您的位置: 专家智库 > >

国家科技重大专项(2012ZX09303009-003)

作品数:38 被引量:274H指数:10
相关作者:梁伟雄陈倢王建兵秦劭晨黄宪章更多>>
相关机构:广州中医药大学广东省中医院中山大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇随机对照试验
  • 5篇伦理
  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇伦理审查
  • 4篇伦理学
  • 3篇药物
  • 3篇质谱
  • 3篇中风
  • 3篇脱氨酶
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇中医
  • 3篇猪苓
  • 3篇腺苷
  • 3篇腺苷脱氨酶
  • 3篇伦理学问题
  • 3篇安全性
  • 2篇蛋白质
  • 2篇多糖

机构

  • 29篇广州中医药大...
  • 13篇广东省中医院
  • 4篇世界中医药学...
  • 4篇中山大学附属...
  • 3篇广东省第二人...
  • 2篇广东医学院
  • 2篇广东省中医药...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇山西中医学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山市中医院
  • 1篇广州市红十字...
  • 1篇惠州市第一人...
  • 1篇中国科学院科...

作者

  • 15篇梁伟雄
  • 8篇王建兵
  • 8篇陈倢
  • 7篇庄俊华
  • 7篇黄宪章
  • 7篇秦劭晨
  • 6篇李晓彦
  • 6篇郑松柏
  • 6篇黑赏艳
  • 6篇韩丽乔
  • 6篇刘军
  • 5篇林海标
  • 4篇曾令烽
  • 4篇潘建科
  • 4篇曾星
  • 4篇曹烨
  • 3篇包文虎
  • 3篇王奇
  • 2篇李云
  • 2篇温泽淮

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国医学伦理...
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇中国科技论坛
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇广东医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 11篇2015
  • 11篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
赋值血清校准总胆固醇、三酰甘油前后测量结果的一致性被引量:1
2015年
目的应用参考方法赋值冰冻新鲜人血清样本作为校准品,观察可否改善测量结果的准确性和一致性。方法由国内2家参考实验室按IFCC推荐的参考测量程序为冰冻新鲜混合人血清赋值,各实验室在赋值血清校准前,重复检测赋值血清、水平1样本(S1)和水平2样本(S2)各3次;再用赋值血清校准常规检测系统,校准后再重复校准前测量,记录并收集实验数据。比较校准前后,不同检测系统间总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)测定结果的变异和测量结果与参考方法测量结果间的偏移。结果 TC和TG的复现性(CV)由校准前的7.01%~3.16%下降到校准后的2.34%~1.85%;偏移则从3.08%~0.88%下降到1.07%~0.33%。校准前TC项目符合质量要求的临床实验室有7家,符合率为33.3%,校准后符合率为71.4%;校准前TG项目符合质量要求的临床实验室有11家,符合率为52.4%,校准后符合率为95.2%。结论参考方法赋值的冰冻新鲜人血清校准临床常规检测系统具有可行性,可改善和提高常规检测系统测定结果的准确性和可比性。
罗燕玲王建兵林海标周丹丹张乔轩曾瑞丽柯培锋
关键词:总胆固醇三酰甘油校准一致性
质谱技术及其在临床检验中的应用被引量:14
2013年
质谱(mass spectrometry,MS)技术是一种重要的检测分析技术,通过将待测样本转换成高速运动的离子,根据不同的离子拥有不同的质荷比(m/z)进行分离和检测目标离子或片段,然后依据保留时间和其丰度值进行定性和定量。
韩丽乔庄俊华黄宪章
关键词:质谱技术
临床标本在验证生化试剂批间结果一致性中的应用
2014年
目的探讨临床标本在验证不同批号生化试剂对临床检验结果是否具有一致性的作用。方法分别使用新旧两个批号试剂对5个不同浓度的新鲜血清标本、Roche配套质控品和Biorad质控品的13常规临床生化项目进行测定,并对结果进行统计学分析。计算各项目更换试剂批号前后之间的偏移,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA’88)允许总误差的1/3为标准,判断结果是否在允许范围内。结果各项目在更换试剂批号后质控结果差异无统计学意义(P〉0.05),而临床标本中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)和载脂蛋白A(APOA)等四个项目的测定结果却有统计学意义(P〈0.05),但其偏移却在1/3CLIA’88可接受范围内,分别为2.57%、4.41%、1.81%和3.84%,可以满足临床需要。结论由于质控品基质效应的存在,质控品的结果并不能真实反应更换试剂批号后临床标本结果的一致情况,为了解决这个问题,建议最好同时使用质控品和临床标本进行更换试剂前后的比对。
王云秀雷艳梅文翠坤林海标万泽民陈炜烨吴晓宾庄俊华王建兵
关键词:临床标本质控品基质效应
正天丸治疗偏头痛的有效性与安全性的系统评价被引量:19
2015年
目的:系统评价正天丸治疗偏头痛的有效性和安全性。方法:计算机检索国内外数据库(从创建到2014年12月),查找正天丸与常规西药或安慰剂对照治疗偏头痛的随机对照试验(RCT)的文献。由2位评价员按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.3.0进行Meta分析。结果:纳入15个RCT,共956例患者。Meta分析显示:1正天丸联合尼莫地平治疗的总有效率优于对照组[RR=1.44,95%CI(1.2,1.74),P=0.000 1];2正天丸联合西比灵治疗在总有效率[RR=1.21,95%CI(1.08,1.35),P=0.000 9],偏头痛持续时间[MD=-0.84,95%CI(-12.03,-4.88),P<0.000 01]方面优于对照组;3正天丸与阿司匹林对照的总有效率差异无统计学意义[RR=1.21,95%CI(0.99,1.49),P=0.06];4正天丸与模拟剂对照,在总有效率[RR=2.5,95%CI(1.83,3.41),P=0.000 01],偏头痛持续时间[MD=-1.31,95%CI(-1.60,-1.02),P<0.000 01],发作次数[MD=-1.42,95%CI(-1.81,-1.03),P=0.000 01],发作天数[MD=-1.25,95%CI(-1.91,-0.60),P<0.000 01],发作程度[MD=-1.11,95%CI(-1.43,-0.79),P<0.000 01],改善伴随症状(恶心[MD=-1.11,95%CI(-1.27,-0.95),P<0.000 01],畏光[MD=-0.43,95%CI(-0.81,-0.28),P<0.000 01],流泪[MD=-0.54,95%CI(-0.7,-0.38),P<0.000 01]}等方面,均优于对照组。但从已有证据尚无法判断正天丸与所报告不良事件的关系。结论:目前证据提示正天丸治疗偏头痛疗效确切,在改善偏头痛发作程度、减少发作时间、减轻部分伴随症状等方面优于安慰剂,治疗偏头痛总有效率与阿司匹林相当,正天丸联合西药(尼莫地平或西比灵)治疗的效果优于纯西药治疗。但由于纳入研究的文献质量较低,本结论的可靠性和外推性有待更多高质量的随机对照试验的验证。
陈倢梁伟雄秦劭晨黑赏艳刘琼
关键词:正天丸偏头痛随机对照试验
广州医院门诊使用香雪抗病毒口服液不良反应调查被引量:4
2019年
目的通过收集广州市一段时间内服用香雪抗病毒口服液患者的不良反应/事件,了解不良反应的发生情况和原因,为临床安全用药提供依据。方法采用医院集中监测的方式,通过电子病历系统收集使用香雪抗病毒口服液的门诊病人,以电话随访的方式进行调查。结果共纳入患者10 089例,不良反应的发生率为0.93%,主要以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害为主;对可能影响因素的分析发现,年龄分段组间比较有显著性差异,随年龄增大不良反应的发生数逐渐减少。结论该药品的不良反应发生属于偶见范围。在使用时应注意预防胃肠功能紊乱及过敏性症状的发生。其在7岁及以下的婴儿和儿童中使用率较高,尤其是2岁以下婴幼儿,应注意该药的用量、用法,以避免不良反应发生。
李晓彦于涛温泽淮温泽淮洪晓丹林岱黎月玲
关键词:抗病毒口服液中成药安全性
探讨酶学参考方法在室间质评中的应用被引量:3
2014年
目的探讨酶学参考方法应用于卫生部临床检验中心常规化学室间质评中的可行性。方法选取5个临床常规检测系统和参考方法同时检测临床检验中心2012年第1次室间质评样本和患者血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、α-淀粉酶(AMY),将各临床常规系统检测结果与参考方法测量结果或临床检验中心靶值进行比较,计算相对偏倚。以临床检验中心室间质评允许误差的要求为标准,判断各系统各项目是否合格。结果参考方法测量质评样本结果与临床检验中心靶值的相对偏倚在±10%以内。用临床检验中心的允许总误差作为判断标准,以参考方法检测结果为参比,湿化学系统室间质评样本和患者血清合格率为100.0%;干化学系统室间质评样本和患者血清合格率分别为77.1%和97.1%。用临床检验中心酶学正确度验证的标准评价室间质评样本测量结果,以参考方法检测结果为参比,湿化学系统所有测量结果合格率分别为72.9%和63.6%。结论参考方法可以应用于室间质评,对解决临床检验结果的正确性提供了重要依据。
李云黄宪章郑松柏韩丽乔曹永坚徐建华林莉李有强庄俊华王建兵
关键词:室间质评
猪苓多糖诱导M2亚型巨噬细胞向M1巨噬细胞转化被引量:20
2015年
目的:研究猪苓多糖对IL-4诱导的M2亚型巨噬细胞膜表面分子的阳性表达率的影响和相关炎症因子的作用。方法:实验分为5组:空白对照组,模型组,猪苓多糖低、中、高剂量组(50、100、200μg/ml)。用20 ng/ml的IL-4诱导为M2亚型巨噬细胞,采用流式细胞术检测CD206、CD16/32阳性表达率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测相关因子mRNA表达量,造模成功后予猪苓多糖干预M2亚型巨噬细胞,检测猪苓多糖对巨噬细胞膜分子的影响和相关因子的mRNA的影响。结果:IL-4可以稳定建立M2亚型巨噬细胞模型,猪苓多糖可以明显提高CD16/32、CD40的阳性表达率,并显著增加相关炎症因子的表达率。结论:猪苓多糖可以逆转M2亚型巨噬细胞为M1巨噬细胞,提高巨噬细胞的免疫功能。
江泽波赵晋李思明胡金萍曾星
关键词:猪苓多糖
中医循证教学的现状与思考被引量:2
2015年
循证医学是临床医学研究、实践的主流模式,循证医学与中医学在中国特定的文化背景下相遇后,为中医临床医学的发展和中医教学模式的改革带来新的契机,作者从实践循证理念出发,对中医教学与循证医学相结合的现状和如何实施中医循证教学的进行了分析。
陈倢梁伟雄
关键词:循证医学中医教学PBL
针灸治疗中风后抑郁随机对照试验中对照措施与效应指标选择的合理性评价被引量:5
2015年
【目的】评价针灸治疗中风后抑郁随机对照试验中的对照措施与效应指标选择的合理性。【方法】系统检索国内外已发表的关于针灸治疗中风后抑郁的随机对照试验,采用Cochrane偏倚风险评估工具等方法评价纳入文献的偏倚风险以及对照措施与效应指标的合理性,分析对照措施及效应指标合理性与偏倚风险的关系。【结果】最终纳入文献92篇,其中,39.8%的文献的随机序列产生评价为"不清楚",92.4%的文献的分配隐藏评价为"不清楚"。实施偏倚方面,96.7%评价为"高风险",测量偏倚方面,95.7%评价为"高风险"。对照措施与效应指标合理性评价中,对照措施为指南推荐措施者占63.8%,对照组的疗程>6周者占31.5%,其用量符合指南推荐用量者仅占14.1%,效应指标使用指南推荐的疗效测量工具者有94.6%。研究质量高、低两类文献之间,其对照措施合理性差异无统计学意义(P=0.135),其效应指标合理性的差异也无统计学意义(P=0.063)。【结论】针灸治疗中风后抑郁的随机对照试验的研究质量仍亟需提高,尤其在随机与盲法的实施方面。在研究设计方面,研究者应同时从伦理原则和科学性两方面考虑对照措施与效应指标选择的合理性,并详细报告对照措施的用法、用量、疗程。
胡晓怡钟莹温泽淮
关键词:随机对照试验
白术抑制IEC-6细胞增殖及其机制的研究被引量:3
2013年
目的研究白术(Atractylodes macrocephala,AM)对大鼠小肠隐窝细胞IEC-6增殖的影响及其作用机制。方法采用MTT法和流式细胞术检测AM对IEC-6细胞增殖的影响,RT-PCR和Western blot技术检测AM对IEC-6细胞p21mRNA和蛋白的表达。结果发现AM(432μg.ml-1)和AM(2160μg.ml-1)剂量在作用于IEC-6细胞48h后即对细胞的增殖产生明显的抑制作用,细胞p21 mRNA及其蛋白表达增加。结论白术可通过上调周期抑制蛋白p21 mRNA和蛋白的表达,抑制IEC-6细胞的增殖。
郑芳曾星张娴黄羽
关键词:白术IEC-6细胞增殖抑制P21
共4页<1234>
聚类工具0