国家自然科学基金(30672419)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 相关作者：范照青林本耀李金锋解云涛范铁更多>>
- 相关机构：北京大学肿瘤医院北京大学临床肿瘤学院济宁市市中区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MDM2启动子区309位点基因多态性与乳腺癌风险的关系被引量：7
- 2010年
- 目的:采用病例-对照研究检测MDM2启动子区309位点T>G单核苷酸多态(SNP309)在中国女性人群中的频率分布,分析其与中国女性乳腺癌发病风险的关系。方法:提取病例组698例原发性乳腺癌患者及对照组525例健康人的外周血单核细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法,检测MDM2启动子区309位点基因多态性,确定此位点三种基因型,即T/T、T/G、G/C基因型。统计分析病例组和对照组人群MDM2 SNP309各基因型频率分布,及各基因型与乳腺癌发病风险的相关性。结果:在研究的病例组与对照组整体人群中,经年龄、月经状态、家族史及生育史等因素校正后,与MDM2 SNP309 T/T基因型比较,T/G型及G/G型与乳腺癌的发病风险无显著相关性(T/G,adjusted OR=1.2,95%CI:O.8～1.6,P=0.30;G/G,adiusted OR=I.0,95%CI:0.7～1.5,P=0.88)。进一步分层分析后显示:在绝经后人群中,与T/T基因型比较,T/G基因型及G/G基因型显著增加乳腺癌的发病风险(T/G,adjusted OR=1.8,95%CI:1.2～3.0,P=0.011;G/G,adiusted OR=1.9,95%CI:1.2～33,P=0.014)。提示绝经后人群携带T/G型、G/G型者比携带T/T基因型者患乳腺癌的风险分别升高约1.8、1.9倍。在绝经前人群中,各基因型与乳腺癌的发病风险无显著相关性(P>0.05)。结论:MDM2启动子309位点突变型G等位基因携带者显著增加绝经后女性乳腺癌的发病风险。
- 吴灿徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词：MDM2单核苷酸多态性乳腺癌发病风险
- BRCA1和APC基因异常甲基化与乳腺癌蒽环类新辅助化疗疗效的相关性被引量：1
- 2009年
- 目的探讨原发性乳腺癌肿瘤组织中BRCA1和APC基因启动子区甲基化状况与新辅助化疗疗效的相关性。方法应用甲基化特异PCR方法，对140例原发性乳腺癌患者术前穿刺样本进行BRCA1和APC基因启动子甲基化状态检测，分析其与新辅助化疗疗效的相关性。结果140例原发性乳腺癌患者接受蒽环类新辅助化疗后，病理完全缓解（pCR）率为21．4％（30／140），BRCA1和APC基因启动子甲基化率分别为21．4％（30／140）和18．3％（24／131）。在110例BRCA1基因非甲基化患者中，pCR率为25．5％（28／110）；在30例BRCA1基因甲基化患者中，pCR率为6．7％（2／30），差异有统计学意义（X^2=4．94，P=0．026）。APC基因甲基化状态与患者的pCR率之间无显著相关性（P〉0．05）。结论在原发性乳腺癌患者中，BRCA1基因非甲基化者更容易获得pCR，检测BRCA1基因甲基化状态对评判原发性乳腺癌新辅助化疗疗效可能具有一定的指导意义。
- 袁鹏徐晔欧阳涛王天峰范照青范铁林本耀解云涛李金锋
- 关键词：DNA甲基化BRCA1APC
- Sipa1-545(C/T)基因多态与乳腺癌发病风险及临床病理参数相关性研究
- 2009年
- 目的:研究Sipal-545基因多态与中国女性乳腺癌临床病理特征及发病风险的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测570例原发性乳腺癌患者及541例对照组健康人群Sipal-545基因多态,分析基因多态性与乳腺癌发病风险及临床病理特征的相关性。结果:在570例乳腺癌患者中,Sipal-545(C/T)基因多态三种基因型分布频率为野生型C/C 49.1%(280/570)、杂合型C/T 41.6%(237/570)、突变型T/T 9.3%(53/570);在541例健康对照人群中Sipal-545基因多态分布频率为:C/C型47.1%(255/541)、C/T型42.1%(228/541)、T/T型10.7%(58/541)。Sipal-545基因多态与中国女性乳腺癌的发病风险无显著相关性(校正年龄后OR=0.82,95%CI:0.52～1.28,P=0.37)。且Sipal-545基因多态与乳腺癌患者发病年龄、腋淋巴结转移状态、TNM分期、雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progestogen receptor,PR)状态等均无显著相关性。但Sipal-545基因多态与C-erbB2蛋白表达呈显著相关,Sipal-545 T/T纯合突变型患者C-erbB2蛋白阳性表达率显著高于C/T杂合型和C/C纯合野生型患者(50.0% vs 31.9% or 28.6%,P=0.014)。结论:Sipal-545基因多态与中国女性乳腺癌的发病风险无关,但是携带Sipal-545 T/T者可能更具恶性行为。
- 刘芳吴岩徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词：乳腺癌基因多态性C-ERBB2发病风险
- 中国年轻乳腺癌的临床病理特征及预后分析被引量：13
- 2011年
- 目的分析中国年轻乳腺癌的临床病理特征，并探讨年轻乳腺癌患者的预后。方法回顾分析北京肿瘤医院乳腺中心1994年12月至2003年12月收治的1538例Ⅰ～Ⅲ期可手术原发性乳腺癌患者的临床资料，其中年龄≤60岁且有完整随访资料者1075例。按年龄将1075例患者分为年轻组（≤40岁，208例）和对照组（41～60岁，867例），分析两组患者的预后及临床病理特征之间的差异。结果与对照组相比，年轻组更倾向于淋巴结转移（P=0．016）、雌激素受体表达阴性（P=0．016）以及人表皮生长因子受体2表达阳性（P=0．001）。年轻组和对照组5年无病生存率（DFS）分别为73．3％和84．1％（P〈0．001），5年总生存率（OS）分别为83．5％和89．1％（P=0．004）。进一步分层分析显示，在Ⅰ-Ⅱ期患者中年轻组预后不良，而在Ⅲ期患者中年轻组预后与对照组差异无统计学意义。在Ⅰ-Ⅱ期患者中，年龄≤40岁是影响DFS（HR=1．78，95％CI：1．19—2．66；P=0．005）和OS（HR=1．71，95％CI：1．01～2．90；P=0．046）的独立不良预后因素。结论中国年轻乳腺癌患者预后不良，这种不良预后在临床Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌患者中更为明显。
- 刘鑫刘启峰徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词：乳腺肿瘤疾病特征年龄因素预后
- 凋亡相关基因Fas-1377和Fas-670基因多态对乳腺癌预后的影响
- 2009年
- 目的探讨Fas-1377和Fas-670基因的多态性与中国女性乳腺癌患者预后之间的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法，检测310例中位随访时间达10．5年的原发性乳腺癌患者Fas-1377和Fas-670基因的多态性，分析其与乳腺癌预后的关系。结果Fas-1377和Fas-670基因的多态性与仝组乳腺癌患者的预后尢冠著的相关性（P〉0．05）。在腋淋巴结阴性的患者中，Fas-1377基因多态性与乳腺癌患者的预后屁著相关，AA纯合突变型患者的5年总生存率（OS）显著低于GA和GG基因型者（66．7％：95．4％，P=0．03）；而Fas-670基因多态性与腋淋巴结阴性患者的预后无显著的相关性（P〉0．05）。在腋淋巴结阳性的患者中，Fas-1377和Fas-670基因的多态性与患者的5年OS均无显著的相关性（均P〉0．05）。结论在腋淋巴结阴性的乳腺癌患者中，Fas-1377基因多态具有潜在的预后价值，携带Fas-1377AA基因型的乳腺癌患者预后不良。
- 胡英徐晔王言欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀耿排力解云涛
- 关键词：乳腺肿瘤FAS-670基因多态性预后
- 人表皮生长因子受体2表达对腋淋巴结阳性和阴性乳腺癌患者预后的不同影响被引量：10
- 2010年
- 目的 探讨人表皮生长因子受体2（Her-2）表达在腋淋巴结阳性和阴性乳腺癌患者预后中的意义.方法 采用抗Her-2单克隆抗体CB11进行免疫组化,检测981例原发性乳腺癌肿瘤组织Her-2蛋白的表达,分析其与乳腺癌预后的关系.结果 981例原发性乳腺癌Her-2蛋白的阳性表达率为19.7%（193/981）,Her-2表达水平与乳腺癌患者的发病年龄、雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）表达状态明显相关（P〈0.05）.单因素分析显示,在腋淋巴结阳性的乳腺癌患者中,Her-2表达与预后显著相关,Her-2阳性者的5年无病生存（DFS）率和5年总生存（OS）率分别为48.8%和55.2%,Her-2阴性者分别为66.9%和76.4%,差异均有统计学意义（P〈0.01）.而在腋淋巴结阴性的患者中,Her-2表达与患者的5年DFS率和5年OS率均无显著相关性（P〉0.05）.多因素分析显示,在腋淋巴结阳性的乳腺癌患者中,Her-2表达水平是影响乳腺癌OS的独立因素,但不是影响乳腺癌DF5的独立因素.结论 在腋淋巴结阳性乳腺癌患者中,Her-2表达水平是重要的预后因素.
- 王言姚璐刘毅强徐晔欧阳涛李金锋王天峰范照青范铁林本耀解云涛
- 关键词：乳腺肿瘤基因,ERBB-2淋巴转移预后
