广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0992003A-2)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 相关作者：黄仁彬罗旭艳杨欣王丽惠王乃平更多>>
- 相关机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝转阴散对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的:研究乙肝转阴散(YGZYS)对HepG2.2.15细胞乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)分泌的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测YGZYS对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察药物5个不同浓度作用于HepG2.2.15细胞,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养4d和8d的细胞上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:TC505.386g·L-1,TC00.736g·L-1。提示YGZYS对HepG2.2.15细胞毒性作用较低。在无毒浓度下,YGZYS能有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg;且治疗指数(TI)均大于2,说明YGZYS为高效低毒的抗HBV药物。结论:YGZYS可有效地抑制HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的分泌,且毒性较低。
- 唐爱存陈兆霓罗旭艳黄仁彬王乃平
- 关键词：乙肝转阴散乙型肝炎表面抗原乙型肝炎E抗原
- 乙肝转阴颗粒对D-半乳糖胺诱导小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：4
- 2011年
- 目的:研究乙肝转阴颗粒(YGZYDG)对D-半乳糖胺(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法:观测YGZYDG(1.68,0.84,0.42 g·kg-1)连续ig 7 d,对ip D-GalN(0.8 g·kg-1)致急性肝损伤模型小鼠血清门冬氨酸氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),碱性磷酸酶(AKP)活性,血清白蛋白(Alb)含量,总抗氧化能力(T-AOC)以及肝组织丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果:与模型组比较,YGZYDG能降低血清AST,ALT和AKP的活性及肝组织MDA含量;提高血清Alb含量,T-AOC能力和肝组织SOD活性(P<0.01或P<0.05);能够减轻肝细胞损伤程度。结论:YGZYDG对D-半乳糖胺所致的急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧自由基、抑制脂质过氧化作用有关。
- 杨欣王丽惠罗旭艳付书婕黄仁彬
- 乙肝转阴颗粒提取工艺优选被引量：6
- 2011年
- 目的:筛选和优化乙肝转阴颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验设计方法,以水提取物中浸膏得率,槲皮素含量为指标,确定最佳提取工艺参数。结果:乙肝转阴颗粒的最佳水提取工艺参数为10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:该提取方法稳定、合理,可作为乙肝转阴颗粒的最佳提取工艺。
- 王丽惠罗旭艳杨欣黄仁彬
- 关键词：槲皮素正交设计
- 乙肝转阴散对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的观察乙肝转阴散(YGZYS)对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的抑制作用。方法采用1d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒(DHBV)强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组:模型组、阳性对照组和YGZYS高、中、低剂量组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前(T0)、用药7d(T7)和14d(T14)及停药后3d(P3)分别采血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果与模型组比较,YGZYS高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低(P<0.01或P<0.05);停药3d后,YGZYS高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。YGZYS抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论 YGZYS可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。
- 唐爱存陈兆霓黄仁彬王乃平
- 关键词：乙肝转阴散鸭乙型肝炎病毒
