国家自然科学基金(30560152)
- 作品数：13 被引量：43H指数：3
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- 相关机构：延边大学医学院附属医院首都医科大学延边大学更多>>
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- 廿烷五烯酸对肺腺癌细胞因子和P53表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:通过研究廿烷五烯酸(EPA)对肺腺癌细胞因子和P53表达的影响,探讨其抗肺癌的机制。方法:在细胞培养、动物实验及临床实验应用基础上,检测细胞周期、细胞因子和P53表达。结果:廿烷五烯酸组(EPA)对肺腺癌细胞有显著的抑制作用。EPA作用的肺腺癌细胞周期的G1和S期细胞百分率明显降低,其效能随着EPA作用时间的延长和剂量增大而加强,EPA可引起细胞凋亡。P53表达较对照组明显升高,从而引起G0/G1期阻滞。TNF-α、IL-6、IL-1的血清水平显著低于对照组。结论:EPA可调节机体炎症反应,不仅能提高机体的免疫功能,单剂量应用还可抑制肿瘤细胞生长和活力,而且表现时间和剂量的依赖性。
- 鲁云鹤安京华姚侠石俊
- 关键词：肺腺癌细胞因子P53
- 二十碳五烯酸联合依托泊苷对人肺腺癌细胞A-549增殖的影响
- 2012年
- 目的观察二十碳五烯酸(EPA)联合依托泊苷对人肺腺癌细胞株A-549增殖的影响。方法将培养的对数生长期A-549细胞随机分为对照组、EPA组、依托泊苷组、联合组。前两组分别加入生理盐水和EPA 40μg/mL;依托泊苷组一分为二,分别加入依托泊苷102、0μg/mL(分别为依托泊苷A组、B组);联合组一分为二,分别加入EPA 40μg/mL+依托泊苷10μg/mL(联合A组)、EPA 40μg/mL+依托泊苷20μg/mL(联合B组);另设空白对照组(空白组),仅加入细胞悬液。分别在加药后在244、8、72、96 h采用MTT比色法测算细胞生长抑制率,用流式细胞术观察各组在加药48 h时的细胞周期变化和细胞凋亡率,用免疫组化学SABC法检测各组细胞增殖核抗原Ki-67表达变化。结果各时点细胞抑制率对照组最低,联合B组最高(P均<0.05),联合A组与依托泊苷B组近似(P>0.05);随着加药时间的延长,细胞生长抑制率逐渐升高,呈时间依赖性。EPA组、依托泊苷组及联合组G0/G1期细胞减少,S期和G2/M期细胞增多;与对照组比较,EPA组、依托泊苷组及联合组细胞Ki-67表达水平下调(P<0.05),联合组较依托泊苷组下降水平更显著(P<0.05)。结论 EPA联合依托泊苷可抑制肺腺癌细胞A-549的增殖,其机制可能与其参与A-549细胞的脂质代谢、改变细胞周期和下调细胞中Ki-67表达有关。
- 马刘江李星安京华李香善石俊
- 关键词：肺肿瘤肺腺癌二十碳五烯酸依托泊苷
- 廿烷五烯酸对人肺癌A-549细胞株的凋亡作用及细胞周期的影响
- 2010年
- [目的]观察廿烷五烯酸诱导人肺癌A-549细胞株的凋亡作用及其对A-549细胞周期的影响.[方法]用人肺癌A-549进行体外培养,分为对照组和小、中、大剂量廿烷五烯酸组,分别给予蒸馏水及15,30,60 mg/L廿烷五烯酸,培养48 h,观察细胞变化.对照组加入培养液500μL,实验步骤相同.应用FCM进行定量检测细胞凋亡并作细胞周期分析.[结果]对照组细胞培养48 h,凋亡率仅为0.14%±0.05%,未见亚二倍体峰;用15,30,60 mg/L廿烷五烯酸处理48 h时,细胞出现凋亡峰,凋亡率分别为10.50%±0.56%,19.87%±1.34%,30.12%±1.78%,不同质量浓度凋亡率间差异有统计学意义,廿烷五烯酸质量浓度在15～60 mg/L时,G0/G1期和G2/M期细胞百分比下降,S期细胞百分比上升,阻滞周期于S期.[结论]体外实验中,廿烷五烯酸通过干扰细胞周期抑制人肺癌A-549细胞的生长,主要阻滞于S期;抑制肿瘤细胞增殖可能是廿烷五烯酸抗肺癌作用的机制之一.
- 安京华李香善李星石俊
- 关键词：烯酸细胞株凋亡作用CELLCELL细胞周期分析抗肺癌作用
- 不饱和脂肪酸对危重病人免疫功能及营养水平的影响被引量：3
- 2006年
- [目的]探讨添加不饱和脂肪酸营养液对危重病人免疫功能和营养水平的影响.[方法]将33例患者随机分为3组,每组各为11例,分别给予普通营养液(A组)、添加多烯酸乙酯的普通营养液(B组)及添加含多烯酸乙酯的百普力(C组),持续15 d,于第1,5,10,15日分别测定患者的营养和免疫指标.[结果]第15日B,C组患者血清白蛋白及免疫指标水平均显著高于A组;第10,15日B,C组患者血IL-2水平显著高于A组,而IL-6,TNFα-含量低于A组.[结论]添加不饱和脂肪酸营养液可提高危重病人的营养水平,改善免疫功能.
- 元艺兰方勇石俊韩光海李明哲
- 关键词：免疫功能脂肪类不饱和危重病
- 廿烷五稀酸对肺腺癌细胞的抑制作用实验研究被引量：3
- 2006年
- [目的]研究廿烷碳五烯酸(EPA)对肺腺癌细胞的抑制增殖作用.[方法]在细胞培养、动物实验及临床应用实验基础上,进行细胞凋亡、肿瘤细胞活力及急性毒性实验.[结果]EPA对肺腺癌细胞具有明显地抑制增殖作用,EPA作用后肺腺癌细胞周期的G1,S期细胞百分率明显降低,随时间的延长及剂量增大而效能增强;EPA可引起细胞凋亡;EPA作用后血清TNF-α,IL-6,IL-1水平显著降低.[结论]长期接受EPA治疗可调节机体炎症反应,提高机体免疫力,而且单剂量应用即具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,呈时间-剂量依赖性.
- 尹曾姚侠石俊韩光海李明哲
- 关键词：肺肿瘤细胞凋亡细胞因子
- 廿烷五烯酸作用心房颤动的实验研究
- 2010年
- 目的:本实验通过动物实验观察廿烷五烯酸(EPA)对房颤大鼠血液指标CD4+T、IL-2、D-D、TXB2的影响,揭示不饱和脂肪酸对房颤的作用。方法:选用健康Wistar大鼠,建立慢性房颤的动物模型,随机分成三组:模型组、EPA组和维拉帕米对照组,并设正常对照组。用药4周后,观察廿烷五烯酸和维拉帕米对房颤大鼠血浆CD4+T、IL-2、D-D、TXB2的影响。结果:模型组与正常对照组比较,血浆D-D、TXB2的含量明显增加(P<0.05)。廿烷五烯酸组和维拉帕米组与模型组比较,明显降低血浆D-D、TXB2的含量(P<0.05),血浆CD4+T、IL-2的含量EPA组增加,与其他组差异明显(P<0.05)。廿烷五烯酸组和维拉帕米组对大鼠血浆D-D、TXB2的含量有改善(P>0.05)。结论:实验表明,廿烷五烯酸可降低房颤大鼠血浆中D-D、TXB2的含量,提示其可有效改善凝血,减少血栓形成;EPA对房颤鼠有提高免疫功能作用。廿烷五烯酸可作为治疗房颤和预防房颤后血栓的方法之一。
- 李星马刘江尹京虎安京华车成日石俊
- 关键词：房颤TXB2免疫功能
- 二十碳五烯酸抑制肺腺癌A-549细胞株增殖被引量：1
- 2011年
- 目的在体外细胞实验中,观察二十碳五烯酸(EPA)联合顺铂(DDP)对肺腺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用。方法选用A-549细胞株进行体外培养,用MTT比色法测定EPA对A-549细胞株的抗增殖作用。应用倒置显微镜、光学显微镜观察细胞凋亡形态学变化。应用TUNEL染色法检测细胞凋亡指数(AI)。结果实验结果表明,EPA在(60～120)μg/mL浓度范围内,于24、48、72、96h四个时间段对肺腺癌A-549细胞株均有抑制生长作用,且EPA与顺铂有协同抗癌作用,并表现出浓度、时间依赖性关系。当EPA浓度为60、80、100、120μg/mL时,细胞凋亡指数(AI)依次升高,分别为(81.52±1.96)%、(83.74±2.21)%、(85.30±2.38)%、(86.26±2.44)%,不同浓度组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外实验中,EPA对A-549细胞生长有抑制作用,呈明显的量效和时效关系,且与顺铂有协同作用。
- 马刘江安京华李星石俊
- 关键词：二十碳五烯酸增殖肺腺癌
- ω-3多不饱和脂肪酸廿烷五烯酸单剂以及联合卡铂对人肺腺癌A-549细胞系增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察廿烷五烯酸（EPA）单剂以及与卡铂联合应用对人肺腺癌A-549细胞系增殖和凋亡的影响。方法分别用100μg／ml卡铂、80μg／mlEPA以及100μg／ml卡铂联合80μg／mlEPA孵育A-549细胞48h后，采用MTr法检测药物对h-549细胞增殖的抑制率，HE染色观察细胞形态学，流式细胞术定量分析细胞凋亡率。结果100μg／ml卡铂联合80μg／mlEPA对A-549细胞系的增殖抑制率为85．20％±5．00％，显著高于80μg／mlEPA（32．85％±3．00％，P=0．0001）或100μg／ml卡铂（53．25％±3．00％，P=0．0013）单独的作用。HE染色显示：药物干预后部分A-549细胞出现凋亡形态学改变。卡铂联合EPA组A-549细胞凋亡率为17．05％4-4．00％，显著高于单用卡铂组（9．49％±1．00％，P20．0252）。结论EPA可能具有增强卡铂抑制人肺腺癌A-549细胞系增殖、促进A-549细胞系凋亡的作用。
- 李星马刘江玄永哲安京华李香善石俊
- 关键词：凋亡
- 二十碳五烯酸联合依托泊苷对人肺腺癌A-549细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究二十碳五烯酸（EPA）联合依托泊苷对人肺腺癌A-549细胞株增殖与凋亡的影响。方法分别用终浓度为40μg/mlEPA、10pg／ml依托泊苷、40μg/mlEPA＋10μg／ml依托泊苷、20μg／ml依托泊苷、40μg／mlEPA＋20μg／na依托泊苷孵育A-549细胞，采用MTT法、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素／碘化丙锭双染法、吖啶橙／溴化乙锭双染法及流式细胞术研究细胞增殖抑制率、细胞形态学及凋亡情况。结果EPA联合依托泊苷对A-549细胞的增殖抑制率显著高于依托泊苷单独的作用（P均〈0．05）。细胞荧光染色显示：EPA联合依托泊苷组的凋亡细胞数量多于依托泊苷单独作用组。EPA联合依托泊苷组的s期及G2／M期细胞显著多于依托泊苷单独作用的细胞（P均〈0．05）。结论EPA可能具有增强依托泊苷抑制人肺腺癌A-549细胞增殖、促进A-549细胞凋亡的作用。
- 马刘江安京华李星李香善石俊
- 关键词：二十碳五烯酸依托泊苷A-549细胞凋亡
- 廿烷五烯酸协同顺铂对肺腺癌细胞株的影响被引量：6
- 2009年
- 目的观察廿烷五烯酸（EPA）联合顺铂对肺腺癌细胞株A-549的抗增殖和诱导凋亡作用。方法A-549进行体外培养后分为A组和B组。B组分别加EPA15（B1组）、30（B2组）、60（B3组）μg/ml及顺铂30μg/ml（B4组）、顺铂30μg/ml＋EPA15μg/ml（B5组）、顺铂30μg/ml＋EPA 30μg/ml（B6组）、顺铂30μg/ml＋EPA60μg/m（B7组）,分别培养24、48、72、96 h。A组加培养液50μl。实验步骤两组相同。MTT法测A-549的生长抑制率,倒置显微镜、光学显微镜观察细胞形态,TUNEL法检测细胞凋亡率。结果①B1～B7（EPA在15～60μg/ml范围内）组,A-549均呈抑制生长,EPA与顺铂具有协同抗癌作用,并表现出浓度、时间依赖性关系。②光镜下B组A-549体积变小、变圆,核染色质浓缩或染色质块形成,部分细胞核脱落,细胞膜起泡形成凋亡小体;A组细胞生长旺盛,呈不规则形,核分裂象多见,细胞核规整,染成均一蓝色。倒置显微镜下,B组A-549体积变小、变圆,核染色质凝集,细胞间连接疏松,贴壁能力减弱;A组细胞贴壁生长良好,充分生长,透亮度好。③B1～B3组细胞凋亡指数（AI）依次升高，分别为5．57％±0．82％、11．68％±1．26％、24．53％±1．68％（P〈0．01）。结论体外实验中，EPA对A-549生长有抑制作用，呈明显的量效和时效关系；EPA与顺铂有协同作用。
- 安京华李香善尹京虎车成日石俊
- 关键词：顺铂肺肿瘤A-549细胞细胞增殖
