教育部科学技术研究重点项目(20809)
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 相关作者：郑兴刘运美薄少伟姚旭代琴更多>>
- 相关机构：南华大学湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏乙素急性毒性研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察灯盏乙素对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据。方法采用急性毒性实验方法,以一次大剂量给小鼠灌胃灯盏乙素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得灯盏乙素初步毒性资料。结果实验连续观察14 d,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50。结论实验设定的最高剂量800 mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用灯盏乙素是安全的。
- 刘毅郑兴姚旭刘运美闫文娜薄少伟伍芷毅曾贤良
- 关键词：灯盏乙素急性毒性小鼠
- 金粉蕨素的研究进展被引量：2
- 2012年
- 金粉蕨素是一种具有广泛生物活性的黄酮类化合物,有内皮细胞保护作用、抑制内皮细胞增殖和凋亡、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化等等药理作用,对其的研究可为我国金粉蕨素资源的开发利用提供理论依据。
- 吴广郑兴刘运美王晖
- 关键词：金粉蕨素药理作用
- B环溴取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性
- 2010年
- 目的研究B环溴取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成B环溴取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了3个B环溴取代白杨素衍生物。结论 B环溴取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性(IC_(50)=1.15～5.63μmol/L)。
- 郑兴许雪梅郭玉刘运美罗星王小平尹松代琴朱琼妮
- 关键词：白杨素衍生物溴代抗癌活性
- 栗柄金粉蕨抗癌成分的研究
- 2012年
- 目的对栗柄金粉蕨植物抗癌活性成分进行研究。方法 MTT法测定从栗柄金粉蕨植物中分离到的化合物对人结肠癌(HT-29)细胞、人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果从栗柄金粉蕨中提取分离得到的5种黄酮类化合物,对人结肠癌(HT-29)细胞、人胃癌(SGC-7901)细胞增殖具有不同程度的抑制作用。讨论提取得到的5种黄酮类化合物可作为抗癌先导化合物。
- 刘毅吴广郑兴姚旭闫文娜薄少伟刘晓龙
- 关键词：黄酮类化合物抗癌活性
- B环碘取代白杨素的合成及其抗癌活性研究
- 2011年
- 目的:合成B环碘取代的白杨素衍生物并观察这些衍生物抗癌活性。方法:MTT比色法测定B环碘取代的白杨素衍生物对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞、人胃腺癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果:B环碘取代的白杨素衍生物对HL-60细胞、HT-29细胞、SGC-7901细胞增殖具有不同程度的抑制作用。结论:合成了4个B环碘取代的白杨素衍生物;实验表明B环碘取代的白杨素衍生物可作为抗癌新候选药物。
- 郑兴罗星郭玉刘运美王小平尹松代琴刘国刚廖端芳
- 关键词：抗癌活性
- 口腔崩解片辅料选用研究被引量：12
- 2013年
- 口腔崩解片(Orally disintegrating tablets,ODT)生物利用度比普通制剂高,服用方便、起效快、肝脏首过效应小、胃肠道刺激性小,为当前新剂型领域倍受关注的研究热点。为确保ODT片剂崩解快速、口感良好并且硬度适中,要求口腔崩解片辅料具有较好的可压性和流动性,且能够迅速崩解。因此,筛选合适的辅料对优良ODT的研制是至关重要的。文章根据近年来国内外学者对辅料的选用及口腔崩解片的研制,对如何筛选口腔解片的辅料进行综述。
- 代琴郑兴姚旭薄少伟余柳英伍芷毅曾贤良
- 关键词：口腔崩解片药用辅料
- 6-碘取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性被引量：3
- 2010年
- 目的研究6-碘取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成6-碘取代的白杨素衍生物．并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病（HL-60）细胞、人结肠癌（HT-29）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖的抑制作用。结果合成了2个6-碘取代白杨素衍生物。结论6-碘取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性（IC50=1．87—6．09μmol／L）。
- 郑兴刘毅许雪梅罗星王小平杜青梅廖端芳
- 关键词：白杨素衍生物抗癌活性
