教育部“新世纪优秀人才支持计划”(985-2-102-113)
- 作品数：9 被引量：85H指数：7
- 相关作者：屠鹏飞姜勇杨晓娟刘艳芳宋月林更多>>
- 相关机构：北京大学沈阳药科大学解放军第306医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵叶远志地上部分酮类成分研究被引量：8
- 2009年
- 目的:系统研究卵叶远志Polygala sibirica地上部分的化学成分。方法:采用各种柱色谱方法进行分离,利用波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离、鉴定了10个化合物,其中6个为酮类化合物,分别为6-羟基-1,2,3,7-四甲氧基酮(1);1,2,3,6,7-五甲氧基酮(2);1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基酮(3);1,7-二羟基-2,3-二甲氧基酮(4);1,3,7-三羟基-2-甲氧基酮(5);1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基酮(6)。此外还分离得到α-菠甾醇(7);α-菠甾醇-3-O--βD-葡萄糖苷(8);角鲨烯(9)和远志糖醇(10)。结论:化合物1~10均为首次从本植物中分离得到。
- 宋月林姜勇周思祥毕丹屠鹏飞
- 关键词：远志属化学成分
- HPLC法测定白木香叶和远志地上部分芒果苷的含量被引量：8
- 2012年
- 目的:建立测定白木香叶和远志地上各部分(包括远志整个地上部分、远志叶和远志茎)芒果苷含量的高效液相色谱法,为寻找富含芒果苷的植物资源奠定基础。方法:采用Kromasil 100C18(4.6 mm"250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(15∶85)为流动相,等度洗脱10 min,流速为1 mL.min-1,检测波长为258 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下,芒果苷和样品中其他成分分离良好,并且浓度在0.116～580μg.mL-1范围内线性良好。加样回收率(n=6)分别为97.5%(白木香叶),97.3%(远志地上部分),97.1%(远志叶),98.5%(远志茎);RSD分别为1.6%,2.1%,1.8%,0.21%。结论:本方法操作简单、快捷、准确,重复性好,可用于测定白木香叶、远志地上部分等不同来源植物中芒果苷的含量。
- 杨晓娟邹萍萍周观燊屠鹏飞姜勇
- 关键词：高效液相色谱
- 3,6′-二芥子酰基蔗糖的稳定性研究被引量：4
- 2010年
- 目的对影响化合物3,6′-二芥子酰基蔗糖稳定性的因素进行考察,寻找能够使其稳定存在的条件,为该化合物今后进一步研究及开发提供参考。方法采用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC),考察3,6′-二芥子酰基蔗糖在不同溶剂、不同pH、不同温度和光照条件下的稳定性,并采用高效液相-二极管阵列检测-质谱(HPLC-DAD-MS)联用技术对光照以及365 nm紫外灯下的转化产物进行分析。结果UV和HPLC具有较好的相关性,二者的分析结果均表明溶剂的种类、pH值、温度和光照条件对3,6′-二芥子酰基蔗糖稳定性具有一定影响。转化产物的紫外和质谱数据分析结果表明,3,6′-二芥子酰基蔗糖光照及紫外灯下照射转化的主要产物是芥子酰基双键顺反异构化的产物。结论UV可用于3,6′-二芥子酰基蔗糖稳定性的快速分析。在该化合物的分离纯化及其分析检测时,应采用醇为溶剂,在中性或酸性条件下,低温、避光操作。
- 梁键谋邱峰王乃利杨晓娟屠鹏飞姜勇
- 关键词：稳定性远志顺反异构
- RP-HPLC测定中药赤小豆中儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立测定中药赤小豆中儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的高效液相色谱法,为中药赤小豆质量标准的制定提供依据。方法采用体积分数50%甲醇超声提取,以Grace PrevailTMC18Column（4.6 mm×250 mm,5μm）为固定相,乙腈-水（6∶94）为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长230 nm。结果色谱峰分离度良好,线性范围为0.04~1.00mg.mL-1,平均加样回收率为101.2%。结论本方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于赤小豆药材的质量控制。
- 穆合塔尔.卡德尔哈孜王海涛屠鹏飞姜勇
- 关键词：赤小豆高效液相色谱法
- 不同来源远志药材有效成分的定量分析被引量：22
- 2011年
- 目的对不同来源远志药材中有效成分的含量进行分析,以阐明远志药材适宜的产地、栽培品和野生品的质量等同性及合理的采收期。方法采用2010版《中国药典》远志项下的远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量测定方法,对不同来源的远志样品进行分析。结果不同来源远志药材具有一定差别,其3,6'-二芥子酰基蔗糖含量的变化区间为0.237%～1.704%(n=54),远志酮Ⅲ为0.037%～0.857%(n=54),细叶远志皂苷为1.44%～3.71%(n=53)。不同产地的远志药材样品以山西和陕西两地所产药材各有效成分含量为高;栽培品和野生品各有效成分的含量没有明显差异;不同采收月份的药材,以春秋两季采收药材有效成分含量为高,且春季稍高于秋季;2～3年生药材各有效成分的含量明显高于1年生样品。结论采用多指标定量方法可以对远志药材质量进行更为客观和全面的评价。我们的实验结果产地以山西和陕西所产远志药材质量为佳,栽培品与野生品质量基本等同;合理的采收期应该在每年春季的3～5月份,种植年限应在2年以上。
- 刘艳芳姜勇屠鹏飞
- 关键词：远志细叶远志皂苷高效液相色谱法
- 去心与不去心远志药材的化学成分和药效学比较研究被引量：20
- 2012年
- 目的对远志去心(根皮)与不去心(根)的药材进行比较,为远志科学炮制加工方法的制定提供参考。方法通过化学成分分析和药效学研究相结合方法,对远志根皮、根和木心进行全面、系统比较,即采用多指标定量结合指纹图谱分析方法对远志根皮、根及木心的化学成分进行定性、定量分析;采用镇静安神、止咳祛痰等远志传统的药效学指标进行根皮与根的药效学评价。结果根、根皮和木心所含化学成分类似,但各有效成分的含量以根皮>根>木心。药效学研究结果表明,远志根皮和根的药效没有明显差异,但远志根在止咳、祛痰方面表现了更好的作用趋势。结论为避免资源的浪费及去心过程带来的人力、物力损耗,建议远志没有必要去心。
- 刘艳芳彭东艳杨晓娟史天星姜勇屠鹏飞
- 关键词：远志根皮细叶远志皂苷药效学比较
- 卵叶远志地上部分化学成分研究被引量：11
- 2010年
- 目的系统研究卵叶远志Polygala sibirica地上部分的化学成分。方法采用各种柱色谱方法进行分离，运用^1H—NMR和^13C—NMR等方法鉴定化合物的结构。结果分离、鉴定了12个化合物。分别为熊果酸（1）、2α，3β，19α-三羟基乌索12-烯-23，28-二羧酸（2）、3β，19α-二羟基乌索-12-烯-23，28-二羧酸（3）、3β，19α-二羟基齐墩果-12-烯-23，28-二羧酸（4）、邻羟基苯甲酸（5）、间二羟基苯甲酸（6）、4-羟基-3，5-二甲氧基苯甲醛（7）、正三十一烷（8）、正三十烷醇（9）、正十八烷酸（10）、α-十四烷酸甘油酯（11）和α-二十二烷酸甘油酯（12）。结论化合物1～4为从本属植物中首次分离得到的区别于常规远志皂苷元的三萜类化合物；其余化合物均为首次从本植物中分离得到。
- 宋月林姜勇周思祥屠鹏飞
- 关键词：远志属
- HPLC法同时测定远志中2种活性成分的含量被引量：15
- 2010年
- 目的:建立同时测定中药远志中有效成分远志酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液(18:82)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长320nm,柱温30℃。结果:远志酮Ⅲ及3,6’-二芥子酰基蔗糖的线性范围分别为0.5～4.0μg(r=0.9996)和0.5～8.0μg(r=0.9996),其平均回收率(n=6)分别为97.1%(RSD=0.87%)和99.4%(RSD=1.5%)。结论:该方法准确,重复性好,能够同时对远志中2种有效成分进行含量测定,为远志药材的质量控制提供了有效的方法。
- 刘艳芳杨晓娟田昕姜勇屠鹏飞
- 关键词：远志
- 卵叶远志地上部分正丁醇萃取物的化学成分研究被引量：7
- 2012年
- 采用多种柱色谱方法从卵叶远志Polygala sibirica地上部分的正丁醇萃取物中分离得到了9个化合物,通过MS和NMR数据鉴定其结构分别为卵叶远志酮F(sibiricaxanthone F,1),穗花杉双黄酮(amentoflavone,2),蒙花苷(linarin,3),地榆皂苷I(zigu-glucoside I,4),3,6'-二芥子酰基蔗糖(3,6'-disinapoyl sucrose,5),tenuifoliside A(6),2,4,4-trimethyl-3-formyl-6-hydroxy-2,5-cyclohexadien-1-one(7),lanierone(8)和aralia cerebroside(9)。化合物2～4,7,8为首次从远志属中分离得到,化合物9为首次从本植物中分离得到。
- 宋月林姜勇毕丹田昕梁丽娟屠鹏飞
- 关键词：远志属正丁醇萃取物化学成分
