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国家自然科学基金(31071818): 作品数：11 被引量：53H指数：5; 相关作者：庞基良韩雪钟丹胡立霞余红更多>>; 相关机构：杭州师范大学杭州市农业科学研究院绍兴市鲁迅中学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

农杆菌介导的黄瓜开花整合子CFL基因转化仙客来: 2011年; 以农杆菌介导法将黄瓜开花整合子CFL基因分别对仙客来幼嫩叶片、叶柄及愈伤组织进行遗传转化,比较了三种转化受体的遗传转化效率。应用超声波辅助的农杆菌介导法,对以叶片为转化受体的仙客来遗传转化体系进行了优化。结果表明:幼嫩叶片是最佳的转化受体,再生植株GUS阳性率达27.25%。叶片在农杆菌浸染时辅以60s的超声波处理,经超声波处理的转化效率与未经超声波处理的相比,叶片组织的GUS染色阳性率提高4倍。经GUS染色、PCR和RT-PCR检测,初步证明CFL基因已整合到仙客来再生植株的基因组中。本研究成功将CFL基因转入仙客来,并建立了高效的仙客来遗传转化体系,这不仅为培育早花仙客来新品种提供新的途径,也为进一步用分子手段对仙客来进行遗传改良奠定了基础。; 徐京韩雪潘孝根庞基良; 关键词：仙客来农杆菌介导法

春兰×大花蕙兰杂种AGL6同源基因的克隆及其功能研究被引量：14: 2011年; 以春兰×大花蕙兰杂种试管苗形成的花蕾为材料,利用RACE技术克隆到AGL6基因的全长cDNA,命名为CgAGL6(在GenBank中登录号为GQ265900)。序列分析表明,CgAGL6包含一个完整的ORF,长度为729bp,编码242个氨基酸;含有AGL6基因所共有的2个保守结构域MADS-box和K-box。通过蛋白序列比对,发现CgAGL6与玉米的ZmZAG3、水稻的OsMADS6有70%的相似性,与拟南芥的AtAGL6有61%的相似性。蛋白质同源性分析表明CgAGL6属于AGL6分支中单子叶植物的分类群。将CgAGL6置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出开花时间提前,雄蕊部分花瓣化,花粉发育不良和花瓣数增多或减少等新表型,表明CgAGL6参与了转基因烟草开花时间的调控及花器官的发育。; 胡立霞徐京庞基良王利琳王慧中余红; 关键词：兰属花发育

大岩桐SPY同源基因的克隆及其功能分析被引量：1: 2013年; 以大岩桐幼叶为材料,利用RACE技术克隆到SPY基因的全长cDNA,命名为SsSPY(Genbank:ACF96937)。序列分析表明,SsSPY包含一个完整的ORF,长度为2805bp,编码934个氨基酸;含有SPY基因所共有的TPR保守结构域。通过蛋白序列比对,发现SsSPY与矮牵牛的PhSPY有82%的同源性,与拟南芥的SPY有81%的同源性,与大麦的HvSPY有74%的同源性。将SsSPY置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出株高、花芽数、分枝数显著增加,节间变长等新表型,表明SsSPY参与了转基因烟草株形的发育及花芽的分化。; 钟丹姜仕豪胡立霞陈敏庞基良; 关键词：大岩桐花芽分化

桂花子叶切块培养再生苗的研究被引量：4: 2012年; 以桂花品种大花金桂(Osmanthus fragrans‘Dahuajingui’)的子叶切块为外植体,研究了不同激素水平对桂花子叶切块愈伤组织诱导、芽分化和试管苗生根的影响。结果表明:诱导出的愈伤组织在分化培养基(1/2MS+0.5mg/L TDZ+0.1mg/L NAA)上继代培养9次后分化不定芽,不定芽分化率为22.86%,平均再生苗数为3.22,继代培养10次后,不定芽分化率高达36%。进行生根试验,确定桂花最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA+2.0mg/L NAA,生根率达到70%。; 王珍华庞基良陈益红丁旭升沈柏春陈伯翔; 关键词：桂花离体培养不定芽分化 TDZ

大岩桐花瓣切块离体培养高频率花芽再生(英文)被引量：3: 2012年; 该文报道了大岩桐花瓣切块离体培养再生花现象,花瓣切块再生花有两种方式:一种是仅再生花芽(命名为BF);另一种是既再生花芽也再生营养芽(命名为BF+V)。花芽再生的能力与光照、花芽大小及培养基中赤霉素和细胞分裂素浓度紧密相关。当培养基中含有1.0 mg/L GA3时,BA的添加会显著增加总花芽(BF+BF+V)的形成率,添加0.5 mg/L BA时,总花芽形成率达100%。在暗中培养时,BF达93.4%。不同大小花芽的花瓣再生花的能力不同,7 mm直径花芽的BF最高,达86.7%。同时,对花芽再生过程中花瓣切块的组织结构形态变化也进行了观察。; 庞基良王利琳向太和钟丹余红; 关键词：大岩桐赤霉素细胞分裂素黑暗

大岩桐GAI同源基因的克隆及功能研究被引量：6: 2014年; 以大岩桐(Sinningia speciosa)花蕾RNA为模板,利用RACE技术克隆了大岩桐GAI同源基因的全长cDNA,命名为SsGAI(在GenBank中登录号为:FJ594773).序列分析表明,SsGAI的ORF长度为1689bp,编码562个氨基酸,含有典型的植物DELLA结构域以及GRAS结构域.蛋白同源性分析表明,SsGAI与葡萄的VvGAI及陆地棉的GhGAI相似性分别为68%、64%.SsGAI基因在花萼中的相对表达量最高,在茎中表达沉默.将SsGAI置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出植株矮化,花瓣数增加,花期延迟等新表型,表明SsGAI参与了转基因烟草株高及花器官的发育.; 费元钟丹韩雪庞基良; 关键词：大岩桐花发育

大岩桐SOC1同源基因的克隆及其功能研究被引量：3: 2014年; 以大岩桐(Sinningia speciosa)幼叶为材料,利用RACE技术克隆到两个SOC1基因序列的全长cDNA,分别命名为SsSOC1a和SsSOC1b(在GenBank中登录号分别为ABX90014和ABX90015)。序列分析表明,SsSOC1a的ORF长度为639 bp,编码212个氨基酸,SsSOC1b的ORF长度为633 bp,编码210个氨基酸;含有典型的植物MADS-box基因结构。通过蛋白序列比对,SsSOC1a基因序列与可可的TcSOC1和顶花板凳果的PtSOC1有67%的相似性;SsSOC1b基因序列与葡萄的VvAGL19、白桦的MADS蛋白有67%的相似性。将SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出花期提前、花芽数增多或整个生命周期中没有花芽分化的新表型;将SsSOC1a、SsSOC1b置于CaMV35S启动子控制下在大岩桐中过量表达,转SsSOC1a植株表现出花期提前的新表型,转SsSOC1b植株的表型无明显变化。研究结果表明SsSOC1a和SsSOC1b参与了转基因植株花芽的分化以及花时的调控。; 韩雪姜仕豪钟丹胡立霞庞基良; 关键词：大岩桐

AGAMOUS like 6亚家族基因研究进展被引量：5: 2012年; 开花是植物由营养生长向生殖生长转变的重要过程,许多开花相关基因参与这一过程,AGAMOUS like 6(AGL6)亚家族是其中的重要一类,AGL6亚家族基因编码MIKC-type MADS box转录因子,含有MADS-box保守结构域,通过多条途径参与花时的调节及花器官发育。该文对AGL6及其同源基因的结构、功能、进化以及与其它相关基因之间的调控关系进行综述,并对该基因研究中存在的一些问题及今后的研究方向进行了讨论。; 王珍华胡立霞钟丹韩雪庞基良; 关键词：花发育

miRNAs调控植物生长发育的研究进展被引量：5: 2016年; 植物miRNAs是广泛分布于植物基因组的非编码小分子RNA,主要在转录后通过介导靶mRNA降解或翻译抑制来调控基因的表达水平,从而影响植物器官发生和发育。该研究综述了植物miRNA生物发生过程及其作用机制,并重点阐述了miRNAs在植物器官发育的作用,以期为尽快全面揭示植物器官发育调控机理提供理论依据。; 陈思陈薇庞基良; 关键词：基因表达调控

植物开花整合子基因FT的研究进展被引量：4: 2014年; 开花是高等植物从营养生长向生殖生长的转变过程,与之相关基因的表达和调控是实现这一转变的分子基础。FT是植物开花调控途径的重要整合因子和调控开花的关键基因之一。FT基因编码的蛋白质产物是可以长距离运转的成花激素,在花形成过程中起着关键的作用。该文对与高等植物花发育相关的基因,特别是FT基因及其同源基因的功能、进化以及在植物花发育转换过程中的功能等研究现状进行了综述。; 李球红费元庞基良; 关键词：成花素花发育

国家自然科学基金(31071818)

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