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转化生长因子β1对体外培养的尿道细胞结缔组织生长因子蛋白及I型胶原蛋白合成的影响被引量：4: 2013年; 尿道狭窄是指尿道任何部位的机械性管腔异常狭小，使尿道内阻力增加而产生的排尿障碍性疾病。有研究表明，尿道狭窄术后2年内尿道再狭窄的复发率在50％-75％[1]。发病机制尚未完全明了。转化生长因子-B1（TGF．B1）是已知与组织发生纤维化狭窄形成关系最为密切、最具代表性的细胞因子。本研究旨在观察TGF一131对体外培养的尿道黏膜上皮细胞和成纤维细胞结缔组织生长因子（CTGF）蛋白和I型胶原蛋白合成的影响，探讨TGF-B1与尿道狭窄的关系。; 邱长虹翟弘峰郭再兰徐林刚; 关键词：转化生长因子B1 胶原蛋白合成体外培养黏膜上皮细胞

原位定量检测体外培养的尿道黏膜上皮细胞活性: 2007年; 目的解决在不透明载体上观察细胞生长状况的难题。方法取雄性新西兰幼兔1只,进行尿道黏膜上皮细胞的原代培养并传至第3代。将其接种于胶原-壳聚糖复合材料上,体外培养3、7、14和21d后,行6-羧基二乙酸甲酯荧光素与碘化丙啶荧光双染,并应用激光共聚焦细胞仪检测。结果尿道黏膜上皮细胞在胶原-壳聚糖复合材料载体上生长,增殖良好。培养3、7d,活细胞荧光强度值为(1.09±0.13)×108、(2.04±0.13)×108,培养14、21d活细胞荧光强度值分别为(0.55±0.09)×108、(0.47±0.03)×108,与培养3、7d比较差异均有统计学意义(P<0.05)。各时间点死细胞荧光强度值差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用激光共聚焦细胞仪对不同波长荧光强度分别进行定量分析,可以在原位定量快速检测尿道黏膜上皮细胞活性,动态观察组织工程组织生长情况,解决无法在不透明载体上观察细胞生长状况的难题。; 翟弘峰邱长虹张正文剑海燕康深松谢锋

胶原-壳聚糖复合材料的制备及生物安全性检测被引量：9: 2007年; 目的:制备胶原-壳聚糖复合细胞载体,并对该载体进行系统的生物学性能检测。方法:实验于2003-07/2006-06在天津市医药科学研究所完成。将胶原溶液和壳聚糖溶液按照一定比例(9∶1)混匀,交联后真空冷冻干燥,制成胶原-壳聚糖复合载体,对该载体进行复合材料性状及理化性能检测。并采用急性全身毒性试验、皮内刺激试验、皮肤致敏试验、溶血试验、细胞毒性试验和致突变试验进行生物学性能检测。结果:①胶原-壳聚糖复合材料具有三维立体多孔结构,适合细胞的三维生长,能为新生组织提供良好的支架。②急性全身毒性试验、皮内刺激试验均阴性,致敏率仅为6.25%,细胞毒性为0级,无诱变能力。结论:从仿生学角度出发,制备出可生物降解的胶原-壳聚糖复合材料,经过系统的生物学评价发现,胶原-壳聚糖复合材料具有良好的生物安全性,对机体无毒,不致突变,对细胞有较强的亲和作用,利于细胞生长和分化。; 邱长虹翟弘峰姜华史弘道; 关键词：生物安全性

单侧Ⅲ°唇裂的解剖学修复被引量：4: 2010年; 目的:探讨Millard旋转推进法联合唇裂裂缘黏膜瓣修复单侧Ⅲ°唇裂治疗效果。方法:对47例单侧Ⅲ°唇腭裂患儿应用唇裂裂缘黏膜瓣进行修复,于唇裂裂缘形成蒂位于牙槽嵴的黏膜瓣,掀起并翻转黏膜瓣至对侧相互交叉缝合;其余按Millard旋转推进法修复唇裂。结果:47例手术效果良好,唇裂裂缘黏膜瓣长宽比例可达6∶1。结论:利用唇裂裂缘黏膜瓣进行唇裂修复可最大限度保留正常组织,适用于单侧Ⅲ°唇腭裂患儿口、鼻前庭瘘的完整修复。; 翟弘峰邱长虹张正文钟爱梅王介聪; 关键词：唇裂旋转推进法

埋没导引缝合法治疗双侧唇裂术后继发鼻畸形36例: 2010年; 目的探讨双侧唇裂继发畸形的解剖学修复。方法采用埋没导引缝合针缝合法,对于引起畸形的主要因素:鼻翼软骨向两侧移位,鼻降肌挛缩,口轮匝肌移位,鼻孔底瘢痕挛缩等进行彻底松解后,牢固准确地复位、固定,以恢复其正常的解剖关系。结果自2001年以来,共收治36例双侧唇裂继发畸形患者,除1例叉状皮瓣远端坏死外,余均顺利成功。随访1～2年效果满意。结论本手术不仅简单省时,而且能达到畸形的解剖学修复。; 翟弘峰邱长虹张正文钟爱梅王介聪

男变女变性术中以阴囊皮瓣行阴道成形术被引量：1: 2013年; 1990年，何清濂为1例先后自行切除睾丸和阴茎，排尿已十分困难的要求变性者，进行了我国首例公开报道的男变女的变性手术。从此，我国对易性病的研究逐步深入。我科自2002年4月至2009年11月接诊要求变性的患者27人，共进行6例变性手术，其中男变女2例，女变男4例。手术顺利，并取得良好的效果。; 翟弘峰张正文侴海燕康深松谢锋孙广慈; 关键词：阴道成形术阴囊皮瓣变性手术易性病

转化生长因子β1对体外培养尿道细胞的生物学作用研究被引量：2: 2010年; 目的观察转化生长因子β1（TGF-β1）对尿道黏膜上皮细胞及成纤维细胞的生长调节作用及在诱导靶细胞结缔组织生长因子（CTGF）的表达中的作用.方法体外培养尿道黏膜上皮细胞及成纤维细胞并鉴定.取第4代细胞分别设立对照组（以不含TGF-β1的细胞培养液培养）和实验组（分别以TGF-β11、2、4、8 μg/L的细胞培养液培养）,24 h后分别以MTT比色试验和细胞计数法检测细胞活力,RT-PCR检测细胞内CTGF mRNA的表达.结果与对照组相比较,实验组尿道黏膜上皮细胞数量和吸光度值随TGF-β1浓度升高而降低（P＜0.05）,成纤维细胞数量和吸光度值随TGF-βl浓度升高而升高（P＜0.05）;CTGF mRNA在实验组上皮细胞和成纤维细胞中均有表达,且表达水平随TGF-βl浓度升高而增加（P＜0.05）.结论 TGF-β1可抑制尿道黏膜上皮细胞生长,促进成纤维细胞生长,并能诱导尿道黏膜上皮细胞及成纤维细胞表达CTGF mRNA.; 翟弘峰徐林刚郭再兰邱长虹; 关键词：细胞培养技术转化生长因子尿道狭窄结缔组织生长因子

保留皮肤的美容切口腋臭根治术: 2008年; 目的探讨如何在腋臭根治术中既能避免术后影响患者上肢功能，又能达到美观效果。方法先沿腋窝中央皮肤褶皱处设计手术切口线，切开皮肤后，剪除腋毛区域及周围1cm皮肤上的脂肪组织、顶泌汗腺及毛囊，修剪成仅含皮肤全层和真皮下妞管网的超薄皮瓣，最后缝合切口结果72例皮瓣全部成活，术后切口瘢痕不明显，上肢活动自如．术区皮肤柔软，腋毛稀疏，腋窝不再有异味。3例患者术区愈合延迟，换药后愈合结论本手术切口小，术后切口瘢痕不明显，术区皮肤柔软，可达到患者美容要求。手术并不切除腋窝皮肤，术后患者上肢功能不受影响、而且手术在直视下破坏顶泌汗腺，手术彻底，操作简单，术后效果满意。本法缺点是术区毛囊破坏，腋毛脱落。; 翟弘峰邱长虹张正文俞海燕康深松谢锋; 关键词：腋臭美容切口

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河南省卫生科技创新型人才工程(2002203)