湖北省自然科学基金(2008CDA062)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
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- 长春西汀自乳化固体分散体的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:制备长春西汀自乳化固体分散体,并测定其体外特性。方法:以自乳化辅料和泊洛沙姆188(F68)为载体制备长春西汀自乳化固体分散体,考察不同自乳化辅料及用量、不同制备方法、投药量和溶出介质对自乳化固体分散体溶出特性的影响,并采用差热分析、X-射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态。结果:与普通固体分散体(F1)相比,自乳化固体分散体(F8)的溶出度显著提高,药物主要以分子状态存在;自乳化辅料的种类、用量的不同对药物溶出有显著差异;溶剂法和溶剂熔融法好于熔融法;投药量和介质的不同对溶出也有一定影响。结论:与普通固体分散体相比,自乳化固体分散体能进一步提高长春西汀的溶解度和溶出度。
- 陈鹰陈戈覃贝
- 关键词：固体分散体自乳化溶出度
- 多西他赛固体过饱和自乳化释药系统的制备及体外特性被引量：6
- 2010年
- 目的:制备多西他赛固体过饱和自乳化释药系统(DTX-S-sSEDDS),并对其体外特性进行评价。方法:比较了不同的多西他赛自乳化释药系统在理化性质和体外溶出度方面的差异。结果:采用2.5%羟丙基甲基纤维素(HPMC K100)为促过饱和物质,乳糖为固体载体,喷雾干燥法制备获得的多西他赛固体过饱和自乳化释药系统(DTX-S-sSEDDS1),与常规自乳化制剂(DTX-SEDDS2)相比,DTX-S-sSEDDS1处方中自乳化油辅料用量减少2/5,经水分散后的粒径(106.12nm)仍小于DTX-SEDDS2的粒径(119.84nm);水中2h累积溶出百分率(90.96%)显著大于DTX-SEDDS2(76.77%),是原料药(2.87%)的约32倍。结论:所制备的多西他赛固体过饱和自微乳化释药系统(DTX-S-sSEDDS)在减少自乳化辅料用量的同时,可大大提高药物DTX的溶解性和溶出度,为进一步研发安全性和稳定性好的多西他赛自乳化新制剂提供了理论和实验依据。
- 陈鹰史琼枝徐享隽刘宏汤韧
- 关键词：多西他赛体外溶出度
- 长春西汀固体过饱和自乳化释药系统的研制被引量：5
- 2010年
- 目的:制备长春西汀(VIN)固体过饱和自乳化释药系统(VIN-S-sSEDDS),并对其体内、外特性进行研究。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为促过饱和物质、右旋糖苷-40为固体载体,采用喷雾干燥法制备VIN-S-sSEDDS。以常规长春西汀自乳化释药系统(VIN-SEDDS)为对照,比较二者在粒径、体外溶出度和大鼠灌胃给药后体内生物利用度上的不同。结果:与VIN-SEDDS比较,VIN-S-sSEDDS粒径降低(65.12 nm vs.58.78 nm)、累积溶出百分率(2 h)增加(58.2%vs.88.7%)、大鼠体内相对生物利用度增加(1.63 vs.2.30)。结论:所制备的VIN-S-sSEDDS可提高VIN的溶出度和生物利用度,比常规自乳化制剂更具有优势。
- 陈鹰杜蓉刘宏刁波
- 关键词：体外溶出度生物利用度
