广西壮族自治区自然科学基金(0728246)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：曾怡黄干荣陈源红赵丽娟覃艳春更多>>
- 相关机构：右江民族医学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目广西百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 百色市献血者中人类疱疹病毒8型病毒DNA的PCR检测被引量：3
- 2012年
- 目的聚合酶链反应检测百色市献血者中人类疱疹病毒8型的感染。方法取-80℃冻存的献血者肘静脉血679份,其中男性356份,女性323份。提取DNA,PCR法扩增血液标本中的HHV-8 DNA,PCR产物经1.2%琼脂糖凝胶电泳,出现369bp条带者为阳性。结果 679份血液标本中有9份标本检出HHV-8 DNA,阳性率为1.33%。其中356份男性献血者的血液标本中检出阳性标本5份,阳性率为1.40%;323份女性献血者的血液标本中检出阳性标本4份,阳性率为1.24%。χ2检验分析男性与女性献血者之间的HHV-8 DNA检出率P>0.05。结论百色市献血者中存在HHV-8感染,不同性别献血者之间的感染率差异无显著性。
- 赵丽娟陈源红周正东李晓华黄干荣覃艳春曾怡
- 关键词：输血传播病毒献血者
- 人类疱疹病毒8型K8.1基因真核表达载体的构建与表达
- 2012年
- 目的构建和表达人类疱疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真核表达载体。方法聚合酶链反应(PCR)法从HHV-8感染细胞BCBL-1细胞总DNA中扩增HHV-8 K8.1全长基因;克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+);将重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体转染人胚肾细胞293细胞,提取总RNA,反转录PCR(RT-PCR)检测重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体在293细胞中的mRNA。结果经测序,克隆的K8.1基因序列与GenBank中登记的K8.1基因100%同源;RT-PCR法检测在约370 bp位置出现条带,与预期的369 bp大小一致。结论 HHV-8 K8.1基因真核表达载体构建成功,并可在293细胞中表达。
- 赵丽娟陈源红覃艳春韦红玉黄干荣曾怡
- 关键词：人类疱疹病毒8型真核表达
