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瑶药“猛老虎”对免疫性肝纤维化大鼠的作用研究被引量：4: 2010年; 目的观察猛老虎对大鼠免疫性肝纤维化的影响。方法采用猪血清腹腔注射建立大鼠免疫性肝纤维化模型,通过观察肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Hyp、MMP-1和TIMP-1含量,血清PCⅢ、LN、HA、IFN-γ、TNF-α等指标的变化,以及各组大鼠肝组织的病理学改变,对猛老虎石油醚、乙酸乙酯、乙醇和水溶4个部位进行抗肝纤维化药效学试验筛选,以判断猛老虎具有抗肝纤维化活性作用的部位。结果猛老虎乙酸乙酯部位能减少大鼠血清PCⅢ、LN、HA和TNF-α含量,提高IFN-γ水平;减少大鼠肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1相对表达和Hyp、TIMP-1含量,促进MMP-1生成,效果与秋水仙碱相当。结论猛老虎具有抗肝纤维化活性的有效部位主要存在于乙酸乙酯部位。; 钟鸣余胜民黄琳芸郭力城陈少锋杨东爱; 关键词：免疫性肝纤维化药效学

瑶药猛老虎提取物对大鼠肝星状细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原、MMP-1和TGF-β1表达的影响被引量：6: 2009年; 目的：观察瑶药猛老虎提取物对大鼠肝星状细胞（HSC）Ⅰ、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶（MMP-1）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法：制备猛老虎乙酸乙酯部位分离物药物血清，分离培养大鼠肝HSC，温育HSC，EIJSA法检测上清液中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量；MTT检测HSC的生长情况；逆转录多聚酶链反应（RT—PCR）法观察MMP-1的表达；免疫组化法观察TGF-β1的表达。结果：猛老虎乙酸乙酯部位各分离物和秋水仙碱药物血清对体外培养的HSC细胞增殖无抑制作用。与空白对照血清组比较，无显著性差异（P〉0．05）。分离物E中和高剂量组的药物血清均能明显促进体外培养HSC细胞MMP-1基因表达水平、抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的分泌和TGF-β1表达并呈现剂量依赖关系，与空白对照血清组比较，均具有显著性的统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），效果与秋水仙碱相当。结论：瑶药猛老虎抗肝纤维化作用不是直接抑制HSC的增殖，而是与其促进HSC细胞MMP-1基因表达水平、抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的分泌和TGF-β1的表达有关。; 钟鸣郭力城农朝赞潘莉莉余胜民黄琳芸陈少锋杨东爱; 关键词：星状细胞 MMP-1 TGF-Β1

瑶药“猛老虎”对大鼠免疫性肝纤维化影响的实验研究被引量：18: 2008年; 目的观察瑶药"猛老虎"对大鼠免疫性肝纤维化的影响。方法采用猪血清腹腔注射建立大鼠免疫性肝纤维化模型,观察"猛老虎"对实验大鼠血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘蛋白(LN)、透明质酸(HA)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。结果"猛老虎"醋酸乙酯部位(尤其是高剂量组)能明显减少大鼠血清中PCⅢ,LN,HA和TNF-α的含量,促进IFN-γ的增加,效果与秋水仙碱相当。结论"猛老虎"具有抗肝纤维化作用,其抗肝纤维化活性的有效部位主要存在于醋酸乙酯部位。; 陈少锋黄琳芸钟鸣余胜民杨增艳; 关键词：白花丹肝纤维化药效学

瑶药“猛老虎”对免疫性肝纤维化的作用研究: 目的观察猛老虎对大鼠免疫性肝纤维化的影响。方法采用猪血清腹腔注射建立大鼠免疫性肝纤维化模型,通过观察肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β、Hyp、MMP-1和TIMP-1含量,血清PCⅢ、LN、HA、IFN-γ、TNF-α等指...; 余胜民钟鸣黄琳芸郭力城陈少锋杨东爱; 关键词：免疫性肝纤维化药效学; 文献传递

中药治疗肝纤维化的实验研究被引量：7: 2012年; 肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展的中间病理过程，是肝细胞发生坏死及炎症刺激时，肝脏内纤维结缔组织异常增生的慢性、渐进性的病理过程。肝的正常结构遭破坏，进一步发展即为肝硬化。肝纤维化为一动态过程，目前认为，进展性肝纤维具有可逆性，所以阻断、抑制或逆转肝纤维化是治疗慢性肝病的一个十分重要的目标。随着科技的发展，早期检测肝纤维化和筛选有效的抗纤维药物技术的提高，以及肝纤维化的非侵入性微创手段的建立和发展能显著地推进Ⅰ期和Ⅱ期临床试验研究，这是抗纤维化治疗发展史上的一次飞跃。; 梁欣娜张兴燊钟鸣; 关键词：肝纤维化中药治疗慢性肝病纤维结缔组织抗纤维化治疗病理过程炎症刺激

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国家自然科学基金(30560185)