北京市优秀人才培养资助(2012D003034000021)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
- 相关作者：宋宏程孙宁张潍平黄澄如杨洋更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童肾细胞癌的临床、病理特点及预后分析被引量：5
- 2013年
- 目的 总结小儿肾细胞癌的临床病理特点和远期疗效. 方法 回顾性分析1973年1月至2012年3月收治的29例儿童肾细胞癌患者的临床资料.患儿年龄2.5～ 16.0岁,平均9.6岁.男16例,女13例.左侧16例,右侧13例.无痛肉眼血尿17例（3例为外伤后血尿）,血尿＋腹部包块3例,腹部包块3例,腹痛2例,血尿＋腹痛1例,B超检查偶然发现3例. 结果 29例中3例因肿瘤直径＜7 cm行保留肾单位手术；1例因肿瘤直径15 cm包绕腹主动脉和下腔静脉行肿瘤姑息切除；1例肿瘤巨大,最大径25 cm,术中有肉眼残留；余24例均行根治性肾切除术.肿瘤直径2.5～25.0 cm,平均6.8 cm.T1N0M0 16例,T1N1M0 5例,T2N1M0 3例,T3N1M0 2例,T4N1M0 2例,T4N1M11例.病理检查示Xp11.2易位相关肾癌21例,其中淋巴结转移11例（52.4％）,透明细胞癌6例,乳头状癌2例.21例获随访,其中Xp11.2易位相关肾癌13例、透明细胞癌6例、乳头状癌2例.随访时间1.5 ～ 34.0年,平均12.3年.3例（均为Xp11.2相关肾癌,T1N0M0 1例,T4N1M12例）肿瘤复发后死亡,18例（T1N0M011例,T1N1M02例,T2N1M03例,T3N1M01例和T4N1M11例）无瘤存活. 结论 儿童肾细胞癌少见,多见于5岁以上儿童,血尿为主要症状.Xp11.2易位相关肾癌为主要病理类型,易出现局部淋巴结转移,分期高,但在儿童表现为生物活性惰性.手术切除是主要的治疗方法,对于肿瘤直径＜7 cm者主张行保留肾单位手术.对于Ⅰ、Ⅱ期和T1-2N1M0的局限性肾细胞癌可仅行手术切除,术后无需辅助治疗.
- 宋宏程黄澄如孙宁张潍平何乐建白继武伏利兵
- 关键词：儿童血尿
- 小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤诊治探讨被引量：4
- 2016年
- 目的 提高对小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）的诊治水平.方法 回顾性分析2006年1月至2015年7月我院收治的12例小儿泌尿系统IMT的临床资料.男、女各6例.年龄2个月～13岁,平均6.4岁.其中膀胱IMT 8例,肾脏IMT2例,输尿管IMT 1例,前列腺IMT 1例.超声检查显示肿瘤强回声或低回声,边界清楚或不清,血管增粗、增多;增强CT表现为实性边界清楚的肿物,高密度或低密度,肿物周围血管影增粗、增多.MRI增强表现为高密度影.11例行肿瘤切除术,1例前列腺IMT仅行活检.查阅文献总结泌尿系统IMT发生部位及各个部位的诊断治疗方法.结果 肿瘤组织病理HE染色可见大量梭形肌纤维母细胞伴炎性细胞浸润;免疫组化：12例中,8例ALK、SMA阳性,6例CK18阳性,7例Desmin阳性,9例Vimentin阳性;仅2例测Actin,其中1例阳性.Myoglobin、S-100均阴性,Ki-67＜ 20％.10例获随访,随访时间3 ～31个月,平均14.4个月,未见转移及复发,失访2例.结论 小儿泌尿系统IMT罕见,临床及影像学表现缺乏特异性,手术完整切除是主要治疗方法.
- 韩文文宋宏程张潍平孙宁
- 关键词：炎性肌纤维母细胞瘤泌尿系统间变性淋巴瘤激酶
- 囊性部分分化性肾母细胞瘤的诊治被引量：5
- 2014年
- 目的总结囊性部分分化性肾母细胞瘤的临床、病理特点，提高对该病的认识。方法回顾分析我院收治6例囊性部分分化性肾母细胞瘤的临床资料，包括患儿年龄、临床表现、影像检查、病理、治疗和预后。结果6例患儿，男4例，女2例，年龄4个月至3岁5个月，平均18个月，左侧2例，右侧3例，双侧1例。腹部包块5例，B型超声检查偶然发现1例，术前均行B型超声和增强CT检查。2例3侧行肿瘤剜除术，4例行瘤肾切除术。均经病理诊断证实。术后随访6个月至7年，未见肿瘤复发，保留肾脏的2例3侧残肾功能良好。结论囊性部分分化性肾母细胞瘤是肾母细胞瘤的少见特殊亚型，低度恶性，预后良好。Ⅰ期可单纯手术治疗，Ⅱ期以上手术＋化疗，条件允许可行保留肾脏的肿瘤剜除或部分肾切除。
- 宋宏程孙宁张潍平田军秦红李明磊李宁杨洋黄澄如
- 关键词：囊性WILMS瘤
