上海市自然科学基金(12ZR1454900)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 低氧模拟物去铁胺对大鼠纤维环细胞增殖和细胞周期的影响被引量：1
- 2014年
- [目的]研究不同浓度去铁胺对大鼠纤维环细胞增殖及细胞周期的影响。[方法]体外分离、培养大鼠纤维环细胞,应用CCK-8细胞活力检测试剂盒、流式细胞仪检测不同浓度的去铁胺（25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L）对细胞增殖及细胞周期的影响;RT-PCR和Western-blot检测25μmol/L DFO干预纤维环细胞后低氧诱导因子1α表达水平变化。[结果]CCK-8结果显示：与对照组相比,25μmol/L DFO干预纤维环细胞时,OD值明显升高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;100μmol/L、200μmol/L DFO干预时,OD值明显降低,两两比较差异有统计学意义（P〈0.05）;流式细胞仪结果显示：25μmol/L DFO干预时,处于S/G2期细胞所占比例增加,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;而100μmol/L、200μmol/L DFO干预时,S/G2期细胞所占比例减少,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;低浓度DFO干预纤维环细胞8~24 h后,低氧诱导因子1αmRNA和蛋白质水平都有明显上升。[结论]低浓度DFO可以促进体外培养纤维环细胞的增殖,HIF-1α可能参与了这一过程,DFO可能作为一种治疗药物用于延缓椎间盘退变的过程。
- 马俊袁文张颖陈华江胡之浩林文波
- 关键词：低氧去铁胺纤维环椎间盘退变细胞增殖
- 脊索细胞在椎间盘退变中的研究进展被引量：1
- 2012年
- 椎间盘退行性改变是临床上引起颈腰痛、颈椎及腰椎神经根病变及颈椎脊髓病变最常见的原因。目前治疗主要以手术治疗为主，医疗支出巨大，同时也不能从根本延缓椎间盘退变的发生。如何早期抑制椎间盘退变是近年来的研究热点。脊索细胞是新发现的一类髓核组成细胞，其可以促进髓核细胞外基质成分的合成。成人髓核组织中脊索细胞的减少和消失可能与椎间盘退变的发生有关。本文将就当前脊索细胞的特征以及其在椎间盘退变方面的相关进展作简要综述。
- 马俊张颖袁文
- 关键词：椎间盘脊索
- 氧浓度及Notch通路对大鼠纤维环细胞增殖和细胞周期的影响被引量：3
- 2015年
- 目的检测不同氧浓度条件下椎间盘纤维环细胞Notch信号通路相关分子的表达变化,明确参与调节纤维环细胞增殖的相关靶基因。方法体外分离、培养大鼠纤维环细胞,运用CCK-8细胞活力检测试剂盒、流式细胞仪检测不同氧浓度培养条件下Notch信号通路抑制剂L685458（2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L）对纤维环细胞增殖及细胞周期的影响;荧光定量RT-PCR检测不同氧浓度培养条件下纤维环细胞Notch信号表达水平变化。结果 CCK-8结果显示与常氧条件相比,低氧培养纤维环细胞时所测吸光度值明显升高;无论常氧或低氧条件,加入Notch抑制剂干预后所测吸光度值明显降低;流式细胞仪结果显示与常氧条件相比,低氧培养纤维环细胞处于S/G2期细胞所占百分率明显升高,加入Notch抑制剂干预后处于S/G2期细胞所占百分率明显降低。低氧干预8~24 h后,Notch3、Notch4、Delta-like1、Delta-like3、Hes1、Hes5、Hes7 mRNA都有不同水平上调,Hey2 mRNA表达水平下调。结论低氧可以通过上调Notch信号通路的表达水平促进纤维环细胞增殖,Notch信号可能作为一个研究靶点用于延缓椎间盘退变的过程。
- 马俊张颖陈元元石长贵袁文
- 关键词：椎间盘退行性变细胞增殖细胞低氧
