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国家林业局重点科研项目(2006-12)

作品数:6 被引量:45H指数:5
相关作者:谭晓风乌云塔娜曹玉芬张琳袁德义更多>>
相关机构:中南林业科技大学中国农业科学院果树研究所中国农业科学院郑州果树研究所更多>>
发文基金:国家林业局重点科研项目湖南省教育厅优秀青年基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇自交不亲和
  • 5篇自交不亲和性
  • 5篇基因
  • 5篇基因型
  • 5篇S基因型
  • 5篇不亲和性
  • 2篇砂梨
  • 2篇S基因
  • 1篇新世纪梨
  • 1篇中国梨
  • 1篇沙梨
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇克隆
  • 1篇基因芯片
  • 1篇技术方法
  • 1篇合酶
  • 1篇后代
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇白梨

机构

  • 6篇中南林业科技...
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇温州科技职业...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 5篇谭晓风
  • 4篇乌云塔娜
  • 3篇曹玉芬
  • 2篇袁德义
  • 2篇张琳
  • 2篇张林
  • 2篇邓建军
  • 2篇梁文杰
  • 1篇段经华
  • 1篇赵思东
  • 1篇曾燕玲
  • 1篇姜傲芳
  • 1篇江南
  • 1篇李秀根

传媒

  • 2篇园艺学报
  • 1篇林业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇中南林业科技...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
梨S_(22)-RNase基因全长cDNA克隆及序列分析
2013年
以砂梨品种“宝珠”雌蕊为材料提取RNA,通过采用RACE技术,获得了1个840bp梨S基因的cDNA目的片段,经克隆后测序,证实该片段是梨S22-RNase的全长cDNA序列;分析表明,该基因的编码框由681个碱基组成,共编码227个氨基酸,与已克隆的梨S—RNase基因的cDNA序列的相似性为60%.90%。
梁文杰
关键词:砂梨自交不亲和性S基因克隆
中国梨2个自交不亲和新等位基因(S等位基因)的分子鉴定(英文)被引量:16
2007年
自交不亲和是显花植物的一种重要生殖生理现象,为探明中国梨的自交不亲和特性,对‘锦香’(Pyrus bretschneideri cv. Jinxiang)和‘鹅酥’(Pyrus bretschneideri cv. Esu)2个中国梨品种进行了基因组PCR特异扩增、S基因序列分析及田间杂交授粉试验。结果确定它们各含1个新S-RNA酶基因,分别命名为S37-和S38-RNase,GenBank序列号为DQ839238和DQ839239。生物信息学分析结果表明,S37-和S38-RNA酶的推导氨基酸序列与S1-至S36-RNA酶36个梨S基因具有相同的、高度保守的C1和C2区,但其高变区与S1-至S36-RNA酶差异较大,其中与S15的差异最小,只有3个氨基酸不同。在推导的氨基酸水平上,S37与S38有96%的序列相似性,但两者与S15的相似性更高,皆为98%,与S32的相似性最低,都只有63%;S37和S38的内含子较大,分别为786bp和723bp,与S15的777bp大小接近。最后,经分析验证确定‘锦香’和‘鹅酥’的S基因型分别为S34S37和S15S38。
谭晓风张琳乌云塔娜袁德义曹玉芬姜傲芳梁文杰曾燕玲
关键词:自交不亲和聚合酶链式反应S基因型
白梨品种4个新S基因的分离与鉴定被引量:5
2007年
利用S1-8-RNase氨基酸保守序列‘FTQQYQ’和‘IIWPNV’设计兼并引物,对白梨4个品种冬黄、新梨一号、红皮酥和博山池的基因组DNA进行PCR扩增。PCR产物限制性酶切分析显示:新梨一号和冬黄各含有一个S8-等位基因。DNA序列测定和生物信息学分析表明,这4个品种中含有与已报道的S1-19等位基因有差异的S基因,经分析鉴定为新的S等位基因,分别命名为S20-、S22-、S26-、S27-等位基因(GenBank登录号分别为:AY250988、AY250990、AY339396、AY339397)。冬黄、新梨一号、红皮酥和博山池的S基因型分别为S8S20、S8S22、S12S26和S19S27。
乌云塔娜谭晓风曹玉芬张林邓建军
关键词:白梨自交不亲和性S基因型
新高系梨10个品种S基因型的鉴定被引量:10
2007年
以亲缘关系极近的新高系梨10个品种及被视为‘新高’梨亲本的‘天之川’和‘今村秋’梨等为试验材料,对其基因组DNA进行了PCR-RFLP检测、DNA序列测定及生物信息学分析。结果表明:新高系梨10个品种即‘新高’、‘黄金’、‘水晶’、‘早生黄金’、‘早蜜新高’、‘天皇’、‘金秋’、‘晚大新高’、‘农家新高’和‘鲜黄’的S基因型分别为S3S9、S3S4、S3S9、S3S4、S3S9、S3S9、S3S9、S3S9、S3S9和S3S5;‘天之川’、‘今村秋’的S基因型分别为S1S9和S1S6,通过基因型判定‘今村秋’非‘新高’梨的父本。
袁德义谭晓风张琳赵思东乌云塔娜段经华曹玉芬
关键词:砂梨自交不亲和性S基因型
基于基因芯片的梨品种S基因型鉴定的技术方法被引量:8
2007年
梨是典型的配子体自交不亲和植物,梨品种自交不亲和基因型(S基因型)确定的研究对于梨的栽培和遗传改良具有重要的意义.综合分析了运用杂交授粉试验、PCR-RFLP技术、DNA序列分析、cDNA克隆等技术在确定梨品种S基因型方面的优点和不足之处,提出了运用基因芯片技术确定梨品种S基因型的新方法,并分析了该技术的优势以及在梨品种S基因型确定方面的应用前景.
江南谭晓风
关键词:基因芯片自交不亲和性S基因型
13个‘新世纪’梨后代品种S基因型的鉴定被引量:9
2007年
‘Shinseiki’ pear, a superior cultivars of Pyrus pyrifolia, was bred from a cross of ‘Nijisseiki’× ‘Chojuro’ in Japan. In China, many excellent pear cultivars have been released using ‘Shinseiki’ as a parent. In this study, the S-genotypes of 13 progenies of ‘Shinseiki’ were identified by PCR-RFLP analysis, DNA sequencing and bioinformatic method. As a control, ‘Shinseiki’ was also included. PCR amplification showed that a common fragment of about 370 bp was generated in all the 13 cultivars. Restriction digestion analysis showed that PCR product amplified from ten cultivars ‘Huangguan’, ‘Yaqing’, ‘Bishanerhao’, ‘Xinya’, ‘Cuilv’, ‘Xizilv’, ‘Zhonglierhao’, ‘Zhongliyihao’, ‘Qingxiang’ and ‘Qinghua’ could be cut by S4-allele-specific endonuclease, and that from ‘Xinhang’, ‘Cuiguan’ and ‘Zaomeisu’ could be cut by S3-allele-specific endonuclease. DNA sequencing and bioinformatic analysis revealed that the undigested PCR fragment of ‘Huangguan’, ‘Cuiguan’, ‘Zaomeisu’, ‘Yaqing’, ‘Bishanerhao’, ‘Xinhang’, ‘Cuilv’, ‘Xizilv’, ‘Zhonglierhao’, ‘Zhongliyihao’, ‘Qingxiang’, ‘Xinya’ and ‘Qinghua’ was identical to S 16 , S5, S 35 , S 17 , S 16 , S1, S3, S1, S 31 , S 35 , S7, S 17 and S1, respectively. Consequently, the S-genotypes of 13 cultivars were as follows: ‘Huangguan’ (S4S 16 ), ‘Yaqing’ (S4S 17 ), ‘Xinhang’ (S1S3), ‘Bishanerhao’ (S4S 16 ), ‘Xinya’ (S4S 17 ), ‘Cuilv’ (S3S4), ‘Xizilv’ (S1S4), ‘Zhonglierhao’ (S4S 31 ), ‘Zhongliyihao’ (S4S 35 ), ‘Zaomeisu’ (S3S 35 ), ‘Cuiguan’ (S3S5), ‘Qingxiang’ (S4S7) and ‘Qinghua’ (S1S4).
乌云塔娜谭晓风李秀根张林邓建军
关键词:沙梨自交不亲和性S基因型
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