国家自然科学基金(30672490)
- 作品数:5 被引量:37H指数:4
- 相关作者:王艳红吴勇杰葛斌杨孝来王莉更多>>
- 相关机构:兰州大学甘肃省人民医院甘肃省新药临床前研究重点实验室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
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- 溃疡性结肠炎动物模型的研究进展被引量:11
- 2011年
- 目的:诱导溃疡性结肠炎(UC)动物模型,为研究UC的发病机制及治疗药物提供依据。方法:根据文献,综述了以化学法和免疫法诱导UC动物模型的特点及适用范围等。结果与结论:可诱导UC动物模型的化学介质包括乙酸、葡聚糖硫酸钠、过氧化亚硝酸钠、角叉菜胶等,免疫介质包括唑酮、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基苯磺酸等,其中2,4,6-三硝基苯磺酸采用二次致炎法可诱导UC复发模型。目前尚无完全模拟人类UC模型的方法,因此诱导持续时间较长、造模时间短,且具有自发、复发特点的动物模型应是研究重点。
- 王艳红葛斌陈佳佳李思佳王晓吴勇杰
- 关键词:溃疡性结肠炎动物
- 葡萄籽原花青素对复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力及NO含量的影响被引量:13
- 2010年
- 目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力及NO含量的影响,初步探讨葡萄籽原花青素治疗复发性结肠炎的作用机制。方法:直肠给予雄性Wistar大鼠80mg/kg2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/50%乙醇溶液复制结肠炎模型,在第16天时,用30mg/kgTNBS/50%乙醇溶液诱导结肠炎复发的模型。大鼠第二次致炎24h后,分别应用GSPE低、中、高剂量(100、200、400mg/kg)灌胃对其进行治疗,并以柳氮磺吡啶(SASP,500mg/kg)作为阳性对照。连续给药7d后处死所有大鼠,取结肠标本评价结肠湿重指数,生化法检测血清中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和一氧化氮合酶(iNOS)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和NO含量。结果:与模型对照组比较,GSPE各剂量组大鼠体重下降程度较轻(P<0.05或P<0.01),结肠湿重指数明显降低(P<0.05或P<0.01);大鼠血清中MPO和iNOS活力及MDA和NO含量均明显降低(P<0.05或P<0.01);大鼠血清中SOD和GSH-Px活力及GSH含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:GSPE可能通过提高复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力,抑制NO生成,来减轻复发性结肠炎炎症反应。
- 王艳红杨孝来王莉崔明霞翟晶吴勇杰
- 关键词:葡萄籽原花青素三硝基苯磺酸大鼠结肠炎抗炎
- 葡萄籽原花青素对复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun、c-Fos表达的影响被引量:5
- 2011年
- 目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun、c-Fos表达的影响,探讨GSPE治疗复发性结肠炎的分子作用机制。方法:雄性Wistar大鼠按体重随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组和GSPE低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组。用TNBS-50%乙醇二次致炎法建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)复发的模型,于第2次致炎24 h后灌胃对其进行治疗,连续给药7 d后处死大鼠。取结肠标本进行大体与组织病理学损伤评分;用邻联茴香胺法检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活力以考察中性粒细胞浸润程度;应用酶联免疫法检测大鼠结肠组织中c-Jun与c-Fos的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠大体和组织病理学损伤评分及组织中MPO活力显著增加,结肠组织中c-Jun与c-Fos表达明显升高。给予不同剂量的GSPE治疗7 d后,明显减轻复发性结肠炎大鼠大体和组织病理学损伤评分,减轻肠黏膜中性粒细胞的浸润程度,抑制结肠组织c-Jun与c-Fos的高表达。而柳氮磺吡啶组大鼠肠组织中c-Jun与c-Fos含量与模型对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:GSPE可以抑制复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun与c-Fos蛋白的高表达。
- 王艳红丁义兰杨孝来葛斌路莉张宝来於洪建刘丹吴勇杰
- 关键词:葡萄籽原花青素C-JUN
- 葡萄籽原花青素对复发性结肠炎大鼠结肠组织中细胞因子的影响被引量:5
- 2015年
- 目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠结肠组织中细胞因子的影响,探讨其治疗复发性结肠炎的作用机制。方法:大鼠随机分为正常对照组、复发性结肠炎模型组、阳性对照(柳氮磺吡啶,SASP)组和GSPE低、中、高剂量组(100,200,400 mg·kg-1)。大鼠直肠给予80 mg·kg-1 2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)-50%乙醇溶液建立溃疡性结肠炎模型,在第16天时,用30 mg·kg-1 TNBS-50%乙醇溶液诱导复发性结肠炎模型。大鼠第2次致炎24 h后,分别应用SASP及不同剂量的GSPE对其进行治疗。连续灌胃给药7 d后处死所有大鼠,酶联免疫法(ELISΑ)检测大鼠结肠组织中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-4、IL-6及IL-10的含量。结果:给予不同剂量的GSPE治疗后,大鼠结肠组织中IL-1β和IL-6含量与复发性结肠炎模型组比较,显著降低,而IL-4和IL-10含量均显著升高(P<0.01)。结论:GSPE对复发性结肠炎的治疗作用可能是通过上调大鼠结肠组织中抗炎细胞因子IL-4和IL-10水平,同时抑制结肠组织中促炎细胞因子IL-1β和IL-6水平实现的。
- 王艳红葛斌杨社华张建新吴勇杰
- 关键词:葡萄籽原花青素2,4,6-三硝基苯磺酸大鼠结肠炎抗炎细胞因子
- 大鼠复发性结肠炎模型的建立被引量:4
- 2010年
- 目的建立大鼠复发性结肠炎模型。方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、急性结肠炎组、自发性愈合组和复发性结肠炎组,用80mg/kg 2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)50%乙醇溶液建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,在造模第16天时,用30mg/kgTNBS 50%乙醇溶液进行第2次致炎诱导复发性结肠炎,对模型进行大体和组织学观察评分,并检测病变组织中的髓过氧化物酶(MPO)活性。结果与正常对照组、急性结肠炎组和自发性愈合组比较,复发性结肠炎组大鼠大体和组织学损伤评分均明显增高(P<0.05或P<0.01);与正常对照组和急性结肠炎组比较,复发性结肠炎组大鼠结肠组织中MPO活力明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论采用TNBS/乙醇在首次致炎两周后进行第2次致炎,可以模拟UC缓解-复发交替出现的特点,是较理想的人类UC模型,可以应用于UC缓解期复发的研究。
- 王艳红杨孝来葛斌王莉翟晶杨丽宁吴勇杰
- 关键词:髓过氧化物酶