广东省自然科学基金(9351507102000-001)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：罗文鸿李慧罗红军张琼丽林哲绚更多>>
- 相关机构：汕头大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黑面神提取物对酪氨酸酶的抑制动力学被引量：3
- 2011年
- 目的:研究黑面神提取物对酪氨酸酶活性的影响,为色素增加性皮肤的治疗提供实验依据。方法:采用酪氨酸酶催化氧化左旋多巴速率法体外测定酪氨酸酶活力。以Lineweaver-Burk曲线推导出黑面神提取物对酪氨酸酶的抑制效应及动力学。结果:导致酪氨酸酶活力下降50%的黑面神提取物正丁醇部分浓度约为0.8 mg/mL,对游离酶和酶-底物复合物的抑制常数分别为(0.7±0.0),(1.4±0.1)mg/mL。结论:黑面神提取物正丁醇部分对酪氨酸酶抑制机制为可逆的混合型抑制。
- 卢武林罗红军李慧罗文鸿
- 关键词：黑面神酪氨酸酶动力学
- SSAO介导的氧化脱氨反应对3T3-L1脂肪细胞的氧化应激作用被引量：1
- 2015年
- 目的：观察氨基脲敏感型胺氧化酶（SSAO）催化其底物甲胺（MA）和苯甲胺（BZA）的氧化脱氨反应对成熟3T3-L1脂肪细胞的氧化应激作用。方法：3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞;高效液相色谱法检测不同分化天数下细胞SSAO活性的变化;MTT法检测不同浓度的MA或BZA对细胞活力的影响;荧光探针方法检测细胞在药物作用下产生的活性氧;以0.5 mmol/L MA或BZA处理成熟脂肪细胞或未经诱导分化的前脂肪细胞4 h,观察细胞产生的甲醛（FA）、苯甲醛（BZ）、脂质过氧化指标丙二醛（MDA）、总超氧化物歧化酶（T-SOD）和谷胱甘肽（GSH）的变化。结果：SSAO活性随细胞分化天数的增加而增加,并于第8天达到高峰;不同浓度MA或BZA作用细胞4 h对细胞活力无显著影响（P〉0.05）;0.5 mmol/L MA或BZA孵育后,细胞产生的活性氧增高,约为阴性对照组的3~4倍,差异有统计学意义（P〈0.05）;在成熟脂肪细胞中,MDA的含量增加,而T-SOD和GSH的活性和含量减少,与阴性对照组相比,差别有统计学意义（P〈0.05）;MA和BZA作用未经诱导分化的前脂肪细胞,其MDA和SOD和GSH的变化不明显,差别无统计学意义（P〉0.05）。结论：SSAO可能通过其介导的氧化脱氨反应引起3T3-L1成熟脂肪细胞产生氧化应激。
- 张琼丽罗红军李慧林哲绚罗文鸿
- 关键词：脂肪细胞甲胺氧化应激
- 甘露醇诱导人肾小管上皮细胞的氧化应激作用被引量：2
- 2016年
- 目的观察甘露醇是否通过引起人肾小管上皮细胞（HK-2）的氧化应激反应而损伤细胞。方法MTT法检测不同浓度甘露醇（50,100,150,200,250,300,350和400 mmol·L^-1）处理HK-2细胞4,10,24,48和72 h对细胞活性的影响;甘露醇100和250 mmol·L^-1作用细胞4~72 h,DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧（ROS）水平,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,丙二醛（MDA）、超氧化物岐化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）检测试剂盒分别检测MDA含量、SOD活性和GSH含量。结果甘露醇250 mmol·L^-1作用72 h,细胞增殖活性约为溶剂对照组的50%（P〈0.05）;孵育4 h,细胞ROS的荧光强度（68.7±3.6）显著高于溶剂对照组（50.3±4.6）（P〈0.05）;孵育4~72 h,细胞形态出现细胞肿胀、空泡化,细胞脱落;细胞内MDA含量明显增高（P〈0.05）,SOD活性和GSH含量明显下降（P〈0.05）。孵育4 h时,溶剂对照组和甘露醇250 mmol·L^-1处理组细胞内MDA含量分别为（3.1±1.6）和（20.9±5.7）μmol·g-1蛋白,SOD活性分别为（71.8±6.5）和（47.3±8.8）k U·g^-1蛋白,GSH含量分别为（60.8±2.3）和（13.6±3.3）μmol·g^-1蛋白。甘露醇100 mmol·L^-1处理组GSH含量显著降低（P〈0.05）,其余各项指标变化不明显。结论高浓度（250 mmol·L^-1）甘露醇可能通过氧化应激途径损伤肾小管上皮细胞而产生细胞毒性作用。
- 张琼丽罗文鸿林哲绚
- 关键词：甘露醇肾小管上皮细胞氧化应激丙二醛
