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国家重点基础研究发展计划(2004CB117304)

作品数:11 被引量:89H指数:5
相关作者:李学宝黄耿青许文亮王秀兰杨霞更多>>
相关机构:华中师范大学石河子大学西南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 8篇棉花
  • 6篇基因
  • 3篇纤维
  • 2篇烟草
  • 2篇植物
  • 2篇特异
  • 2篇细胞
  • 2篇相关基因
  • 2篇棉花纤维
  • 2篇基因表达
  • 1篇调节剂
  • 1篇异构体
  • 1篇植物发育
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长调节
  • 1篇植物生长调节...
  • 1篇生长调节剂
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异性
  • 1篇启动子

机构

  • 4篇华中师范大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇西南大学
  • 2篇石河子大学

作者

  • 4篇李学宝
  • 2篇王秀兰
  • 2篇李艳军
  • 2篇孙杰
  • 2篇许文亮
  • 2篇裴炎
  • 2篇黄耿青
  • 2篇侯磊
  • 2篇肖月华
  • 2篇杨霞
  • 1篇杜曼丽
  • 1篇邰付菊
  • 1篇张辉
  • 1篇杨光伟
  • 1篇王海云
  • 1篇李德谋
  • 1篇汤文开
  • 1篇刘灏
  • 1篇田琴
  • 1篇罗明

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇植物学通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 5篇2007
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
三个编码富含甘氨酸异构体的基因在棉花不同组织的差异表达被引量:1
2007年
从棉花cDNA文库中分离了3个编码富含甘氨酸蛋白(glycine-rich proteins,GRPs)的基因,分别命名为GhGRP1、GhGRP2、GhGRP3.推断的编码蛋白质的氨基酸序列都富含甘氨酸,甘氨酸含量超过40%.而且GhGRP1和GhGRP2蛋白质序列同源性高达99%,仅在C末端有1个氨基酸残基(Arg/Pro)的差别.这3个蛋白在富含甘氨酸区相互显示较高的同源性,GhGRP1与GhGRP2达到100%,而GhGRP2与GhGRP3达到45·1%,但它们与基因数据库中其它蛋白质的同源性很低.根据结构域的组织特点,将GhGRP1和GhGRP2归为C端富含半胱氨酸结构域(C-cysteine-rich)类GRP,将GhGRP3归为N端有信号肽的GRP.GhGRP1和GhGRP2都含有12个GGX(此处X代表P/W/F)重复,GhGRP3含有22个GGX(此处X代表A/F/V/L/T/P)重复.此外,它们还含有不同数量GX,GGGX等的重复.实时RT-PCR分析表明,GhGRP1在花药中优势表达.GhGRP2在10dpa(day post anthesis)胚珠中表达最强,10dpa纤维和下胚轴次之,而在花药、根和花瓣中表达量相对较低.GhGRP3在花药,根和下胚轴中表达量较高,而在子叶,花瓣、纤维和胚珠中表达较低.上述结果表明,GhPRP基因家族的不同成员可能分别在棉花不同组织细胞的发育过程中发挥作用.
黄耿青许文亮王秀兰杜曼丽李学宝
关键词:棉花
棉纤维发育及其相关基因表达调控研究进展被引量:26
2007年
棉纤维的强度和长度是评价棉花品质优劣的重要标准。棉纤维发育是一个高度程序化的调控过程。在纤维发育的各个时期,均有大量基因参与纤维细胞发育的调控。本文介绍棉纤维细胞发育各个时期的形态结构和生理生化特征以及一些纤维特异性基因表达调控等方面的研究概况和最新进展,以期能够在细胞和分子水平上了解棉纤维发育的基本生物学过程及其调控机制。
张辉汤文开谭新龚路路李学宝
关键词:棉花纤维发育基因表达调控
一个具有棉花纤维细胞特异性的启动子SCFP被引量:2
2008年
为了获得棉花纤维特异启动子,克隆了棉花纤维细胞中表达基因GhSCFP的5′端上游序列,将其分别与GUS和GFP报告基因融合.在转基因烟草中,仅在种皮的最外层细胞中检测到GUS和GFP活性;在转基因陆地棉中,根、叶片、幼茎、花冠、花药和柱头中均未观察到GUS信号,而在开花当天胚珠表面突起的纤维细胞中有明显的GUS活性,直到开花后36d,纤维上仍可观察到GUS信号.本研究结果显示,SCFP启动子具有明显的棉花纤维表达特异性和植物种皮特异性,而且表达强度高.该启动子在棉花纤维发育相关基因的功能研究和棉花基因工程改良中将有重要的应用价值.
侯磊刘灏李家宝杨霞肖月华罗明宋水清杨光伟裴炎
关键词:启动子棉花烟草
MADS-box基因在植物发育中的功能被引量:43
2007年
MADS-box基因是一类序列特异的调节基因家族,是同源异型基因。它编码的蛋白质是一类转录因子,在植物的发育尤其在花器官的发育调控中起作用。文章介绍MADS-box基因调控植物开花的作用模式、MADS-box基因间的相互调控以及MADS-box基因功能的研究进展。
张则婷李学宝
关键词:MADS-BOX基因花器官
SCFP, a novel fiber-specific promoter in cotton被引量:2
2008年
To investigate the expression pattern of GhSCFP which was isolated from cotton fiber cDNA library, a 1006 bp upstream fragment of the gene was cloned by chromosome walking and fused to GUS and GFP respectively. Histochemical GUS and GFP fluorescence analysis revealed that the expression of the report genes driven by the promoter sequence was detectable only in outer layer cells during the seed development in the transgentic tobaccos. In transgenic cotton, strong GUS activity was observed in spherical protrusions on 0 dpa (days post anthesis) ovule surface, and in the 2―36 dpa fiber cells, while no GUS signals were detected in the root, leaves, stem, corolla, anther and stigma. Our data demonstrated that GhSCFP upstream sequence is a cotton fiber-specific promoter and this promoter will be useful in the molecular research on fiber cell development and in cotton fiber improvements by genetic modification.
HOU Lei LIU Hao LI JiaBao YANG Xia XIAO YueHua LUO Ming SONG ShuiQing YANG GuangWei PEI Yan
关键词:棉花烟草植物生长调节剂
棉花4个GL2同源基因的序列比较及表达分析被引量:3
2008年
拟南芥GLABRA2(AtGL2)在决定拟南芥叶毛和根毛细胞的分化中起重要作用。通过同源序列查询从棉花的EST库中找到4个与AtGL2高度同源的全长编码序列(GhHOX1、GhHOX2、GhHOX3和GhHOX4)。序列分析表明4个棉花HOX基因与AtGL2基因Homeobox结构域相同氨基酸分别达到95%、71%、72%和63%。实时RT-PCR分析结果显示,GhHOX1、GhHOX3和GhHOX4均在伸长期的纤维中优势表达;而GhHOX3在开花当天野生型胚珠中的表达量明显高于无绒无絮突变体。说明棉花GL2同源基因在棉花纤维的起始和伸长中具有重要的调控作用。
杨霞侯磊肖月华李德谋张国芳裴炎
关键词:棉花
两个棉花HyPRP基因的分子鉴定与初步表达分析被引量:5
2007年
从棉花胚珠和纤维cDNA文库中分离了2个编码杂合的富含脯氨酸的细胞壁蛋白(hybrid proline-rich protein,HyPRP)基因,命名为GhHyPRP1和GhHyPRP2,其编码蛋白分别含有327和137个氨基酸。蛋白质结构分析表明,二者都含有:N-端信号肽区、富含脯氨酸结构域、C-端含有特定排列顺序和数目的半胱氨酸结构域。根据蛋白质结构域组成特点及与其他多结构域的富含脯氨酸蛋白质序列的同源性比较分析,将GhHyPRP1归为HyPRP A类蛋白质,将GhHyPRP2归为HyPRP B类蛋白质。RT-PCR分析显示GhHyPRP1在幼苗下胚轴中大量表达,而GhHyPRP2在胚珠中优势表达,暗示这2个基因可能分别在棉花不同组织发育中具有一定的生物学功能。
许文亮黄耿青王秀兰邰付菊汪虹李学宝
关键词:基因表达
棉花纤维细胞分化相关基因的cDNA阵列分析
2007年
利用陆地棉(Gossypiumhirsutum)品种徐州142(野生型)开花前1-3d的胚珠构建了一个高质量的cDNA文库,从该cDNA文库中提取13056个质粒,用Biomek2000高密度点阵系统,将这些质粒点于强化硝酸纤维素膜上.分别用徐州142野生型和无絮突变体开花前1-3d的胚珠mRNA反转录标记探针与cDNA阵列杂交,筛选到8个在野生型胚珠中高表达的基因,其中4个在GenBank中有同源序列,4个为未知新基因.Northern杂交表明有两个基因在野生型中比突变体中表达量显著提高.
高鹏李艳军夏桂先孙杰
关键词:CDNA阵列棉花纤维细胞
棉纤维特异表达蓝铜蛋白基因(GhBCP1)的克隆与鉴定被引量:5
2010年
【目的】对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能。【方法】采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究基因在不同组织中的表达。【结果】克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhBCP1(GenBank登录号:EF222282),该cDNA全长721bp,含有一个编码176个氨基酸蛋白的开放阅读框。BLAST分析表明该基因所编码产物为一个蓝铜蛋白。Southern杂交分析表明该基因在陆地棉(Gossypium hirsytum L.)中有2个拷贝。实时荧光定量PCR分析发现该基因在棉花纤维细胞特异表达,在纤维发育过程中,GhBCP1转录产物的累积主要发生在纤维细胞发育由伸长向次生壁合成转换阶段。【结论】GhBCP1基因的组织特异性和发育阶段性表达初步证明该基因的功能可能与次生壁合成的起始密切相关。
田琴李艳军郭芳张新宇王海云孙杰
关键词:棉花纤维特异表达
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