博士科研启动基金(BS1006)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 溶胶-凝胶法载银SiO_2杂化膜的制备及性能研究被引量：2
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法,在甲基化改性的SiO2溶胶中掺杂硝酸银,制备Ag/M-SiO2杂化膜。通过XRD、XPS、紫外-可见吸收谱、N2吸附-脱附以及气体渗透性能测试等方法,考察了银掺杂对杂化膜结构和性能的影响。结果表明,Ag/M-SiO2膜中的银元素完全为纳米金属银,具有面心立方结构。金属银的掺杂对Ag/M-SiO2膜的化学结构基本没有影响,但使其孔径和总孔体积略微增大。与未载银的SiO2膜相比,Ag/M-SiO2膜具有更大的H2渗透速率和更好的H2/CO2选择性。金属银的引入增强了H2的表面扩散作用,促进了H2在膜中的传递,提高了SiO2膜的水汽稳定性。
- 杨靖于春雁刘华华
- 关键词：溶胶-凝胶法银掺杂
- Pd/SiO_2溶胶的制备及性能表征
- 2014年
- 采用溶胶-凝胶法,以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为疏水性前驱物,PdCl2为Pd源,制备Pd/SiO2溶胶,研究钯含量对Pd/SiO2溶胶的黏度、稳定性、粒径分布、化学结构的影响以及Pd元素的物相转变情况。结果表明:随着钯含量的增加,Pd/SiO2溶胶的黏度逐渐增加,凝胶时间逐渐缩短,Zeta电位逐渐降低,胶粒平均粒径逐渐增大,当Pd/Si摩尔比达到0.10以后,溶胶粒子的粒径分布变宽,平均粒径略有减小,甚至使Zeta电位变为负值,溶胶的聚集稳定性劣化。为获得稳定性好且粒径分布较窄的Pd/SiO2溶胶,应选择Pd/Si摩尔比≤0.08。Pd/SiO2溶胶以Si-O-Si键为主,体系中具有疏水性的Si-CH3基团,所形成的SiO2分子具有线型结构,钯含量的增加对Pd/SiO2溶胶的化学结构影响不大。Pd/SiO2溶胶真空干燥后,Pd元素主要以PdCl2的形式存在,经350℃焙烧,PdCl2还原为单质Pd。
- 杨靖李保松王亚莉李悦
- 关键词：溶胶-凝胶法ZETA电位粒径分布
- Pd/SiO_2有机-无机薄膜的制备及其在N_2气氛中的热稳定性被引量：1
- 2015年
- 采用溶胶-凝胶法,在甲基化改性SiO2溶胶中掺杂PdCl2,制备Pd/SiO2有机-无机薄膜.通过XRD、红外光谱、TG-DTG分析、接触角以及SEM测试,考察该样品在N2气氛中的热稳定性.结果表明,Pd/SiO2膜材料经200℃以上温度焙烧后,样品中即出现了少量纳米金属Pd粒子,这些金属Pd为PdCl2还原所得.随着焙烧温度的升高,金属Pd粒子的衍射峰强度增加,膜材料中的Si-CH3吸收峰和Si-OH吸收峰减弱.样品中的Si-CH3吸收峰在750℃时完全消失.金属Pd的掺杂对SiO2膜材料的化学结构基本没影响.保持Pd/SiO2有机-无机薄膜及分离膜疏水性的最适宜焙烧温度为350℃.
- 杨靖许好李保松霍翔李悦
- 关键词：溶胶-凝胶法疏水性热稳定性
- 溶胶-凝胶法载银SiO_2杂化材料的红外光谱和热分析被引量：3
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法在甲基化改性SiO2溶胶中掺杂硝酸银制备了Ag/MTES-SiO2杂化材料.通过XRD、红外光谱和TG-DTG分析考察了Ag/MTES-SiO2杂化材料的热稳定性,结合Coast-Redfern积分法和Achar微分法求算了Ag/MTES-SiO2杂化材料在热分解过程中各阶段的活化能和指前因子.结果表明,Ag/MTES-SiO2杂化材料经120℃以上焙烧后,样品中出现了纳米金属Ag粒子.随着焙烧温度的升高,Ag粒子的衍射峰强度和SiO2颗粒结晶的趋势增加.当焙烧温度达到600℃时,Si—CH3基团完全消失,至750℃时,残余C—H基团完全无机化.在N2气氛中,Ag/MTES-SiO2杂化材料中—CH3的无机化历程经历了4个阶段,各阶段具有不同的热分解动力学机理函数,其活化能分别为71.92,125.78,235.73和417.37 kJ/mol,指前因子分别为1.18×109,7.14×1010,8.35×1013和1.16×1020 s-1.
- 杨靖侯海云
- 关键词：溶胶-凝胶法红外光谱热分析动力学
- 甲基化改性SiO_2膜表面自由能的计算及方法比较被引量：3
- 2013年
- 以甲基三乙氧基硅烷(MTES)替代部分正硅酸乙酯(TEOS)作为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备甲基化改性SiO2膜。用几种已知表面张力的液体测定接触角,分别根据Owens二液法、扩展的Fowkes式以及van OssChaudhury-Good理论等方法求解了不同MTES与TEOS比例SiO2膜的表面自由能及其分量。结果表明,当n(MTES)/n(TEOS)≥0.8时,SiO2膜表面疏水性较好;3种方法计算所得SiO2膜表面自由能的变化规律相同,数值相差不大;随着MTES与TEOS物质的量比的增大,SiO2膜的表面自由能减小,膜表面疏水性的增加主要来自极性分量的贡献。根据van Oss-Chaudhury-Good理论求算出的极性分量比例较其余两种方法稍小。
- 杨靖王亚莉李保松李悦
- 关键词：二氧化硅膜表面自由能疏水性
- SiO_2溶胶的甲基化改性及其性能研究被引量：1
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法,以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为疏水性前驱物,对SiO2溶胶进行甲基化改性,制备MTES-SiO2溶胶,考察了MTES的加入对SiO2溶胶化学结构和性能的影响。结果表明,随着MTES加入量的增加,溶胶的粘度减小,凝胶时间延长,溶胶粒径略微增大。红外光谱分析表明,MTES-SiO2溶胶以Si-O-Si键为主,体系中已成功引入Si-CH3基团,所形成的SiO2分子具有线型结构。MTES-SiO2溶胶在陈化过程中,在粘度发生急剧改变前,溶胶的粘度、固含量变化不大,溶胶粒径略有增加。随着凝胶点的接近,溶胶分子逐渐由线型结构过度到三维网络结构。
- 杨靖刘华华
- 关键词：粘度粒径红外光谱
