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国家科技重大专项(2008ZX10004-105)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:陈冬生王令春袁盛凌陶好霞沈非更多>>
相关机构:安徽师范大学军事医学科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇疫苗
  • 1篇炭疽
  • 1篇炭疽疫苗
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇候选株
  • 1篇MTS
  • 1篇8-MOP

机构

  • 1篇安徽师范大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇王艳春
  • 1篇刘纯杰
  • 1篇王芃
  • 1篇任敏
  • 1篇展德文
  • 1篇沈非
  • 1篇陶好霞
  • 1篇袁盛凌
  • 1篇王令春
  • 1篇陈冬生

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
一种KBMA炭疽疫苗候选株的研制被引量:1
2011年
炭疽病是由炭疽芽胞杆菌Bacillus anthracis引起的一种人畜共患传染病,严重影响着人类的健康。近年来在细菌疫苗的研究中发现一种特殊的现象:细菌被杀死后,体内的代谢活性却仍然维持(Killed but metabolically active,KBMA)。此发现为炭疽新型疫苗候选株的研制提供了新思路。先通过同源重组的方法,利用pMAD质粒和Cre-loxP重组酶系统完成对缺失两个毒性大质粒的炭疽芽胞杆菌减毒株AP422的uvrAB基因的敲除,得到AP422△uvrAB菌株,然后通过光化学处理(包括长波紫外光的照射和8-甲氧基补骨脂素处理),使炭疽芽胞杆菌AP422△uvrAB失去繁殖能力。利用四氮唑化合物MTS检测其代谢活性,表明光化学处理杀死后的炭疽芽胞杆菌AP422△uvrAB在至少4 h内维持一个很高的代谢活性水平,即具备典型的KBMA特性。炭疽杆菌AP422△uvrAB的KBMA菌株的成功研制为我们提供了一种新型炭疽疫苗候选株。
沈非袁盛凌展德文王艳春任敏陶好霞王芃王令春陈冬生刘纯杰
关键词:同源重组基因敲除8-MOPMTS
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