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国家自然科学基金(81260536)

作品数:23 被引量:203H指数:10
相关作者:张涛陈玉平倩卓少元黄会云更多>>
相关机构:广西中医药大学附属瑞康医院广西中医药大学江西中医药高等专科学校更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 13篇结肠
  • 10篇结肠炎
  • 10篇溃疡
  • 10篇溃疡性
  • 10篇溃疡性结肠炎
  • 7篇通路
  • 5篇黏膜
  • 5篇肠癌
  • 5篇肠黏膜
  • 4篇信号
  • 4篇信号通路
  • 4篇介导
  • 4篇大肠
  • 3篇黏膜屏障
  • 3篇细胞
  • 3篇肠黏膜屏障
  • 3篇大肠癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇药理

机构

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  • 1篇遵义市第一人...
  • 1篇江门市五邑中...
  • 1篇浙江萧山医院

作者

  • 22篇张涛
  • 8篇陈玉
  • 6篇平倩
  • 5篇卓少元
  • 4篇陈远能
  • 4篇黄会云
  • 4篇王小平
  • 3篇刘鹏
  • 3篇刘畅
  • 3篇陈良荣
  • 2篇陈思羽
  • 2篇罗淑娟
  • 2篇王囡囡
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  • 1篇宋杰
  • 1篇曹火留
  • 1篇黄晓燕
  • 1篇张志明

传媒

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  • 3篇中国中西医结...
  • 3篇实用医学杂志
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  • 1篇广东医学
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  • 1篇中药材
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年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2013
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NLRP-3炎症小体及CCL-3在溃疡性结肠炎中表达的意义被引量:5
2016年
[目的]观察结肠黏膜核苷酸结合寡聚化结构域样受体-3(NLRP-3)炎症小体、肠黏膜内趋化因子-3(CCL-3)在溃疡性结肠炎(UC)小鼠中的表达,探讨UC的可能发病机制。[方法]40只雄性Balb-c小鼠按体重随机分为正常组和模型组,应用自由饮用3%DSS连续1周法制备UC模型。1周后处死全部小鼠。采用苏木精-伊红及透射电镜检测结肠组织病理学及超微结构变化,采用荧光定量PCR及Western-blot技术检测结肠黏膜NLRP-3炎症小体、CCL-3表达变化。[结果]与正常组比较,光镜下模型组黏膜上皮脱落,黏膜层可见大量炎性细胞浸润,并溃疡形成;电镜下模型组上皮细胞微绒毛稀疏甚至脱落消失;细胞间复合连接松解消失;核固缩,细胞处于坏死期。模型组NLRP-3及CCL-3蛋白及mRNA表达呈上升趋势,分别为1.36±0.25、1.58±0.17、1.52±0.16及1.49±0.13,与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]UC存在结肠黏膜NLRP3介导CCL-3高表达变化,以NLRP-3炎症小体为治疗靶点对于UC防治将有望提供新的思路。
许文彬陈玉张涛罗淑娟
关键词:溃疡性结肠炎
Mechanism of Gynostemma Pentaphyllum-Scutellariae for prevention and treatment of colorectal cancer based on molecular docking method and network pharmacology
2021年
Objective:To apply molecular docking and network pharmacology methods to predict the potential targets and signaling pathways of Gynostemma pentaphyllum-Scutellaria barbata drugs against colorectal cancer.Methods:The main active compounds of Gynostemma pentaphyllum-Scutellaria barbata were searched through the TCMSP database,and the targets of the active ingredients of the two flavors of traditional Chinese medicine were screened;the relevant targets of colorectal cancer were obtained with the help of GeneCards,TTD,and CTD databases.The STRING database and Cytoscape 3.6.1 software were used to construct the drug-compound-target network and target protein interaction PPI network.The DAVID database was used to perform GO enrichment and KEGG pathway annotation analysis on core targets.Use AutoDock for molecular docking.Results:According to the screening conditions,15 active compounds and 116 drug targets of Gynostemma pentaphyllum and Scutellaria barbata were obtained,and 49 targets related to colorectal cancer.36 biological processes(BP)and 11 biologic processes were obtained by GO analysis.Cellular components(CC,cellular component),16 molecular functions(MF,molecular function),67 signal pathways were obtained through enrichment analysis of KEGG pathway.Conclusion:This study initially revealed that the active compounds of Gynostemma pentaphyllum-Scutellaria barbata pair through multiple components,multiple targets,and multiple pathways in preventing and treating colorectal cancer through molecular docking and network pharmacology.The molecular mechanisms and possible TP53,JUN,MAPK1,HSP90AA1,EGF,IL6,EGFR,PTGS2 and other signals are related to cancer signaling pathway,HIF-1 signaling pathway,pancreatic cancer,PI3K-Akt signaling pathway,inflammatory bowel disease,colorectal cancer,MicroRNA in cancer,p53 signaling pathway,etc.It will lay a theoretical foundation for the follow-up multi-target drug development,molecular biology experiments and related clinical research.
Dong-Ping LaiTao ZhangMei-Hua LiaoMing-Jian DingWu Yang
PTEN缺失在诱导大肠腺瘤样息肉产生及恶性演变机制中的作用被引量:6
2015年
Morson提出“腺瘤-癌”顺序学说。该学说支持大肠癌是由腺瘤发展而来的观点,而由腺瘤发展为大肠癌一般为10—15年。大肠腺瘤性息肉可分为管状腺瘤、绒毛状腺瘤和混合性腺瘤嘲。近年来我国大肠癌发病和病死率均呈上升趋势,因而早期发现大肠息肉具有重要意义。大肠息肉的发病机制尚未完全明晰,Yip等研究发现PTEN在大肠息肉的发生及恶变中占据重要的地位,
平倩张涛陈玉林春李刘鹏陈远能
关键词:腺瘤样息肉大肠癌大肠腺瘤性息肉恶性大肠息肉发病机制
从"脾虚为本,湿热瘀毒为标"探讨健脾清热活血方分期论治溃疡性结肠炎的关键问题被引量:7
2020年
溃疡性结肠炎是消化科的疑难病、常见病,近年来其发病率呈直线上升趋势,因其无法根治而严重影响患者生存质量.中医学将该病归属于"久痢"范畴,其中脾虚是发病的关键,湿热瘀毒贯穿疾病始终,导致疾病反复发作.溃疡性结肠炎临床上可分为活动期和缓解期,根据不同分期、分时,应用健脾清热活血方药治疗,更契合溃疡性结肠炎的中医辨证规律,笔者就健脾清热活血方分期论治溃疡性结肠炎的几个关键问题进行分析探讨.
符小聪张涛邱燕婷陈良荣陈小芬徐卓妮
关键词:溃疡性结肠炎分期论治脾虚湿热瘀毒
从“气血失和”理论对经方治疗溃疡性结肠炎的探讨被引量:19
2019年
介绍了中医学对溃疡性结肠炎(UC)的认识及其病因病机理论的变化与发展。以"气为血帅,血为气母"为理论根据,从"调气""理血"的角度探析经方对溃疡性结肠炎的诊治,认为"气血失和"不仅是该病发生的基础,也是病理产物生成的基础,同时,也是该病迁延反复的关键因素,并提出以健脾清热活血类经方来"调和气血"恢复人体阴阳平和,试为现临床对溃疡性结肠炎的诊疗水平的提升寻找一个新的突破口。
唐秀娟方健松马媛萍张涛
关键词:溃疡性结肠炎气血失和经方
清热活血化湿类方药修复肠黏膜上皮屏障治疗溃疡性结肠炎研究近况被引量:1
2016年
溃疡性结肠炎(UC)是一种病因、发病机制尚不清楚的发于大肠黏膜及黏膜下层的慢性非特异性炎症性肠病。肠黏膜屏障损伤是UC发生的重要机制,近年来肠黏膜屏障在UC发病中的变化受到越来越多的关注。文章通过检索近几年中药对肠黏膜屏障的影响,发现其治疗UC的主要机理是促进肠黏膜紧密连接、降低肠黏膜屏障通透性、抑制肠上皮细胞凋亡及炎症因子释放。由此可见中医药对肠黏膜屏障影响受到广泛重视,修复肠黏膜屏障功能成为治疗UC的重要靶点。
马媛萍刘畅方健松张涛
关键词:溃疡性结肠炎肠黏膜屏障
自噬介导肠黏膜屏障维持肠道稳态在炎症性肠病中的作用被引量:23
2016年
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因及发病机制尚未明确的胃肠道疾病,主要包括克罗恩病(Crohn′s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)。近年的流行病学调查显示,我国IBD发病率和患病率总体呈上升趋势,已极大影响患者的生活质量和社会生产力。研究证实,肠道黏膜屏障改变与IBD的发生密切相关,而自(autophagy)在维护肠黏膜屏障及防止IBD的发生中起着不可忽视的作用。本文就此作一综述。
方健松马媛萍刘畅张涛
关键词:炎症性肠病自噬肠黏膜屏障胃肠道疾病克罗恩病CASPASE
健脾清热活血方治疗大肠癌作用机制的网络药理学研究被引量:3
2020年
目的基于网络药理学方法探讨健脾清热活血方治疗大肠癌的作用机制。方法通过TCMID、TCMSP数据库筛选健脾清热活血方的化学成分,并预测相关靶点,导入Cytoscape 3.7.0软件,构建"活性化合物-靶点"网络并进行分析。利用OMIM、Gene Cards及DisGeNET数据库筛选大肠癌相关疾病靶点,并与活性成分靶点取交集作为健脾清热活血方治疗大肠癌的潜在作用靶点;利用STRING构建潜在作用靶点PPI网络,分析并获得核心治疗靶点。将核心治疗靶点与活性成分进行分子对接并验证;利用David数据库对核心治疗靶点进行GO生物学功能及KEGG通路富集分析。结果共筛选出健脾清热活血方145个活性成分、372个对应靶点,以及119个药物成分-疾病共同靶点。排名前5位的核心治疗靶点SRC、PIK3CA、AKT1、MAPK1、STAT3与145个活性化合物进行分子对接显示有很强的结合能力。生物功能注释及KEGG分析显示,健脾清热活血方参与调节凋亡、蛋白质磷酸化、细胞增殖、信号转导、细胞迁移等生物过程及PI3K-AKT信号通路、Rap1信号通路及HIF-1信号通路等。结论健脾清热活血方可能通过SRC、PIK3CA、AKT1、MAPK1、STAT3等核心治疗靶点,以及PI3K-AKT、Rap1、HIF-1等信号通路发挥治疗大肠癌的作用。
黄李冰雪钟婵陈远能张涛
关键词:网络药理学大肠癌信号通路分子对接靶点
FOXO3调控NF-κBp50表达介导肠上皮细胞凋亡参与溃疡性结肠炎相关癌变及健脾清热活血方药干预研究被引量:11
2015年
目的观察溃疡性结肠炎相关癌变(ulcerative colitis associated carcinogenesis,UCAC)结肠黏膜FOXO3、NF-κBp50、C-myc、肠上皮细胞凋亡及健脾清热活血方药对上述指标的影响,探讨健脾清热活血方药防治UCAC的可能机制。方法120只SPF级雄性Balb-c按体质量随机分为正常组、模型组、对照组(美沙拉嗪组)、治疗组(低、中、高剂量组),采用DMH/DSS复合法制备UCAC模型,除正常组同步饲养外,其余各组分别予不同药物干预20周,第20周末处死全部动物。采用TUNEL染色检测肠上皮细胞凋亡;采用Real-time PCR及Western-bloting技术检测FOXO3、NF-κBp50、C-myc表达变化。结果 UCAC模型组小鼠结肠黏膜上皮细胞凋亡率为(18.65±2.47)%,结肠Foxo3、NF-ΚBp50、C-myc基因及其蛋白表达上升,该变化与UCAC组织病理学积分呈正相关;治疗组结肠黏膜上皮细胞凋亡率为(6.54±1.13)%,结肠FOXO3、NF-κBp50、C-myc基因及其蛋白表达较模型组比较明显下降,有统计学意义(P<0.05)。结论 FOXO3上调NF-κBp50表达诱导肠上皮细胞凋亡加速,破坏肠黏膜屏障,导致炎症持续在UCAC发病中占据重要地位;健脾清热活血方药可能通过下调FOXO3、NF-κBp50、C-myc表达,介导肠上皮细胞凋亡,修复肠黏膜屏障而发挥缓解UCAC的效用。
王其进陈玉张涛平倩王小平
关键词:肠上皮细胞凋亡
健脾清热活血方对溃疡性结肠炎相关癌变小鼠结肠组织EGF、EGFR、P-β-catenin表达的影响被引量:2
2015年
目的观察健脾清热活血方对溃疡性结肠炎相关癌变(UCAC)小鼠结肠组织表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)和P-β-catenin表达的影响,探讨健脾清热活血方防治UCAC的可能机制。方法140只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、西药组、阻断剂组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组20只;除外正常组,其余各组采用1,2-二甲肼/葡聚糖硫酸钠复合法制备UCAC模型。造模后,西药组予美沙拉嗪,阻断剂组予PI3K信号通路阻断剂LY294002,低、中、高剂量组分别予低、中、高剂量健脾清热活血方水提液,正常组和模型组予等剂量生理盐水灌胃,连续16周。采用透射电镜观察小鼠结肠组织形态学以及超微结构变化,Western blot及实时荧光定量PCR检测结肠黏膜EGF、EGFR和P-β-catenin蛋白及mRNA的表达。结果模型组镜下见黏膜上皮脱落,溃疡多而大,腺体萎缩,部分呈浸润癌表现;低、中、高剂量组结肠黏膜损伤程度较模型组均有不同程度的改善,镜下可见部分黏膜充血并肿胀,个别低度不典型增生和淋巴滤泡出现,未见溃疡及癌变,其中中、高剂量组结肠黏膜损伤改善情况更显著。模型组结肠黏膜组织学损伤评分明显高于正常组(P<0.05),而西药组、阻断剂组、低剂量组、中剂量组、高剂量组则明显低于模型组(P<0.05)。模型组EGFR、P-β-catenin蛋白和mRNA表达均较正常组上调(P<0.05),而低、中、高剂量组EGFR、P-β-catenin蛋白和mRNA表达均较模型组下调(P<0.05),但各组间EGF蛋白和mRNA表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾清热活血方可以下调EGFR及P-β-catenin表达,促进肠上皮细胞修复,诱导炎症缓解,发挥防治UCAC的作用。
张涛王囡囡陈玉刘鹏平倩林春李王小平陈远能卓少元
关键词:表皮生长因子
共3页<123>
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