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博士科研启动基金(2013XJJ-006): 作品数：43 被引量：57H指数：4; 相关作者：王璐璐王吉林封瑞江张帆张扬更多>>; 相关机构：辽宁石油化工大学中国石油中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司更多>>; 发文基金：博士科研启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅博士启动基金更多>>; 相关领域：化学工程理学环境科学与工程电气工程更多>>

燃料电池用交联型碱性膜的制备及表征: 2020年; 通过同时引入疏水性长脂肪链和亲水性溴乙醇(BE)以便在侧链中对聚4-乙烯基吡啶(P4VP)进行季铵化和交联反应,成功制备了一系列梳形阴离子交换膜,并且研究了当溴代十二烷(BA)含量变化时,膜的吸水率、离子交换容量、碱稳定性、力学性能和电导率等的变化。结果表明,当BA含量增加时,吸水率、溶胀度有所降低,电导率增加,而离子交换容量基本不变。其中,BE25.0%-BA75.0%/P4VP膜的吸水率为11.8%,室温下电导率为34 mS·cm^-1。这些膜的热稳定性良好,主要表现在它们的热分解温度高于200℃;BE25.0%-BA75.0%/P4VP膜的拉伸强度最大(15.9 MPa),断裂伸长率最小(5.9%),表明其具有良好的机械性能。; 齐威王吉林; 关键词：燃料电池阴离子交换膜聚4-乙烯基吡啶电导率

Guanidine分子在燃料电池用阴离子交换膜中的应用: 2017年; 以壳聚糖(CS)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,制备季铵化壳聚糖(QCS),将其与小分子游离胍(Guanidine)共混,借助戊二醛(GA)的化学交联作用,将季铵化壳聚糖中的氨基以及胍中的氨基交联,形成网状结构,由此制得含有不同含量Guanidine分子的交联QCS-G阴离子交换膜。实验过程中,对该膜的含水率、溶胀度、力学强度、电导率及耐碱稳定性等进行了详细的考察。结果表明,游离胍的引入可有效地提高膜的电导率和耐碱稳定性,同时降低了膜的溶胀度及含水率。其中小分子游离胍质量分数为2.5%的膜(QCS-G2.5%)在70℃时的电导率可达到6.58×10^(-2)S/cm;在10 mol/L NaOH溶液中浸渍72 h后该膜70℃测得的电导率损失仅为3.8%,离子交换量损失仅为3.82%,表明该膜的耐碱性能较好。; 邸慧双崔珺可春钰王吉林王璐璐封瑞江; 关键词：阴离子交换膜燃料电池

共混改性VAE乳液性质分析及其胶黏剂性质研究被引量：3: 2014年; 通过共混法将VAE乳液(醋酸乙烯-乙烯共聚乳液)与PVA、甲苯、松香树脂、萜烯树脂、邻苯二甲酸二丁酯进行混溶,制备了一系列基础性能不同的VAE胶黏剂基础母液。采用电子万能试验机、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪等分析手段对该母液得到的胶膜进行表征。利用正交设计考察了影响胶黏剂胶膜的机械性能。结果表明:以胶膜的剥离强度为评价指标时,最佳工艺条件为PVA质量分数6%,甲苯溶液质量分数4%以及邻苯二甲酸二丁酯质量分数3%。此时,胶膜的剥离强度最大,为(2.123±0.128)kN/m,同时,胶膜的拉伸强度为(6.732±0.159)MPa,断裂伸长率为(123.334±0.968)%。; 孙晓云王璐璐王吉林封瑞江; 关键词：醋酸乙烯-乙烯共聚乳液断裂伸长率

QCS/SiO_2有机/无机杂化膜的制备及其溶胀动力学研究被引量：1: 2014年; 以季铵化壳聚糖(QCS)为主体膜材料,二氧化硅(SiO2)为无机前躯体通过溶胶-凝胶法制备QCS/SiO2有机/无机杂化膜,通过傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热失重分析(TGA)对制备得到的膜的结构、形貌以及热稳定性进行表征。同时,对QCS/SiO2杂化膜的溶胀机理、SiO2含量对该杂化膜溶胀度、溶胀速率和溶胀动力学的影响等因素进行了考察。结果表明:无机物质SiO2的含量对膜的溶胀过程有显著影响,随着SiO2含量的增加,溶胀速率常数呈现先增大而后减小的趋势。而且,该系列杂化膜在pH=7的水溶液中吸水溶胀时,溶胀过程遵循Schott’s二级溶胀动力学模型。另外,无机物质的引入优化了杂化膜的吸水溶胀过程,当杂化膜中无机物质SiO2含量为15%时(质量分数),初始溶胀速率(KsW2∞)为769.23,吸水速度较快。; 王璐璐王吉林赵崇峰; 关键词：正硅酸乙酯溶胀动力学

戊二醛含量对季铵化壳聚糖耐碱性能影响的研究被引量：2: 2016年; 以壳聚糖(CS)和环氧丙基三甲基氯化铵为原料制备季铵化壳聚糖(QCS),并以戊二醛(GA)为交联剂,制备一系列交联剂含量不同的阴离子交换膜。将其在常温下浸泡于2 mol/L Na OH溶液中24 h,考察其含水率、溶胀度、机械性能、电导率以及离子交换量的变化情况。结果表明,交联剂的加入可以提高阴离子交换膜的耐碱性能,并随着交联剂含量增加其耐碱性能随之增强。戊二醛质量分数为1.25%的膜,于2 mol/L Na OH溶液中浸泡24 h后,损失离子交换量为4.67%,在70℃条件下损失的电导率仅为7.5%。表明交联有助于提高阴离子交换膜的耐碱性。; 崔珺王璐璐王吉林封瑞江; 关键词：戊二醛交联剂耐碱性

聚合物接枝胍基取代基构筑荷正电荷导电膜: 2017年; 本研究以自制双胍化壳聚糖(CGH)为原料,通过加入胍的乙醇溶液,引入具备交联功能的戊二醛(GA)。通过改变加入胍基的用量对原料进行交联改性来制备出电导率较高的阴离子交换膜,并对膜的电导率,含水率,溶胀度,离子交换量和机械性能等性能进行测试,考察胍含量对膜性能的影响。同时,利用红外对膜进行结构表征。结果表明,膜中胍含量的增加对于提高膜电导率、离子交换量(IEC)和含水率具有明显作用。; 朱泊锦陈文艺王吉林王璐璐; 关键词：阴离子交换膜燃料电池

原位聚合Gemini型阳离子分子-苯乙烯嵌段聚合物构筑阴离子导电膜被引量：1: 2016年; 借助引发剂过硫酸钾(KPS),采用原位聚合法将苯乙烯(St)与Gemini型阳离子分子顺丁烯二酸二乙酯撑基双[辛烷基二甲基氯/溴化铵](G8-2-8)在季铵化壳聚糖(QCS)的醋酸溶液中,引发聚合形成不同嵌段比例(St与G8-2-8的摩尔比)的嵌段聚合物。然后利用戊二醛(GA)为交联剂将QCS交联形成网状结构,将上述线性嵌段聚合物"锁定"在交联的QCS网状结构中,制备了一系列具有半互穿网络结构(Semi-IPN)的阴离子导电膜。性能测试的结果表明,该系列膜具有较高的机械性能和电导率。当G8-2-8含量为QCS质量的20%,嵌段比例为5∶1时,表现出最高的离子交换量(1.35 mmol/g),断裂伸长率(26.47%)和电导率(70℃,6.97×10-2S/cm)。热稳定性测定结果表明,该膜具有良好的热稳定性能,最低分解温度高于210℃。; 张帆王璐璐王吉林封瑞江张扬; 关键词：GEMINI型表面活性剂嵌段聚合物

吡咯类碱性离子液体的制备及其在阴离子导电膜中的应用: 2018年; 以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和碘甲烷(CH_3I)为原料合成N-乙烯基-N-甲基碘化吡咯烷酮(CVPnI)离子液体。借助引发剂过硫酸钾(KPS)将带有不饱和双键的苯乙烯(St)单体和CVPnI离子液体在季铵化聚乙烯醇(QPVA)水溶液中原位引发聚合,然后以戊二醛(GA)为交联剂将QPVA中的羟基交联形成网状结构,将上述线性嵌段聚合物"锁定"在QPVA的网络结构中,制备了一系列具有半互穿网络结构(Semi-IPN)的阴离子导电膜。同时,考察了离子液体在膜中所占质量比对该导电膜的含水率、溶胀率、机械性能以及电导率的影响。结果表明,当离子液体的质量占膜总质量的20%、导电膜的含水率和拉伸强度分别为197%和22.7 MPa、70℃时,该膜电导率为1.08×10^(-2)S/cm;热稳定性测试结果表明,该膜具有良好的热稳定性,最低分解温度高于200℃。; 韩旭王吉林王璐璐吕振波; 关键词：离子液体苯乙烯半互穿网络

季铵化壳聚糖-硅酸乙酯有机-无机杂化膜的制备及其吸附性能研究: 2018年; 以季铵化壳聚糖(QCS)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,借助交联剂戊二醛(GA),通过溶胶-凝胶法制得有机-无机QCS/TEOS杂化膜,并考察其对罗丹明B(RB)的吸附效果。结果表明:当温度为40℃、吸附时间为20min、溶液pH=6、TEOS用量为20%(wt,质量分数)、RB初始浓度为8mg/L条件下,QCS/TEOS杂化膜对RB的吸附效果最好,吸附量达到3.402mg/g。; 万贺廷王吉林王璐璐封瑞江; 关键词：正硅酸乙酯溶胶-凝胶法罗丹明B

交联剂对季铵化壳聚糖膜结构与性能的影响被引量：1: 2015年; 以季铵化壳聚糖为制膜原料,分别以戊二醛和乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,制备2种不同交联剂交联的季铵化壳聚糖膜,考察2种交联膜的含水率、离子交换量、电导率、机械强度等性能。结果表明,使用交联剂后膜的含水率、溶胀度、离子交换量均随交联剂用量的增加而降低,机械强度(拉伸强度和断裂伸长率)随交联剂用量的增加先增大再减小。使用乙二醇二缩水甘油醚为交联剂的季铵化壳聚糖膜,其导电性能、机械性能以及含水率等指标均优于使用相同剂量的戊二醛为交联剂的季铵化壳聚糖膜。; 李圣平姚丽珠王吉林张扬赵崇峰王璐璐; 关键词：乙二醇二缩水甘油醚阴离子交换膜交联剂

博士科研启动基金(2013XJJ-006)

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