江苏省自然科学基金(BK2012647)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 相关作者：赵岩张俊杰张治国郝林吴永平更多>>
- 相关机构：徐州医科大学徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表达葡萄球菌肠毒素A基因的溶瘤腺病毒激活T淋巴细胞靶向治疗鼠膀胱癌
- 2013年
- 我们根据端粒酶高表达于人恶性肿瘤和缺氧诱导因子（HIF）-1α在膀胱癌中表达上调的特点构建了携带超抗原葡萄球菌肠毒素A（SEA）基因的人端粒酶逆转录酶（hTERT）/HIF双调控溶瘤腺病毒PPE3-SEA,并已报道该腺病毒可以在鼠膀胱癌细胞内表达SEA蛋白[1].本研究旨在观察该腺病毒对膀胱癌的抑制效果,并初步观察其不良反应.一、材料与方法1.动物模型的建立、分组和治疗：采用皮下成瘤的方法建立荷瘤鼠模型.对照组瘤内注射生理盐水0.1 ml,实验组注射溶瘤腺病毒1×108 PFU/0.1 ml,连续治疗3d.
- 郝林陈猛赵岩张治国梁清史振铎张俊杰韩从辉吴永平
- 关键词：葡萄球菌肠毒素溶瘤腺病毒靶向治疗膀胱癌鼠模型T淋巴细胞
- 放射性碘标记前列腺癌特异性溶瘤重组腺病毒的研究及其稳定性分析
- 2017年
- 目的 核素125I标记hTERT/PSA双调控增殖型溶瘤腺病毒,构建125I-RSOAds-hTERT/PSA核素-溶瘤病毒标记物,并考察不同反应条件下病毒标记物标记率的影响.方法 125I标记采用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为氧化剂进行标记,分别设定不同浓度的溶瘤病毒和NBS进行作用,确定最佳的标记条件.分别考察125I的用量、反应时间、PH值、反应体积对125I-RSOAds-hTERT/PSA核素-溶瘤病毒标记物标记率的影响.采用凝胶柱层析法分离纯化核素-溶瘤腺病毒标记物;纸层析法测定125I-RSOAds-hTERT/PSA标记物不同时间的放射性纯度.结果 125I-RSOAds-hTERT/PSA放化纯度达95％以上,4℃冰箱放置7d其放化纯度基本稳定,保持在93％ ～94％.125I用量为0.5 μL（约0.2 mCi,7.4 MBq）,NBS用量为25μg,8×109 VP/mL,125I-RSOAds-hTERT/PSA病毒液用量为100 μL,反应时间为3 min,PH值为7.5,加入PBS体积120 μL为最优条件.结论 核素125I标记hTERT/PSA双调控增殖型溶瘤腺病毒确切可行,标记物在一定条件下放化纯度稳定.
- 周家合郝林史振铎贺厚光董洋李志刚姜波藏光辉吕茜李睿刘颖王洁申友峰何久香韩从辉
- 关键词：前列腺肿瘤碘放射性同位素腺病毒科
