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国家重点基础研究发展计划(2007CB935800)

作品数：19 被引量：52H指数：4
相关作者：朱建华钱隽张强蒋新国李光慧更多>>
相关机构：复旦大学北京大学中国科学技术大学更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇显像
  • 4篇米粒
  • 4篇纳米粒
  • 4篇脑靶向
  • 4篇靶向
  • 3篇蛋白
  • 3篇药物
  • 3篇受体
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇多巴胺D2受...
  • 2篇血脑
  • 2篇血脑屏障
  • 2篇衍生物
  • 2篇英文
  • 2篇脂质体
  • 2篇酸类
  • 2篇体内外
  • 2篇体内外评价
  • 2篇肿瘤

机构

  • 16篇复旦大学
  • 3篇北京大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 7篇朱建华
  • 5篇钱隽
  • 3篇沈海星
  • 3篇李光慧
  • 3篇张强
  • 2篇谢江
  • 2篇王坚成
  • 2篇刘彩云
  • 2篇曹志娟
  • 2篇陆伟跃
  • 2篇张政伟
  • 2篇卢建忠
  • 2篇蒋新国
  • 1篇刘晓岩
  • 1篇王一博
  • 1篇孙寅静
  • 1篇张宇浩
  • 1篇杨婷
  • 1篇薛方平
  • 1篇过聪颖

传媒

  • 5篇高等学校化学...
  • 3篇Journa...
  • 3篇中国科学：化...
  • 2篇东南大学学报...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇核技术
  • 1篇复旦学报（医...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2012
  • 9篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于聚苯乙烯微球放大的凝血酶化学发光检测新技术被引量：1
2011年
本文以羧基96孔板为分离载体,核酸适配体作为分子特异性识别元件,聚苯乙烯微球作为放大载体,辣根过氧化物酶为标记物,构建了化学发光(CL)高灵敏度凝血酶检测新技术.实验结果表明:该放大技术不但灵敏度高,且抗干扰能力强,其他蛋白质如IgG、IgM、IgA、IgE、IFN均无明显干扰.聚苯乙烯微球放大体系中凝血酶的线性范围为7.8～250pmol/L,最低检测浓度可达3.9pmol/L;而不放大检测技术的线性范围为0.94～30nmol/L,最低检测浓度为0.46nmol/L,放大体系将检测灵敏度提高100多倍.综合而言,基于适配体识别和聚苯乙烯微球放大的凝血酶CL检测新技术具有通量大、简单快速和灵敏度高的特点,有望在凝血酶高通量检测领域获得应用.
路璐康宏艳曹志娟刘彩云卢建忠
关键词：核酸适配体聚苯乙烯微球凝血酶化学发光
FITC标记的叶酸类衍生物的合成及显像研究被引量：4
2011年
以对氨基苯乙酸为起始原料,合成了N-(2-氨基乙基)-2-(4-氨基苯基)乙酰胺.以4-二甲基吡啶(DMAP)和1-乙基-[3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)作缩合剂,将N-(2-氨基乙基)-2-(4-氨基苯基)乙酰胺偶联到叶酸的α位和γ位羧基上,得到叶酸衍生物FA-EA,用异硫氰酸荧光素(FITC)标记FA-EA得到FA-EA-(FITC)2.反应中间体及最终产物采用HPLC,1H NMR和MS表征.通过尾静脉注射FA-EA-(FITC)2,观察其在荷瘤裸鼠主要脏器和肿瘤中的分布及对荷瘤裸鼠进行活体荧光显像.实验结果表明,FA-EA-(FITC)2在肿瘤部位有明显的聚集,在其它主要脏器中几乎看不到分布,说明FA-EA-(FITC)2具有较好的肿瘤靶向性.本研究为进一步研制可用于肿瘤显像的叶酸类显像药物提供了依据.
谢江朱建华
游离^(125)I与血浆蛋白的结合及其对血药浓度测定的影响被引量：4
2008年
通过体内、外实验,研究了游离125I与血浆蛋白的结合及其在三氯乙酸(TCA)沉淀后的沉淀百分率,并与125I-RGD-Sak在SD大鼠中不同时间血药浓度的结果进行了比较.结果表明,游离125I能与血浆蛋白结合,并为TCA所沉淀,且在一定范围内,游离125I与血浆蛋白结合后的沉淀百分率与温育时间及游离125I的活度无关.体内、外实验中,游离125I与血浆蛋白结合后的沉淀百分率分别为(1.26±0.14)%及(1.38±0.33)%.沉淀物中含有吸附在沉淀物表面的游离125I,该吸附需要用TCA沉淀2~3次才能去除.采用125I核素示踪法进行生物类制品的药代动力学研究时,应对游离125I的影响进行校正.
吴雅卿钱隽朱建华
关键词：药代动力学血浆蛋白结合血药浓度
叶酸受体PET显像剂^(18)F-叶酸对氟苯乙酮酯的合成被引量：2
2009年
在冷试验确定最佳反应条件、鉴定反应产物的基础上,对硝基苯乙酮采用亲核法进行18F标记,经溴代、酯化将标记物与叶酸偶联,生成18F-叶酸对氟苯乙酮酯,实现叶酸的18F标记。18F-叶酸对氟苯乙酮酯与叶酸结合蛋白的结合特性及在荷瘤裸鼠体内的分布结果显示:18F-叶酸对氟苯乙酮酯能够与叶酸的结合蛋白β-乳球蛋白特异性结合,在荷瘤裸鼠的肿瘤组织有聚集现象。表明合成的18F-叶酸对氟苯乙酮酯标记率高、稳定性好,且由于不直接对叶酸分子进行氟标记,避免了高温对结构的破坏。合成的衍生物能够与β-乳球蛋白特异结合。通过肿瘤表面过度表达的叶酸受体介导,浓集于肿瘤组织,用于肿瘤的PET显像。
过聪颖张政伟朱建华钱隽杨阳沈海星
关键词：叶酸受体PET显像
葡萄糖转运蛋白显像剂6-^(18)FDG的制备及在小鼠体内的分布被引量：2
2009年
为了研究正电子核素18F标记的葡萄糖转运蛋白显像剂6-18氟-6-脱氧葡萄糖的制备及在小鼠体内的生物学分布,以D-葡萄糖为起始原料,经过丙酮和苯甲醛对1,2,3,5位羟基的定位保护,然后用对甲苯磺酰氯和6位的羟基反应得到能被18F-进攻的离去基团,最后用18F-离子通过亲核取代反应实现对葡萄糖6位的氟代标记;反应中间体用NMR和MS表征,最终产物用标准品6-19FDG在HPLC下对照确认,测定放化纯度,观察其在小鼠体内的生物学分布.6-18氟-6-脱氧葡萄糖的放射性标记过程需35min(从加速器轰击结束算起),放化产率70%±5%(校正后,n=5),放化纯度>95%.小鼠体内的生物学分布表明,各个器官在1.0min达到峰值,然后逐渐平衡.初步研究结果表明,6-18FDG是一种很有价值的葡萄糖转运蛋白显像剂,为以后的体内外研究及活体显像奠定了基础.
张政伟钱隽薛方平刘平李燕茹管一晖朱建华
关键词：正电子发射计算机断层扫描葡萄糖转运蛋白一锅法合成
纳米材料诱导细胞自噬的效应及生物学功能被引量：4
2011年
细胞自噬是细胞自身调节维持稳态的重要过程,也是细胞的一种防御和应激调控机制。细胞自噬对于机体具有重要的生理病理学作用,与肿瘤的发生、神经系统疾病的发生、病原体感染及免疫系统应答以及细胞的分化和衰老等多个生命活动过程相关。病毒作为一种具有生物活性的纳米材料,与细胞自噬间的关系比较复杂。一方面自噬清除病毒粒子,对细胞起到保护作用;另一方面有些病毒又能利用自噬过程实现自身在细胞中的寄生逃逸细胞的防御机制。多种无机或有机纳米材料也被报道能引起不同程度的细胞自噬,比如纳米稀土金属氧化物、量子点、纳米材料富勒烯及衍生物、树状大分子、阳离子脂质体等都能诱导细胞产生自噬。目前能够引起细胞自噬的纳米材料也被尝试用于药物增敏、清除蛋白聚集体、阻断及清除病原体和调节免疫等。纳米材料引发的自噬发生过程和原理以及参与其中的分子、信号转导过程、病理生理学意义也还有待进一步深入研究。
汪昌丽满娜温龙平
关键词：纳米材料细胞自噬生物学功能
表面修饰的LPC纳米粒介导的siRNA肿瘤靶向递送(英文)
2011年
本研究构建了能够靶向肿瘤的新型纳米粒(脂质体-鱼精蛋白-硫酸软骨素纳米粒,LPC-NP)。该纳米粒粒径约90 nm,zata电位约+35 mV。采用后插法对LPC纳米粒进行DSPE-PEG_(2000)或DSPE-PEG_(2000)-T7修饰。T7是与转铁蛋白功能类似的七肽,能够靶向转铁蛋白受体过度表达的乳腺癌细胞MCF-7。PEG修饰可显著降低血清对LPC纳米粒的聚集作用,T7修饰的纳米粒显著提高siRNA的细胞摄取和基因沉默效率。体外细胞毒实验表明抗EGFR siRNA显著抑制MCF-7细胞生长。实验结果表明经T7肽修饰的LPC纳米粒有望成为RNA干扰肿瘤治疗的递送载体。
杨婷赵志霞徐振中赵恩宇刘晓岩陈成军王坚成张强
关键词：SIRNA硫酸软骨素
Synthesis of a highly hydrophobic cyclic decapeptide by solid-phase synthesis of linear peptide and cyclization in solution被引量：5
2010年
A general method was described to synthesize a highly hydrophobic cyclic peptide,cyclo[LWLWLWLWLQ]where underlines indicate D-configuration of the amino acid,by a two-step solid-phase/solution synthesis strategy.The linear decapeptide was assembled by standard Boc chemistry on solid-phase and subsequently cyclized in solution with high efficiency and reproducibility. In subsequent purification by semi-preparative HPLC,50%(v/v) DMF/H_2O was employed as the solvent to overcome the difficulty of solubilizat...
Chen, JianZhang, BeiXie, CaoLu, YiWu, Wei
关键词：CYCLIZATIONPURIFICATION
载NC-1900 MePEG-PLA纳米粒的处方设计、优化及表征(英文)
2007年
目的制备载NC-1900的MePEG-PLA纳米粒。方法以溶液聚合法合成不同分子量的MePEG-PLA聚合物为材料,采用复乳溶剂挥发法制备纳米粒,以纳米粒粒径和NC-1900包封率为考察指标,设计正交试验及多元回归分析优化处方与工艺,并对纳米粒进行表征,结合体外泄漏试验筛选出最优的NC-1900纳米粒载体。结果以MePEG3000-PLA44800为材料根据最优处方制得的载NC-1900NPs均匀圆整,平均粒径为(77 ±11) nm,包封率约为(21.40 ±0.10) % ,在pH7.4的PBS溶液和空白血浆中48h NC-1900泄漏率分别小于5%和15%。结论最优处方制得的MePEG3000-PLA44800纳米粒适宜作为NC-1900的载体。
胡凯莉谢月玲陆伟蒋新国
关键词：纳米粒
镜像配基筛选:克服“酶屏障”的多肽、寡核苷酸药物研发技术
2011年
生物体内存在的"酶屏障"是功能性多肽和寡核苷酸成药的重要瓶颈.以镜像噬菌体展示技术(mirror-image phage display)和镜像适配体筛选技术(Spiegelmer technology)为代表的镜像配基筛选技术能有效地克服这一屏障,获得对靶点具有特异识别能力且在生理条件下高度稳定的D型多肽和L型寡核苷酸配基,有望成为多肽或寡核苷酸类特异性药物研发的有利工具.本文主要综述镜像配基筛选技术的原理及其在药学领域的研究进展.
李翀沈洁陆伟跃陆五元
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