天津市自然科学基金(06YFJMJC10200)
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 相关作者：王玫冯四洲韩明哲王华翟文静更多>>
- 相关机构：中国医学科学院中国协和医科大学中山大学附属第一医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑制性杀伤细胞受体在NK细胞和T细胞上的表达及其与急性移植物抗宿主病的关系
- 2007年
- 目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者移植前后外周血NK及T细胞上4种抑制性杀伤细胞受体(CD_(158a)、CD_(158b)、NKB1和CD_(94)/NKG2A)的表达及其与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的关系。方法采用流式细胞术检测NK及T细胞上抑制性杀伤细胞受体的表达。结果NK细胞上CD_(158a)和CD_(158b)的表达于移植后3～4个月、NKB1和CD_(94)/NKG2A的表达于移植后2个月恢复移植前水平。移植前后CD_(158a)和NKB1在CD_3^+T细胞上持续低水平表达;移植前CD_(158b)和CD_(94)/NKG2A在CD_3^+T细胞上的表达水平较高,且主要表达于CD_8^+T细胞上,移植后其在CD_8^+T细胞上的表达增加。CD_8^+T细胞上CD_(158b)的表达在发生Ⅰ度aGVHD时显著增高,与无aGVHD组及Ⅱ～Ⅳ度aGVHD组相比,差异均有统计学意义(P均<0.05);在发生Ⅱ～Ⅳ度aGVHD时增高不明显,与无aGVHD组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CD_(158b)在CD_8^+T细胞上高表达可能有助于降低T细胞同种反应性,减轻aGVHD的程度。
- 何祎周征王荷花王玫黄勇刘庆国姜尔烈周世勇王志东翟文静冯四洲韩明哲
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 全文增补中
- 供受者KIR配体表达对单倍体相合造血干细胞移植预后的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨供受者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)配体表达在单倍体相合造血干细胞移植(HSCT)预后中的意义。方法:接受单倍体相合HSCT患者31例,均未进行体外T细胞去除(TCD)。采用序列特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSP)分型技术对供受者人类白细胞抗原(HLA)及供者KIR基因型进行检测。分别分析供受者表达不同的KIR配体(是否表达HLA-A3或A11、-Bw4以及C1纯合和C1/C2杂合)对造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、无病生存(DFS)、移植后感染及移植相关死亡(TRM)等方面的影响。结果:患者HLA-Bw4和C1/C2共表达组血小板植入较非共表达组延迟(P<0.05)。供者表达HLA-Bw4组与不表达组相比,DFS显著延长,TRM降低(均P<0.05)。供者HLA-Bw4与C1/C2共表达组DFS亦显著高于非共表达组(P<0.05)。供者表达HLA-A3或A11组的巨细胞病毒血症发生率显著低于不表达组(P<0.05)。结论:在非体外TCD的单倍体相合HSCT中,患者HLA-Bw4和C1/C2共表达组血小板植入延迟;供者表达HLA-Bw4可以改善患者的DFS,降低TRM,尤其与C1/C2共表达时改善DFS作用更为显著。
- 王华何祎王玫王荷花周征翟文静赵英新张荣莉翟卫华冯四洲韩明哲
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体预后
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体及其配体对亲缘供者造血干细胞移植预后的影响被引量：2
- 2009年
- 目的检测杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)及其配体-人类白细胞抗原Ⅰ(HLAⅠ-)基因分布频率,评估两者的相互作用对亲缘供者造血干细胞移植(HSCT)预后的影响。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)检测87对亲缘供者HSCT供受者(半倍体相合40对,同胞完全相合47对)的HLA-Cw及供者KIR基因型。结果87例正常供者均携带抑制型KIR2DL1、2DL2/L3、2DL4、3DL2和3DL3,基因频率为1;其次是3DL1,基因频率为96.6%;激活型KIR基因频率不一。87例受者的C1表达率为97.7%,而C2、Bw4、HLA-A3/A11的表达率不一。半倍体相合HSCT中KIR-HLA配体不合34例,相合6例;HLA-HLA配体相合31例,不合9例。同胞完全相合HSCT中KIR-HLA配体不合42例,相合5例。KIR-HLA配体不合组移植后2年无病生存率为(71.5±6.5)%,明显高于相合组的(50.0±10.7)%(P<0.05)。结论激活型KIR的基因频率明显低于抑制型KIR基因频率,抑制型KIR2DL1、3DL1、3DL2可能对NK细胞同种反应性起主要作用。KIR-HLA配体不合亲缘供者HSCT患者的无病生存率明显高于KIR-HLA配体相合者。
- 王华翟文静王荷花何祎周征赵英新翟卫华张荣莉王玫冯四洲韩明哲
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体亲缘供者造血干细胞移植
- 造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征20例疗效分析被引量：1
- 2008年
- 目的评价造血干细胞移植(HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效,探讨MDS患者接受HSCT治疗的适应证和时机。方法1993年11月～2007年4月对20例MDS及MDS转急性髓系白血病(AML)患者(男性12例,女性8例,中位年龄39岁)行HSCT治疗。其中18例接受同胞供者异基因外周血干细胞移植(allo-PBSCT);1例为同基因骨髓移植(Syn-BMT);1例为无关脐带血移植(CBT),+25d时移植失败行自体骨髓移植。预处理主要采用修改的Bu/Cy方案。结果3年总生存率(OS)及3年无病生存率均为53.3%±12%;3年复发率(RR)10.8%±7%,移植相关死亡率(TRM)42.6%±12%。截止随访日期,存活11例,中位生存时间16.5(2.0～112)个月。结论HSCT是治疗MDS的有效方法,如有HLA匹配的同胞供者,HSCT可作为MDS患者的一线治疗。
- 张桂新魏嘉璘王玫黄勇杨栋林姜尔烈马巧铃阎嶂松王华蔡小矜刘欣杨帆冯四洲韩明哲
- 关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞
- 异基因外周血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征18例疗效分析被引量：1
- 2009年
- 目的：评价同胞供者异基因外周血干细胞移植（allo—PBSCT）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者的疗效。方法：1998年5月-2007年4月对18例MDS及MDS转急性髓系白血病（AML）患者进行同胞供者allo-PBSCT治疗。其中供受者HLAA、B、DR6个位点相合者16例，5个位点相合者2例。预处理主要采用修改的Bu-Cy方案。结果：所有患者移植后均重建造血，中性粒细胞数〉0．5×10^9／L中位时间为移植后15．5（11～28）d，血小板≥20×10^9／L中位时间为移植后17（10～50）d。移植后3年总生存率（OS）及无病生存率（DFS）均为（43．2±12．0）％，3年复发率（RR）（9．2-±7．0）％，移植相关死亡率（TRM）（42．1±12．0）%，移植后继发肿瘤2例。截止随访日期，存活10例，中位生存时间16．5（2～112）个月。结论：同胞供者allo—PBSCT是治疗MDS的有效方法。
- 张桂新魏嘉璘王玫黄勇杨栋林姜尔烈马巧铃阎嶂松王华蔡小矜刘欣杨帆冯四洲韩明哲
- 关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞移植
- 粒细胞集落刺激因子及其类似物的免疫调节作用以及在异基因造血干细胞移植中的应用被引量：1
- 2009年
- 粒细胞集落刺激因子（G-CSF）不仅是一类重要的造血干细胞动员剂，还具有广泛的免疫调节作用，诱导T细胞免疫耐受，给供者应用可减轻急性移植物抗宿主病而不削弱移植物抗肿瘤效应，而受者移植后早期应用C-CSF可影响免疫重建，并有可能增加移植物抗宿主病及移植相关死亡的发生，降低移植疗效。本文就C-CSF及其类似物的免疫调节作用和在异基因造血干细胞移植中的应用作一综述。
- 蔡小矜(综述)冯四洲(审校)
- 关键词：粒细胞集落刺激因子免疫调节异基因造血干细胞移植
