温州市科技计划项目(Y20090277)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 相关作者：卢明芹王柯尹洪巧施春玮陈永平更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCR7、CXCR4在肝脏疾病中的研究进展被引量：1
- 2012年
- 趋化因子（chemokine，CK）是一类结构功能相似的碱基肝素结合性小分子蛋白，趋化因子受体（chemokineacceptors，CKR）与它结合共同参与炎症反应、损伤修复、血管发育、肿瘤进展等多种病理生理过程。近来作为该家族中重要成员的CXCL12／SDF-1、CXCR4、CXCR7／RDC1在其功能特性得到更深刻地认识后，它们在血液系统疾病、炎症、肿瘤等疾病的诊疗、预后方面也相继取得了突破性进展，并为研究其他诸多相关领域开辟了更广阔的前景。
- 洪巧王柯尹李文渊卢明芹
- 关键词：肝疾病趋化因子CXC
- CXCR7在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组和急性肝衰竭(ALF)组,ALF组同时腹腔注射D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)和脂多糖(D-galactosamine,LPS)诱导模型建立,分别于注射后2、6、12、24、48h留取血清及肝组织;采用HE染色,光学显微镜下观察肝组织病理变化;采用RT-PCR、Western blot法检测CXCR7 mRNA及CXCR7蛋白质表达水平;同时检测血清ALT、AST水平;统计处理采用LSD检验和Dunnet's T检验。结果 ALF组24、48h时肝组织病理呈现大量炎性细胞浸润和明显坏死;ALF组血清ALT、AST水平于24h达高峰且分别明显高于正常组(4670.667±372.436U/L、30.667±3.670U/L;4930.333±81.158U/L、67.667±8.140U/L,P<0.01);在2、6、12、24、48h时,ALF组CXCR7 mRNA与β-肌动蛋白(β-actin)吸光度比值分别为1.106±0.017、1.231±0.014、1.249±0.013、1.159±0.014、1.095±0.028,各时间点与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05);CXCR7蛋白与GAPDH灰度值比值分别为0.520±0.011、0.536±0.007、0.587±0.005、0.712±0.004、0.579±0.098,各点与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论成功诱导ALF大鼠模型建立,ALF时CXCR7mRNA及CXCR7蛋白质表达可能在肝组织损伤过程中发挥重要作用。
- 洪巧王柯尹董进忠施春玮卢明芹陈永平
- 关键词：肝衰竭趋化因子受体CXCR7
- OX40在急性肝衰竭大鼠肝组织中的表达及意义
- 2013年
- 目的观察共刺激分子(costimulatory molecule)OX40在急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)大鼠肝组织中表达的变化,探讨OX40在急性肝衰竭发病机制中的作用。方法雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、急性肝衰竭(ALF)模型组。急性肝衰竭组:腹腔同时注射D-氨基半乳糖(D-GalN)800mg/kg和脂多糖(LPS)8微克/只,在D-GalN和LPS注射后6、12、24、48h 4个时间点留取大鼠血及肝脏标本。全自动生化仪检测血清ALT、AST水平。苏木素-伊红(HE)染色下观察肝组织变化。RT-PCR法检测大鼠肝组织OX40mRNA表达。Western blot法检测肝组织OX40蛋白表达。结果肝衰竭组血清ALT和AST水平在12h升高最明显,24h开始下降。肝衰竭组肝组织OX40mRNA水平至12h达峰值,之后逐渐下降,与对照组比较,各时间点差异具有统计学意义(F=29.970,162.975,62.476,25.124,P<0.05)。肝衰竭组OX40蛋白的表达于12h达到最大值,与对照组相比,差异有统计学意义(F=17.240,169.298,88.289,74.984,P<0.05)。结论 OX40在急性肝衰竭过程中呈上升趋势,于12h达高峰,提示OX40可能在急性肝衰竭过程中发挥重要作用。
- 王柯尹洪巧董进中施春玮卢明芹陈永平
- 关键词：肝衰竭共刺激分子OX40
- 其刺激分子OX40在内毒素耐受大鼠肝组织中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的观察内毒素耐受（ETT）及正常大鼠接受D-氨基半乳糖（D—GalN）／脂多糖（LPS）注射后肝组织其刺激分子OX40表达的变化，探讨ETT发生的可能机制。方法雄性SD大鼠54只，按随机数字表法分为正常对照组6只、急性肝功能衰竭（ALF）组和ETT组各24只。ETT组及ALF组先分别以0．1mg／kgLPS和0．9％NaCl溶液腹腔注射，每日1次，连续5次，于第6天同时腹腔注射D-GalN 800mg／kg和LPS8μg／只，分别在注射后6、12、24和48h4个时间点留取大鼠血液及肝脏标本。RT—PCR检测大鼠肝组织OX40mRNA表达，Western印迹法测定肝组织OX40蛋白表达，ELISA检测血清TNF-α、IL-6水平。数据分析采用单因素方差分析、LSD法、Dunnett T3检验。结果ETT组大鼠血清TNF-α、IL-6水平虽高于正常对照组，但明显低于ALF组。ALF组大鼠肝组织OX40 mRNA表达上升，于造模后12h升高最明显，之后逐渐下降。ETT组大鼠肝组织0X40 mRNA表达水平虽高于正常对照组，但明显低于ALE组，与ALF组相比，差异有统计学意义（6、24、48h时间点比较，F值分别为5．027、5．539、5．011，均P〈0．05；12hF值为36．688，P〈0．01）。ALF组OX40蛋白的表达12h达峰值，24h开始下降。ETT组OX40蛋白的表达较ALF组明显下降（6hF值为8．658，P〈0．05；12、24、48hF值分别为34．611、28．176、16．747，均P〈0．01）。结论ALF组大鼠肝组织OX40表达水平升高，ETT组大鼠出现OX40的抑制，TNF-α、IL-6释放减少，提示OX40在ETT过程中可能发挥重要作用。
- 王柯尹洪巧董进中施春玮林镯卢明芹陈永平
- 关键词：膜糖蛋白类内毒素类
