您的位置: 专家智库 > >

国家烟草专卖局基金(110200601001)

作品数:5 被引量:62H指数:5
相关作者:孙玉合李凤霞崔萌萌陈雅琼张磊更多>>
相关机构:中国农业科学院烟草研究所中国农业科学院更多>>
发文基金:国家烟草专卖局基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇烟草
  • 2篇SSR
  • 2篇SSR荧光标...
  • 2篇不育
  • 1篇雄性不育
  • 1篇荧光
  • 1篇植物
  • 1篇植物遗传
  • 1篇植物遗传多样...
  • 1篇审(认)定
  • 1篇石蜡
  • 1篇石蜡切片
  • 1篇品种遗传多样...
  • 1篇切片
  • 1篇孢子
  • 1篇孢子发育
  • 1篇微卫星
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞学观察
  • 1篇细胞质

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 5篇李凤霞
  • 5篇孙玉合
  • 3篇崔萌萌
  • 2篇王卫峰
  • 2篇张磊
  • 2篇王卫锋
  • 2篇陈雅琼
  • 2篇杨爱国
  • 1篇宗鹏
  • 1篇徐军
  • 1篇李锡坤
  • 1篇龚达平
  • 1篇王绍美
  • 1篇王鲁
  • 1篇丁安明

传媒

  • 2篇中国烟草学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国烟草科学
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
四种细胞质来源的烟草不育系线粒体SSR位点差异被引量:7
2011年
采用线粒体SSR(mtSSR)方法对普通烟草4种不育类型的不育系、不育胞质来源的烟草野生种和保持系进行线粒体位点差异分析,探讨mtSSR位点差异与胞质不育的关系。在烟草线粒体基因组上检索到24个能重复稳定扩增出片段的mtSSR,对烟草属植物的这些mtSSR分析结果显示,普通烟草种内mtSSR较为保守,多态性比率仅10.5%;4种不育类型的各自不育系与保持系、不育胞质上存在多个差异位点,在Nta(sua.)S类型中差异位点在线粒体编码基因orf138a、orf138c以及orf102~orf210的基因间区;在Nat(gla.)S类型中,差异位点在线粒体orf138a、orf138c两个编码基因以及nad2~sdh3、rps12~orf125b、orf116~orf101b、orf102~orf210的4个基因间区;在Nta(rep.)S类型中,差异位点在线粒体编码基因orf190以及orf104c~orf202的基因间区;在Nta(rus.)S类型中,差异位点在线粒体编码基因orf137以及rps12~orf125b的基因间区。这些位点差异可能与各自的雄性不育有关。另外,mtSSR引物TMS20在Nat(sua.)S、Nat(gla.)S、Nat(rep.)S和Nat(rus.)S类型的雄性不育系中分别扩增出了184、172、212和225bp的片段,表明可用该引物区分4种烟草CMS类型。
李凤霞杨爱国崔萌萌龚达平王卫锋孙玉合
关键词:烟草线粒体DNASSR
烟草属植物遗传多样性和亲缘进化关系的荧光AFLP分析被引量:20
2010年
【目的】研究烟草属不同亚属以及不同类型栽培烟草的遗传相似性关系,为明确烟草野生种和栽培烟草的遗传多样性水平、研究栽培烟草起源演化提供依据。【方法】利用CEQ8000遗传分析系统,对烟草属内4种类型的5份栽培烟草以及28份烟草野生种进行荧光AFLP分析,估算其遗传相似系数,并对28份烟草野生种、5份栽培烟草及其可能的祖先种分别进行UPGMA聚类分析。【结果】利用10对AFLP引物在33份种质中共扩增到2 423个片段,2 394个具有多态性。烟草属33份种质的遗传相似系数在0.021—0.860,平均为0.269。当相似系数为0.309时,28份野生烟草按其亚属聚为3类。2个栽培烟草种的5份不同类型烟草与其对应的可能祖先种首先聚为一类。在不同类型普通烟草中扩增到的AFLP共有片段,有97.7%可以在其可能的祖先种中找到。【结论】烟草属植物具有丰富的遗传多样性。栽培烟草进化过程中,其假设的祖先亲本都有一定贡献,其中N.sylvestris对普通烟草的形成贡献最大。
李凤霞王卫锋王鲁崔萌萌孙玉合
烟草SSR荧光标记与毛细管电泳检测技术研究被引量:23
2011年
将毛细管电泳荧光检测技术应用于烟草SSR标记分析,以期借助自动化、智能化的仪器设备加速对烟草遗传分析的研究进程。采用毛细管电泳荧光检测技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对9份烟草材料进行SSR位点分析,用相同的材料和引物,对这两种方法的检测结果进行比较,建立并优化了毛细管电泳荧光检测法应用于烟草SSR标记分析的技术体系。结果表明,荧光检测法克服了银染法的不足,具有简便、可靠及高通量的优点。同时对微卫星荧光标记技术中低成本、高通量多重PCR体系建立的一些技术问题进行了探讨。
陈雅琼李凤霞李锡坤徐军张磊王绍美孙玉合
关键词:烟草微卫星SSR毛细管电泳
基于SSR荧光标记分析我国主要审(认)定烤烟及白肋烟品种遗传多样性被引量:5
2013年
将毛细管电泳荧光检测技术应用于烟草SSR标记研究,分析我国审(认)定通过的63份烤烟与8份白肋烟种质的遗传多样性。选取36对SSR引物,共扩增产生多态性带205条。运用NTSYS-pc2.10e软件计算Dice遗传相似系数,结果显示71份烟草种质的遗传相似系数介于0.223-0.924之间,平均为0.658。表明我国审(认)定通过的烟草栽培种间的遗传基础狭窄、遗传多样性不丰富。
陈雅琼王卫峰丁安明宗鹏李凤霞张磊孙玉合
关键词:烟草SSR荧光标记
烟草不同胞质来源雄性不育系小孢子发育的细胞学观察被引量:9
2011年
为比较可育系与不育系小孢子发育过程的异同,明确两种不育类型小孢子败育的时期、方式以及发生机理,为合理利用烟草CMS种质提供细胞学资料,对烟草两种同核异质不育系MS G-28、86-6的小孢子败育过程进行了细胞学比较观察,并用其保持系G-28作对照。结果发现:与保持系G-28的小孢子发育特点及发育过程相比,不育系MS G-28败育特点为绒毡层异常增生,绒毡层与小孢子粘连、小孢子粘连、解体等,败育阶段以小孢子母细胞时期、四分体以及单核小孢子时期为主;不育系86-6败育特点为无孢原细胞分化、无造孢细胞分化,绒毡层肥大、液泡化、延迟解体以及小孢子粘连、空壳小孢子等,败育阶段主要在造孢细胞分化之前、小孢子母细胞时期。G-28花粉外形饱满,圆形,生活力强;而两种不育系花粉外形不规则、空瘪,无生活力。得出结论:绒毡层异常是两种类型不育系败育的主要原因,但MS G-28败育高峰主要在小孢子发育的后期,而86-6败育高峰主要在小孢子发育的前期。
李凤霞崔萌萌杨爱国王卫峰孙玉合
关键词:烟草小孢子发育细胞质雄性不育石蜡切片
共1页<1>
聚类工具0