广西壮族自治区自然科学基金(0832258)
- 作品数：11 被引量：22H指数：4
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- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 蔗渣木聚糖磷酸酯-壳聚糖水凝胶的制备及其药物缓释作用被引量：3
- 2013年
- 以蔗渣木聚糖磷酸酯和壳聚糖为主要原料,三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了蔗渣木聚糖磷酸酯-壳聚糖水凝胶,并用SEM、IR表征了其结构。考察了影响制备及水凝胶粒子应用的因素,探讨了诸因素对水凝胶性能的影响。通过正交试验,分别得出两种方法制备水凝胶的优化条件:在pH=1.7的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠的浓度为0.20g/mL,成膜时间120min,用直接造粒法;在pH=6.8的缓冲溶液中,蔗渣木聚糖磷酸酯浓度为0.10g/mL,壳聚糖浓度为0.04g/mL,三聚磷酸钠浓度为0.20g/mL,成膜时间为90min,用间接造粒法。在优化制备条件下,通过模拟十二指肠缓冲溶液,得出在pH 4.8、三聚磷酸钠浓度为0.20mol/L时,水凝胶的载药量和药物释放行为较佳。
- 李和平胡杨杨官威杨永哲张垚
- 关键词：水凝胶壳聚糖药物缓释
- 蔗渣木聚糖醋酸酯的合成与表征被引量：4
- 2011年
- 以蔗渣木聚糖为原料,醋酸酐为酯化剂,对甲基苯磺酸为催化剂,在冰醋酸体系中合成了蔗渣木聚糖醋酸酯。考察了诸因素对产品取代度的影响。在m(木聚糖)∶m(醋酸酐)=4∶5,m(木聚糖)∶m(催化剂)=4∶0.2,m(木聚糖)∶m(冰醋酸)=4∶10.49,酯化温度为70℃,酯化时间为4 h的条件下,合成了取代度为0.20的蔗渣木聚糖醋酸酯。采用FTIR、XRD和SEM对蔗渣木聚糖醋酸酯结构进行了表征。分别测定了蔗渣木聚糖醋酸酯的糊化性能和热黏度,表明蔗渣木聚糖醋酸酯比蔗渣木聚糖糊化温度低,热黏稳定性显著改善。
- 李和平李东旭鲁勇
- 关键词：功能材料
- 蔗渣木聚糖磷酸酯的合成与表征被引量：5
- 2011年
- 以蔗渣木聚糖为主要原料,正磷酸盐(NaH2PO4与Na2HPO4)为酯化剂,尿素为催化剂,在湿法工艺下合成了蔗渣木聚糖磷酸酯。考察了酯化温度、酯化时间、蔗渣木聚糖与酯化剂和催化剂配比、pH等因素对取代度的影响,采用正交试验设计对合成条件进行优化,运用统计分析方法探讨了各因素影响的主次顺序和显著性,得到较佳的合成条件为:酯化温度55℃、酯化时间=5h、mxylan∶m酯化剂=4∶1.20、mxylan∶m催化剂=4∶0.50、pH=5.5,所得产物的取代度为0.067。用FTIR和SEM对蔗渣木聚糖磷酸酯的结构和形貌进行了表征,热分析表明蔗渣木聚糖磷酸酯热稳定性降低。
- 李和平李东旭鲁勇
- 新型羟乙基氧化淀粉酰胺的合成与表征
- 2012年
- 以木薯淀粉为原料,经高锰酸钾氧化,氯乙醇醚化,再与十二胺酰胺化后合成了2-羟乙基-6-N-十二烷基氧化淀粉酰胺,得到了较佳的工艺条件。氧化阶段:淀粉浓度为35%,高锰酸钾用量为淀粉的4%,硫酸(98%)用量为淀粉的5%,反应温度为50℃;醚化阶段:氢氧化钠用量为氧化淀粉的5%,氯乙醇用量为氧化淀粉的40%,50℃反应7h;酰胺化阶段:十二胺用量为羟乙基氧化淀粉的3%,40℃反应3h,然后在105℃脱水7h。合成了疏水基取代度为0.012 5,亲水基取代度为0.127 4的2-羟乙基-6-N-十二烷基氧化淀粉酰胺。采用FTIR、XRD和SEM对2-羟乙基-6-N-十二烷基氧化淀粉酰胺结构进行了表征。分别测定2-羟乙基-6-N-十二烷基氧化淀粉酰胺的表面张力为38.3mN/m,乳化力为27.35min。
- 欧辉李和平白国韡
- 关键词：表面活性剂
- 交联型丙烯酸甲酯/醋酸乙烯酯接枝淀粉的合成与表征被引量：1
- 2013年
- 以乙二胺为交联剂,硝酸铈铵为引发剂,采用玉米淀粉与两种不同单体(丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯)接枝合成了交联型丙烯酸甲酯/醋酸乙烯酯接枝淀粉。在一定单体用量及单体配比的条件下探讨了引发剂用量、反应温度、反应时间等因素对淀粉-丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯接枝共聚反应的影响,得到较佳实验条件。结果表明,在m(单体)∶m(淀粉)=2:1,m(MA)∶m(VAc)=1∶1,引发剂浓度为5.0×10-3 mol/L,反应温度为40℃,反应时间为2.5h的条件下,得到了接枝效率为47.3%和接枝率为96.4%的淀粉接枝共聚物。采用IR、NMR、XRD和DSC对产物进行了结构表征。
- 李和平张垚杨永哲吕虎强
- 关键词：淀粉接枝共聚物交联丙烯酸甲酯醋酸乙烯酯
- 蔗渣木聚糖-丙烯酰胺/丙烯酸丁酯三元接枝共聚物的合成与表征被引量：3
- 2011年
- 通过过硫酸铵引发丙烯酰胺、丙烯酸丁酯与蔗渣木聚糖接枝共聚,合成了蔗渣木聚糖-丙烯酰胺/丙烯酸丁酯三元接枝共聚物。考察了引发剂浓度、单体配比、反应温度和反应时间对单体转化率(C)、接枝率(G)、接枝效率(GE)的影响。得到较佳的反应条件为:过硫酸铵的浓度为0.043mol.L-1,m(蔗渣木聚糖)∶m(丙烯酰胺)∶m(丙烯酸丁酯)=4∶3∶1,55℃反应7h。用FTIR、SEM和XRD对原料和接枝共聚物结构进行了表征。
- 李和平鲁勇李东旭
- 关键词：接枝共聚
- 羧甲基蔗渣木聚糖的合成与表征被引量：4
- 2010年
- 以蔗渣木聚糖和一氯乙酸为主要原料,乙醇水溶液为溶剂,冠醚为催化剂,经碱活化、醚化反应两步合成了羧甲基蔗渣木聚糖。考察了物料摩尔比、反应时间、反应温度和溶剂中水含量等因素对合成工艺的影响,确定的较佳工艺条件：n（蔗渣木聚糖结构单元）∶n（氢氧化钠）∶n（一氯乙酸）=1∶3.25∶1.25,溶剂V（乙醇）∶V（水）=4∶1,45℃碱化2 h,70℃醚化3 h,所得羧甲基化产物的取代度可达0.59。用FTIR与SEM对原料和产物的结构进行了表征。热分析表明,反应后蔗渣木聚糖在234~312℃内分解量由总质量的46.27%降至30.58%。质量浓度为12 g/L的产物水溶液的表面张力为63.6 mN/m。
- 李和平何利霞牛春花
- 关键词：羧甲基化医药与日化原料
- 氨基三磺酸钠水相酯化法合成蔗渣木聚糖硫酸酯被引量：2
- 2012年
- 以蔗渣木聚糖为主要原料,以氨基三磺酸钠为酯化剂,在水相中合成了蔗渣木聚糖硫酸酯。用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定。考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件。结果表明,当酯化温度为50℃,酯化时间为4.0 h,溶液pH值为9.0,亚硝酸钠和蔗渣木聚糖的配比为0.057 mol比5 g,反应溶液体积和蔗渣木聚糖的质量配比为75 mL比5 g时,木聚糖硫酸酯的取代度为1.22。采用紫外光谱法、红外光谱法和扫描电镜对产物结构进行了表征,结果表明所得产物为蔗渣木聚糖硫酸酯。
- 李和平杨官威胡杨杨永哲张垚
- 新型双交联羧甲基木薯淀粉的合成与表征被引量：1
- 2013年
- 以木薯淀粉为主要原料,经环氧氯丙烷交联,采用一氯乙酸进行羧甲基化,制得交联羧甲基木薯淀粉(CC-MS)。然后采用双交联工艺,经乙二醛二次交联制得黏度高达16000mPa.s的双交联羧甲基木薯淀粉(DCCMS)。通过优化条件实验,考察了乙二醛与交联羧甲基淀粉反应过程中诸因素对黏度的影响。确定了较佳的合成工艺条件:交联温度35℃,交联时间60min,m(NaOH)∶m(CCMS)=0.08∶1,m(乙二醛)∶m(CCMS)=0.28∶1,V(乙醇)∶V(水)=11∶1。产物通过红外光谱、X-射线衍射和扫描电镜进行了表征。
- 李和平杨永哲吕虎强张垚
- 关键词：木薯淀粉
- 乙醇溶剂中浓H_2SO_4酯化蔗渣木聚糖的合成研究被引量：4
- 2013年
- 以蔗渣木聚糖为主要原料,浓硫酸为酯化剂,乙醇为溶剂,合成了蔗渣木聚糖硫酸酯.用氯化钡-明胶分光光度法对蔗渣木聚糖硫酸酯的取代度进行了测定.考察了诸因素对取代度的影响,确定了反应的较佳条件.结果表明,木聚糖的质量与浓硫酸的体积比为0.075g/mL,当乙醇质量分数为80%,浓硫酸的浓度为4mol/L,反应时间为4.5h时,反应温度为0℃,木聚糖硫酸酯的取代度为1.39.采用紫外光谱、红外光谱和扫描电镜对产物的结构进行了表征.
- 李和平杨官威黄云燕袁金伟胡杨杨永哲胡杨
- 关键词：酯化取代度
