黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11551209)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 相关作者：代亚美代大伟罗丹潘尚哈孔晓光更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学通辽市医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 偏头痛的基因研究新进展被引量：12
- 2013年
- 偏头痛是一种临床较常见、慢性、反复发作的血管神经性头痛。偏头痛的发病机制目前尚未完全明确,病因也较为复杂,遗传、饮食、内分泌以及精神因素等均与偏头痛的发病有一定关系。偏头痛有明显的家族聚集性,但偏头痛的遗传方式尚不完全清楚,到目前为止,家族性偏瘫性偏头痛是唯一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,在家族性偏瘫性偏头痛中,目前已鉴定出三个致病基因位点。除家族性偏瘫性偏头痛基因外,偏头痛与5-羟色胺、一氧化氮合酶等基因也有一定相关性,但尚未得出一致性的结论。
- 罗丹代大伟代亚美
- 关键词：偏头痛
- STin2基因多态性与偏头痛关联性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨中国东北地区汉族人群中5-羟色胺转运体基因STin2多态性与偏头痛遗传易感性关系。方法研究对象包括150例偏头痛患者(其中无先兆偏头痛MO 111例,有先兆偏头痛MA 39例)及105例正常对照。详细记录临床资料,提取DNA。运用多聚酶链式反应和电泳分析技术,检测偏头痛组及对照组STin2基因多态性,并比较两组基因型及等位基因频率。结果偏头痛组STin2基因型总体分布与对照组相比无显著性差异(χ2=5.509,df=2,P=0.064),但MO患者STin2.12/12基因型频率为45.9%,对照组为31.4%,两者比较有统计学意义(χ2=4.785,df=1,P=0.036),STin2.9等位基因在MA患者中有增加的趋势(MA组为5.1%,而对照组为0.9%)。结论 STin2.12/12基因型可能增加偏头痛发病风险。
- 代亚美关珂程阅凤孔晓光邢燕赵知明潘尚哈李莹
- 关键词：偏头痛基因多态性5-羟色胺转运体
