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国家自然科学基金(81250030)

作品数:4 被引量:20H指数:2
相关作者:刘忠宇谷芳姚元庆李秀丽李亚更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院中国人民解放军总医院海南分院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管生成
  • 1篇抑制肿瘤
  • 1篇抑制肿瘤血管...
  • 1篇预后
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇剔除术
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤血管
  • 1篇肿瘤血管生成
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫肌
  • 1篇子宫肌瘤
  • 1篇子宫肌瘤剔除
  • 1篇子宫肌瘤剔除...

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇姚元庆
  • 3篇刘忠宇
  • 3篇谷芳
  • 2篇李秀丽
  • 1篇王元芬
  • 1篇王丽兴
  • 1篇牛子儒
  • 1篇赵恩锋
  • 1篇张姿
  • 1篇李亚

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 4篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
早期宫颈癌患者围手术期外周血淋巴细胞数与其预后的关系被引量:2
2014年
目的:探讨早期宫颈癌患者围手术期外周血淋巴细胞数与其预后之间的关系。方法:回顾性分析2006年1月至2012年12年就诊于解放军总医院,根据2009年最新宫颈癌FIGo指南诊断为Ⅰb~ⅡA认期宫颈癌进行阴式宫颈癌根治术患者的临床病历资料。分析患者的围手术期淋巴细胞数和其无瘤生存期、总生存期间的关系。结果:共143例阴式早期宫颈癌根治术患者纳入研究,随访时间为6~87个月,中位随访时间为53个月。术后,宫颈癌患者外周血淋巴细胞数显著下降。术前外周血淋巴细胞数较高的患者无瘤生存期及总生存期均较外周血淋巴细胞数低于平均水平的患者显著延长(P〈0.05);术后第三天淋巴细胞数恢复或高于术前水平的患者无瘤生存期较术后第三天淋巴细胞数低于术前水平的患者显著延长(P〈0.05),但总生存期无明显差异(P〉0.05)。COX回归分析显示术前淋巴细胞数高于平均水平及术后第三天淋巴细胞数高于或等于术前水平的宫颈癌患者的预后相对较好。结论:术前淋巴细胞数和术后第三天淋巴细胞数的变化均可作为评估宫颈癌术后患者预后的重要参考指标。
王元芬牛子儒刘忠宇谷芳姚元庆
关键词:宫颈癌宫颈癌根治术淋巴细胞计数预后
腹腔镜子宫肌瘤剔除术的临床应用分析被引量:16
2014年
目的:探讨腹腔镜子宫肌瘤剔除术的临床效果及安全性。方法:回顾性分析在我院行腹腔镜子宫肌瘤剔除术的患者68例(实验组)及同期行腹式子宫肌瘤剔除术的患者58例(对照组)的临床资料,比较其临床表现、术中出血量、手术时间,术后最高体温、术后应用抗生素时间、住院时间。结果:实验组术中出血量、术后应用抗生素时间、住院平均时间均显著优于对照组(P<0.05);手术时间较对照组长(P<0.05);两组术后放置引流、术后最高体温比较无差异(P>0.05)。多发、直径≥5 cm的肌瘤腹腔镜子宫肌瘤剔除术术中出血、手术时间较单发、直径<5 cm的肌瘤(P<0.05)显著增加(P<0.05),肌瘤部位对术中出血及手术时间无影响(P>0.05)。结论:腹腔镜子宫肌瘤剔除术术中出血量少,术后恢复快,术中出血及手术时间与肌瘤类型及大小有关,与肌瘤部位无关,是一种治疗子宫肌瘤安全、有效的术式。
王丽兴刘忠宇张姿李亚赵恩锋
关键词:子宫肌瘤腹腔镜子宫肌瘤剔除术腹式子宫肌瘤剔除术
血管内皮生长因子165b抑制肿瘤血管生成的研究进展被引量:2
2014年
研究认为血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因差异剪接后能够产生促进血管生成的VEGFxxx和抑制血管生成的VEGFxxxb。在VEGFxxxb家族中,VEGF165b在功能上具有代表性地位,表现出明显的抑制VEGF165所介导的血管生成作用。由于VEGF165b具有机体自然产生、不具有免疫原性的优势,有望通过强制高表达、外源性给予重组蛋白或促进VEGF外显子8b选择性剪接抑制肿瘤血管生成,从而用于肿瘤的治疗。
谷芳李秀丽姚元庆
关键词:血管内皮生长因子抗血管生成肿瘤
VEGF111b的表达载体构建及抗体制备
2014年
目的克隆VEGF111b基因,构建真核表达载体pc DNA3.1-VEGF111b,并进行测序,制备VEGF111b多克隆抗体。方法丝裂霉素C诱导处理卵巢癌SKOV3细胞24 h,设计VEGF111b酶切引物,以SKOV3细胞的c DNA为模板,通过PCR得到VEGF111b特异性基因产物,克隆入真核表达载体pc DNA3.1中,获得重组真核表达载体pc DNA3.1-VEGF111b,测序验证。用KLH耦联VEGF111b特异性短肽,制备多克隆抗体,Western blot检测其特异性。结果成功扩增了VEGF111b基因,双酶切、测序鉴定证实目的基因成功克隆到真核表达载体pc DNA3.1中,测序结果与预测完全一致,成功制备了VEGF111b多克隆抗体,使用其多克隆抗体,Western blot能够检测到VEGF111b对应分子量的蛋白条带。结论本研究鉴定了pc DNA3.1-VEGF111b真核表达载体,并验证了VEGF111b多克隆抗体的特异性,为进一步研究VEGF111b蛋白的功能奠定了基础。
李秀丽谷芳姚元庆刘忠宇
关键词:PCDNA3.1真核表达多克隆抗体
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