8
- 2005年
- 以4-(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯甲醛和二氨基二苯并-15-冠-5为原料,通过溶液缩合反应,合成了一系列席夫碱型液晶冠醚,产率为95.2%～96.7%,产物经元素分析、旋光仪、核磁共振、红外光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱、示差扫描量热法和偏光显微镜测试技术进行了表征. 化合物6Ⅰ和6Ⅱ加热至熔点以上都能形成液晶态,可以观察到手性近晶C相、近晶相、胆甾相和向列相的典型织构. 随分子末端烷氧基碳原子数增加,化合物的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)递减,近晶相范围渐增,而近晶相-向列相转变温度和向列相温度范围递减.
- 张淑媛何可可郑世军王永欣张宝国李自法
- 关键词：席夫碱冠醚热致性液晶
