军队“十一五”科技攻关课题(08G104)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 变异链球菌荧光报告株在树脂、玻璃离子表面形成生物膜能力的初步研究被引量：2
- 2010年
- 目的:本研究通过报告基因技术与激光共聚焦显微镜(Confocal Laser Scanning Microscopy,CLSM)研究变异链球菌荧光报告株(UA140-mrfp)在不同修复材料表面形成生物膜能力,比较树脂与玻璃离子的抗菌性能,为研究双菌、多菌生物膜在材料表面的黏附打下基础,探索CLSM技术在研究生物膜领域中的优势。方法:制作(直径15mm,厚度0.5mm)大小相同的树脂片和玻璃离子片,在其表面形成单菌生物膜,用CLSM分别观察4h、8h、12h、24h生物膜生长情况,在不同位置用CLSM沿Z轴进行扫描,测量其厚度和组织结构。结果:CLSM观察结果显示在不同时段玻璃离子表面形成的生物膜量及其厚度均少于同一时间段树脂表面。结论:变异链球菌荧光报告株在玻璃离子表面形成生物膜的能力低于树脂表面。
- 王玮杨红苏凌云倪龙兴
- 关键词：变异链球菌报告基因共焦显微镜树脂玻璃离子生物膜
- 变异链球菌荧光报告株与野生菌株生长能力及生物膜形成能力的比较被引量：4
- 2010年
- 目的:评价变异链球菌荧光报告株(UA140-mrfp)与野生菌株(UA140)生长能力、生物膜形成能力的差异。方法:测定报告株与野生菌株生长曲线,生物膜形成量,扫描电镜观察不同时间段生物膜结构,利用SPSS10.0统计软件进行重复测量设计方差分析。结果:报告株与野生菌株的生长曲线可明显看出3个阶段,均是在0～2h为迟缓期,2～6h为对数生长期,6h以后为稳定期;同期各时间点报告株相比野生菌株A600值略低,但无明显差别。组间比较发现两菌株生物膜形成量无统计学意义(P>0.05)。不同时间段生物膜结构相近,高倍镜下细菌形态无改变。结论:报告株与野生菌株生长能力,生物膜形成能力相近,可用报告株代替野生菌株在激光共聚焦显微镜下研究变异链球菌的生物膜结构。
- 王玮胡楠苏凌云倪龙兴
- 关键词：变异链球菌野生菌株生物膜
- 微孔滤膜诱导SD大鼠牙乳头形成牙本质样结构的实验研究
- 2010年
- 目的:观察复合有TGF-β1的微孔滤膜对SD大鼠牙乳头形成牙本质样结构的诱导作用。方法:获取出生后4d的SD大鼠磨牙牙胚,体视显微镜下从牙胚中分离牙乳头,将牙乳头置于结合有TGF-β1的微孔滤膜之上,体外培养7d或移植入SD大鼠肾被膜下2周,观察牙乳头细胞在微孔滤膜上的生长分化情况以及硬组织的生成情况。结果:组织学观察可见培养物位于牙乳头与微孔滤膜结合处细胞发生分化,DSP和DMP-1表达阳性;体内移植物形成了硬组织,镜下为厚度均匀的牙本质样矿化物。结论:结合有TGF-β1的微孔滤膜能够诱导牙乳头细胞分化为成熟的成牙本质细胞,并进一步分泌矿化基质,形成结构规则的矿化组织。
- 倪伟嘉李玉成张爽倪龙兴
- 关键词：牙乳头
