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植物应答非生物胁迫的蛋白质组学研究进展被引量：9: 2008年; 高盐、低温、干旱等非生物胁迫是全球农业减产的主要因素。近年来蛋白质组学方法越来越多地被应用到植物应答非生物胁迫的研究中,鉴定出许多新的抗逆蛋白质,揭示了参与胁迫耐受的蛋白质翻译后调控机制,增进了对于植物耐受非生物胁迫分子机理的认识。综述了植物应答非生物胁迫蛋白质组学研究的最新研究进展,探讨了存在的主要问题,最后指出了需加强的研究方向。; 高飞王彦平周宜君张根发; 关键词：蛋白质组学非生物胁迫干旱高盐

植物MicroRNA被引量：15: 2006年; MicroRNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的内源单链非编码RNA,在结构上相当保守,因而可以借助生物信息学方法进行预测.从2002年证实miRNA在植物中的存在以来,关于植物miRNA的研究进展异常迅速,短短几年内就已发现200多种.植物miRNA主要通过切割靶mRNA,或抑制靶mRNA翻译,来调控植物个体生长发育并影响其生理过程,是一种新的基因调控方式.本文将就植物miRNA的形成、特征、作用机制、生物功能及其与siRNA的关系进行综述.; 金龙国王川刘进元; 关键词：植物MIRNA DICER酶 RISC 基因表达调控 SIRNA

一种改良的启动子序列克隆的染色体步查法被引量：10: 2006年; 利用染色体步行法,从已知DNA序列克隆侧翼未知序列是非常有效的方法之一,但由于所选用的特定限制性内切酶对目标基因组不能酶解成合适大小的片段,因而受PCR扩增能力的局限,往往扩增不出有效产物.针对这一点,这里我们介绍一种简单有效的改良方法,它包括以下步骤:首先用不同的限制性内切酶(包括平末端和粘性末端)酶解目标基因组DNA,接着,选择能将基因组酶切成弥散、分布均匀的限制性内切酶,如DraⅠ和HindⅢ,合成相对应的接头;然后,选择弥散的、分布均匀的限制性内切酶的酶解产物,构建成含相应接头的基因组DNA文库,用作PCR的模板;最后,用接头引物和特异引物,通过巢式PCR扩增目的片段,获得了理想的扩增效果.采用改进后的染色体步查法,有效地从较复杂的棉花核DNA中克隆出6个棉花启动子序列.; 吴蔼民刘进元; 关键词：限制性内切酶棉花启动子序列

棉花半乳糖苷酶基因启动子的分离及其在转基因烟草中的表达被引量：2: 2005年; β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,EC3.2.1.23)由植物中广泛分布的一类糖基水解酶组成,被认为与细胞壁多糖的代谢相关.棉花(Gossypiumhirsutum)β-半乳糖苷酶基因已被成功分离,被命名为GhGal1.RNA杂交实验显示该基因在棉花纤维发育的伸长期优势表达.为了分析GhGal1基因的时空表达调控,本研究构建了GhGal1启动子区域(1770bp)与β-葡糖醛酸糖苷酶(glucuronidase,GUS)基因融合的双元载体,通过农杆菌转化烟草植株.对转基因植株分析的结果表明:此转基因果实中的GUS活性比阴性和阳性对照的活性高.GUS组织定位分析表明:β-半乳糖苷酶基因能在根组织的分生区、子叶、维管束组织、果实和表皮毛中表达.此外,调控区域的序列分析揭示该序列含有一些果实/种子特异表达以及与表皮毛表达相关的保守元件.这些结果显示了GhGal1启动子在转基因烟草植株中的时空表达特征,并提供了GhGal1基因参与棉花纤维发育的一些重要线索.; 吴蔼民刘进元; 关键词：棉花转基因烟草启动子活性基因表达

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国家重点基础研究发展计划(2004CB117303)