国家自然科学基金(30000230)
- 作品数：5 被引量：50H指数：4
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- 相关机构：上海中医药大学上海市针灸经络研究所更多>>
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- 丹酚酸B抑制CCl_4诱导大鼠肝纤维化形成的基因表达谱分析被引量：9
- 2007年
- 目的:利用基因芯片技术,通过分析基因表达谱的变化,从基因表达的整体水平上探讨丹酚酸B抗肝纤维化的作用机制。方法:采用40%CCl4—橄榄油皮下注射20周制备大鼠肝纤维化模型。分为正常对照组、模型组、丹酚酸B低剂量组(9.38mg/kg体重),丹酚酸B高剂量组(18.75mg/kg体重)和秋水仙碱阳性对照组。第9周开始给予各组相应的药物,正常对照组、模型组给予等量的生理盐水。检测大鼠肝组织羟脯氨酸(HyP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),及血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALb)。采用小鼠cDNA芯片分析肝组织基因表达谱的变化。结果:丹酚酸B可显著降低血清ALT及AST活性和升高ALb含量,降低肝脏HyP、MDA含量和升高SOD活性,且低剂量组效果优于高剂量组。丹酚酸B可减少CCl4所上调的I、Ⅲ型胶原、SMα-actin、ADP-核糖基化因子-4等基因表达;增加CCl4所下调的ALb、羟基类固醇磺基转移酶和17-β羟基甾醇脱氢酶2型、载脂蛋白C-Ⅲ、调钙蛋白结合蛋白-1、脂肪酸结合蛋白-1、促性腺素调节的长链酰基-CoA合成酶、蛋白磷酸酶-2、TCAM-1等基因表达。结论:丹酚酸B可通过抗脂质过氧化、纠正类固醇和脂肪代谢的紊乱、抑制细胞过度增生、改变细胞间的病理性黏附等多方面的作用,达到抑制肝纤维化形成的效果。
- 王晓玲刘平胡旭东应馨萍李伯勤
- 关键词：丹酚酸B肝纤维化基因芯片技术
- 丹酚酸B抑制体外培养的原代大鼠肝星状细胞的增殖被引量：8
- 2007年
- 王晓玲刘平崔云华胡旭东李伯勤应馨萍
- 关键词：丹酚酸B肝星状细胞增殖周期
- 丹酚酸B对大鼠肝星状细胞增殖周期的抑制作用被引量：25
- 2004年
- 王晓玲崔云华胡旭东刘平
- 关键词：丹酚酸B肝星状细胞脂质过氧化细胞外基质
- 丹参酸乙对大鼠肝星状细胞细胞内氧化水平及增殖细胞核抗原的影响被引量：4
- 2003年
- 目的:研究丹参酸乙(SA-B)对大鼠肝星状细胞细胞内氧化水平及增殖细胞核抗原(PCNA)的影响。方法:原位灌注法分离正常大鼠肝星状细胞,丹参酸乙直接添加于原代培养的肝星状细胞;2`7`-二氟二氢荧光素(DCFH)掺入反映细胞内氧化程度,Western blot蛋白印迹法检测PCNA含量。结果:1μm和10μm丹参酸乙可减低活化的以及经丙二醛(MDA)刺激后的肝星状细胞的细胞内氧化程度。1μm和10μm丹参酸乙都可抑制活化的以及经MDA刺激后的肝星状细胞的PCNA表达量。结论:丹参酸乙可降低细胞内氧化程度,抑制MDA刺激后肝星状细胞PCNA的表达,丹参酸乙的抗氧化和抗增殖这两方面的作用可能有一定的联系。
- 崔云华王晓玲严振国刘平
- 关键词：丹参酸乙肝星状细胞增殖细胞核抗原肝纤维化
- 丹酚酸B对PDGF及MDA诱导的大鼠原代肝星状细胞增殖的影响被引量：8
- 2006年
- 目的:探讨丹酚酸B(SAB)对血小板生长因子(PDGF)和丙二醛(MDA)刺激的大鼠原代肝星状细胞(HSC)增殖的影响。方法:采用原位灌注法消化大鼠肝脏,108g/LNycodenz密度梯度离心,分离HSC,以MTT法观察细胞的增殖能力,免疫组化法检测血小板生长因子受体(PDGFR)含量。结果:MDA组与正常组相比可明显增加MTT吸光度(P<0.05),PDGF组亦较正常组明显增加MTT吸光度(P<0.01);1μmol/LSAB和10μmol/LSAB不仅可显著抑制MDA刺激的HSC吸光度增加(P均<0.01),也可抑制PDGF-BB刺激的HSC吸光度增加(P均<0.01)。PDGF及MDA作用后细胞PDGFR的表达均明显增加,而10μmol/LSAB则可抑制PDGFR的表达。结论:SAB可通过抑制PDGFR的表达而抑制体外培养HSC的增殖,这种抑制作用与SAB的抗氧化作用有一定的关系。
- 王晓玲刘平李伯勤应馨萍
- 关键词：丹酚酸B肝星状细胞增殖周期血小板生长因子
