山东省自然科学基金(ZR2009CQ015)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
- 相关作者：王云波张洪涛迟楠崔广强汤国太更多>>
- 相关机构：青岛大学华中科技大学烟台毓璜顶医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧化酶2抑制剂塞来昔布对胶质瘤树突状细胞表型和功能的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨脑胶质瘤微环境及环氧化酶2抑制剂塞来昔布对树突状细胞（dendritic cell，DC）表型和功能的影响。方法检测塞来昔布对C6细胞COX-2蛋白表达及PGE2分泌水平的影响。分离人外周血单个核细胞，分为正常诱导组、c6细胞上清组及塞来昔布＋C6细胞上清组，体外诱导培养为DC细胞。观察DC形态学变化，检测DC表面分子CD80、CD83、CD86、CD1a的表达。检测DC培养上清中IL-12的水平及其体外刺激同种异体T细胞增殖能力。结果塞来昔布可呈浓度依赖性下调c6细胞COX-2蛋白表达水平及PGE2分泌水平。各组细胞均可诱导出典型DC形态。三组DCCD1a表达率（％）为（75．56±2．40，75．09±3．67，76．03±3．43），CD83表达率（％）为（72．04±3．45，71．44±3．78，73．63±3．31），差异无统计学意义（尸〉0．05），C6上清组DCCD80、CD86表达率（％）分别为（58．41-I-3．85，58．22±3．25），低于正常诱导组（分别为70．36±2．91，69．31±4．29），差异具有统计学意义（尸〈0．01），对应其刺激T淋巴细胞增殖能力降低（P〈0．01），IL-12分泌水平（pg／ml）低于正常诱导组（分别为137．88±5．33，186．04±4．76），差异具有统计学意义（P〈0．01）。塞来昔布预处理C6细胞后可提高CD80、CD86表达水平（66．83±2．51，63．51±5．47，P〈0．01）及刺激T淋巴细胞增殖能力、IL-12分泌水平（170．31±3．46，P〈0．01），但仍低于正常诱导组（P〈0．01）。结论塞来昔布可通过抑制COX-2蛋白活性，降低肿瘤局部微环境中的PGE2水平，改善DC的表型和功能。
- 张洪涛 修春明 牛洪泉王云波 汤国太
- 关键词：塞来昔布胶质瘤环氧化酶-2树突状细胞
- 胶质瘤环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对肿瘤微环境及生物学行为的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨选择性环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂塞来昔布（celecoxib）对大鼠脑胶质瘤免疫微环境及生物学行为的影响.方法 建立大鼠脑胶质瘤模型,观察celecoxib治疗后肿瘤大小及大鼠生存期；免疫组化法检测肿瘤组织COX-2、转化生长因子-β（transforming growth factor-beta,TGF-β）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）蛋白表达；流式细胞术检测肿瘤微环境CD4＋CD25＋T细胞亚群数量；酶联免疫法（ELISA）检测大鼠血清中前列环素E2（Prostaglandin E2,PGE2）、白介素-l0（IL-l0）、白介素-12（IL-12）分泌水平.结果 Celecoxib治疗组肿瘤体积明显小于对照组[（103.67±5.54） mm3,（151.60±8.34） mm3,P＜0.01],并可延长大鼠生存期[（42.87± 1.72）d,（26.13± 1.53）d,P＜0.01],肿瘤组织中COX-2、VEGF及TGF-β蛋白的表达均出现下调,其肿瘤微环境中CD4＋CD25＋T细胞亚群比例明显降低（5.32％,7.84％,P＜0.05）.血清中PGE2与IL-10水平明显下降[（223.66±33.79）pg/ml,（344.15±41.09） pg/ml,（98.69± 10.99） pg/ml,（133.37± 13.15） pg/ml,P＜0.01],而IL-12分泌明显增多[（237.20±37.31） pg/ml,（117.90±19.20） pg/ml,P＜0.01].结论 Celecoxib可通过多种途径改善肿瘤局部免疫微环境,从而改变肿瘤的生物学行为,延缓肿瘤发展,并为肿瘤治疗提供良好的基础环境.
- 田苗张向萍张洪涛修春明崔广强迟楠王云波汤国太
- 关键词：胶质瘤环氧化酶-2肿瘤微环境免疫逃逸
- 抑制COX-2／PGE2通路对胶质瘤细胞免疫抑制因子表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨celecoxib对脑胶质瘤细胞环氧化酶(COX)-2表达的影响,以及对免疫抑制因子前列环素E2(PGE2)、转化生长因子(TGF)-β、血管内皮生长因子(VEGF)等的影响。方法利用Western印迹检测不同浓度celecoxib作用后,C6细胞COX-2蛋白表达水平;RT-PCR检测celecoxib对C6细胞TGF-β、VEGF mRNA表达的影响;酶联免疫法(ELISA)检测celecoxib作用后C6细胞上清PGE2、TGF-β、VEGF分泌水平。结果 celecoxib可呈浓度依赖性下调C6细胞COX-2蛋白表达水平;celecoxib作用后,C6细胞TGF-β、VEGF mRNA的表达水平明显下调(P<0.01),相应细胞上清中PGE2、TGF-β、VEGF分泌水平亦明显下降(P<0.01)。结论 celecoxib可通过抑制COX-2蛋白活性,降低肿瘤局部微环境中的PGE2水平,并进一步下调TGF-β、VEGF的表达,从而改善胶质瘤微环境中免疫抑制状态。
- 张向萍张洪涛修春明迟楠崔广强王云波汤国太
- 关键词：胶质瘤环氧化酶-2TGF-Β
