博士科研启动基金(BS1010)
- 作品数：14 被引量：34H指数：4
- 相关作者：朱文庆瞿芳王娟李卓赵蓉更多>>
- 相关机构：西安工程大学陕西师范大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金陕西省科技攻关计划陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 钐-对苯二甲酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成及光学性能被引量：9
- 2011年
- 60℃下,在体积比为1∶1的乙醇水溶液中,采用常规溶液法合成了钐(Sm)-对苯二甲酸(1,4-H2bdc)-1,10-菲咯啉(phen)三元配合物。利用元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热分析(DSC-TGA)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计(FS)等分析手段对配合物的组成和光学性能进行了分析与表征。结果表明,对苯二甲酸的羧基氧原子和1,10-菲咯啉的氮原子均与Sm3+配位,三元配合物的组成为Sm(1,4-Hbdc)phen.2H2O,并具有荧光性能。
- 朱文庆苏飞飞张文钊郑淑珍陈亚芍
- 关键词：对苯二甲酸1,10-菲咯啉光学性能稀土
- 水热法镧-对苯二甲酸二元配合物的合成与表征被引量：3
- 2011年
- 利用元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热分析(DSC-TGA)和扫描电镜(SEM)等分析手段对配合物的组成、尺寸和形貌进行分析与表征.采用水热法合成了树叶状的镧(La)-对苯二甲酸(1,4-bdc)二元配合物.结果表明,对苯二甲酸的羧基氧与La3+配位,树叶状配合物的组成为La2(1,4-bdc)2.3H2O,树叶状叶片厚度范围约为1～3μm.
- 朱文庆张超苏飞飞王金平邢西萍杨敏鸽
- 关键词：镧配合物对苯二甲酸水热法
- 水热法微/纳米Gd_2(CO_3)_3·H_2O和Gd_2O_3的合成与表征被引量：2
- 2014年
- 采用水热法,并辅以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)合成微/纳米Gd2O3及其前驱体Gd2-(CO3)3·H2O.利用X-射线衍射仪(XRD)、热分析仪(TG)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、荧光分光光度计等表征手段,分别对产物的晶形、形貌、尺寸和荧光性质等进行分析与表征.结果表明,利用水热法合成的Gd2O3前驱体Gd2(CO3)3·H2O在不同反应温度下分别形成细捆束状、羽毛状和树状,经煅烧后制得的微/纳米Gd2O3的形貌与其前驱体Gd2(CO3)3·H2O相一致,其荧光性随反应温度的升高而增强.
- 朱文庆陈浩军邢西萍瞿芳李卓
- 关键词：水热法O3荧光性
- 钕-水杨酸超分子化合物的合成与表征
- 稀土芳香羧酸配合物结构新颖,并且通常表现出强的光学、电学及磁学性能,在材料科学领域具有巨大的应用价值,如作为超导材料、电磁材料及发光探针等。因此,关于稀土芳香羧酸配合物的研究受到人们的广泛关注。本文以稀土Nd~(3+)为...
- 朱文庆张超邢西萍陈亚芍
- 关键词：钕配合物晶体结构光学性能
- 微乳液溶剂热法微/纳米Sm_2O_3的可控合成被引量：2
- 2015年
- 采用微乳液溶剂热法,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛烷/正丁醇/硝酸钐(碳酸铵)形成的反相微乳液体系中,合成了微/纳米Sm_2O_3的前驱体。前驱体经800℃焙烧制得了微/纳米Sm_2O_3。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶形、形貌和尺寸进行了测试与分析,考察了水核比(ω)、反应温度对微/纳米Sm2O3形貌和尺寸的影响,并提出了其可能的形成机理。结果表明:随着ω的增大,微/纳米Sm_2O_3的形貌由椭球状变为多面体状再变为双鱼尾状;随着反应温度的升高,微/纳米Sm_2O_3的形貌由鱼骨状变为菱片堆叠状再变为菱片状。
- 朱文庆李莉赵蓉瞿芳李扬
- 微乳液溶剂热法微/纳米草酸钐的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 采用微乳液溶剂热法,在CTAB/正辛烷/正丁醇/硝酸钐水溶液(草酸钾水溶液)所形成的反相微乳液体系中,合成不同尺寸的棒状微/纳米Sm2(C2O4)3.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对Sm2(C2O4)3的形貌和尺寸进行了表征.结果表明,微/纳米Sm2(C2O4)3的尺寸随着水与CTAB的摩尔比(ω)、反应时间的增大而增大.
- 朱文庆袁煜昆张文钊许磊王金平
- 均匀沉淀水热法三维花球微/纳米Sm_2O_3的合成与表征被引量：1
- 2014年
- 该文以六次甲基四胺(Hexamethylenetetramine,C6H12N4)和六水合硝酸钐[Sm(NO3)3·6H2O]为原料,采用均匀沉淀水热法合成Sm2O3前驱体Sm(OH)3,利用热重(TG)和X射线衍射(XRD)分析方法确定了制得的微/纳米Sm2O3的适宜焙烧温度为800℃。前驱体Sm(OH)3经800℃焙烧后得到微/纳米Sm2O3,利用XRD和扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶型、形貌及尺寸进行了表征。考察了反应时间、反应温度对产物形貌和尺寸的影响。结果表明,制得的微/纳米Sm2O3及其前驱体Sm(OH)3分别为立方和六方晶相结构;随着反应时间的增长,微/纳米Sm2O3的形貌由片状逐渐自组装为三维花球;随着反应温度的升高,微/纳米Sm2O3三维花球的粒径逐渐增大,组成三维花球结构的纳米片逐渐变厚且组装更加紧密。
- 朱文庆赵蓉瞿芳王娟甘蕊琳
- 关键词：功能材料
- 2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征被引量：4
- 2016年
- 以水/乙腈为溶剂,采用溶剂热法合成2,5-二羟基对苯二甲酸Eu(Ⅲ)配合物{[Eu_2(H_2-DHBDC)_3(H_2O)_4](H_2O)}n(其中H_2-DHBDC表示2,5-二羟基对苯二甲酸).利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其晶体结构和荧光性质进行分析与表征.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.949 25(6)nm,b=1.029 9(7)nm,c=1.056 5(7)nm,α=98.164(10)°,β=111.352(10)°,γ=111.969(10)°,V=835.65(10)nm^3,Z=1.且9个氧原子在铕离子周围形成一个三帽三棱柱配位环境,Eu(Ⅲ)通过配体之间的连接形成了具有一定孔道的三维结构;荧光分析结果表明,配合物具有较好的荧光性质.
- 朱文庆李扬王娟李莉
- 关键词：铕配合物荧光性质
- CTAB辅助水热法微/纳米碳酸钆的合成
- 由于微/纳米材料的形貌和尺寸是影响其性质的一个重要因素,因此,控制微/纳米材料的形貌和尺寸成为了人们关注的热点。由于稀土离子半径和钙离子半径很接近,所以稀土离子也称为'超钙离子',能够代替碳酸钙而应用在生物蛋白质或动物骨...
- 朱文庆邢西萍张超陈亚芍
- 关键词：CTAB水热法
- 2,5-二羟基对苯二甲酸Tb(Ⅲ)配位聚合物的合成与表征被引量：7
- 2015年
- 采用溶剂热法合成了一个配位聚合物{[Ln2(H2-DHBDC)3(H2O)4](H2O)2}n(H2-DHBDC=2,5-二羟基对苯二甲酸)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和荧光分光光度法(FS)等对其结构和性质进行了分析与表征。结果表明:晶体属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.0640(8)nm,b=1.1239(9)nm,c=1.5232(12)nm,α=99.351(11)°,β=99.511(11)°,γ=92.482(12)°,V=1768(2)nm3,Z=2。八个氧原子在铽离子周围形成一个变形的三角十二面体配位环境,金属离子通过与配体连接形成具有一定孔道的三维结构。荧光分析测试表明,配合物具有较好的荧光性。
- 朱文庆王娟赵蓉甘蕊琳
- 关键词：铽配合物荧光性质
