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浙江省医药卫生科学研究基金(2013KYA187): 作品数：12 被引量：66H指数：5; 相关作者：陈晓红金米聪李小平赵永纲邹宝波更多>>; 相关机构：宁波市疾病预防控制中心宁波大学宁波市北仑区疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>

固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定葡萄干中5种工业染料被引量：7: 2016年; 目的建立快速、准确、灵敏的固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定葡萄干中酸性红2G、酸性红14、酸性黄73、酸性橙2和酸性蓝62等5种工业染料残留的检测方法。方法样品以氨水-甲醇-水（2∶80∶18,V/V）作为提取液,利用HLB固相萃取柱进行净化,采用0.1%甲酸水溶液淋洗,含2%氨水的甲醇溶液洗脱,氮吹挥干后用初始流动相定容,在ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱上,以乙腈-0.02 mol/L醋酸铵溶液（10∶90,V/V）为流动相,采用梯度洗脱分离,紫外检测器变波长检测,外标法定量。结果酸性红2G、酸性红14、酸性黄73、酸性橙2、酸性蓝62等5种工业染料在0.50-50 mg/L范围内均具有良好的线性,5种待测物的回收率在86.0%-110.2%,RSD均小于6%,最低定量检出限为0.5 mg/kg。结论本方法简便、灵敏、重现性好,能满足葡萄干中工业染料残留的实际检测工作需要。; 杨毅华徐明敏陈波杨笑; 关键词：高效液相色谱法固相萃取工业染料违法添加食品污染物葡萄干

固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定血液中的4种苏丹染料被引量：13: 2014年; 建立了血液样品中4种苏丹染料（苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ）的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱（ UFLC-MS /MS）测定方法。样品经乙腈涡旋振荡提取，上清液加等体积水稀释混匀后移入 C18固相萃取小柱净化，采用 Agi-lent Eclipse Plus C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8μm）以0.1％（v / v）甲酸水溶液和0.1％（v / v）甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱分离，电喷雾电离（ESI）正离子多反应监测模式进行定量分析。讨论了苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ的偶氮基团 E-Z 光学异构现象，并对影响因素进行了分析。结果4种苏丹染料在0.1～20.0μg / L 范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999；在低、中、高3个加标水平的平均回收率为93.0％～108.2％，相对标准偏差为4.8％～9.5％；方法的检出限（LOD）为0.06μg / L，定量限（LOQ）为0.2μg / L。本方法准确、快速、灵敏，可用于血液样品中苏丹类染料的检测分析。; 朱浩黄坤玉付建飞胡岳黄娴妮陈晓红邹宝波金米聪; 关键词：超快速液相色谱-串联质谱法固相萃取血液

分散固相萃取-同位素稀释-UFLC-MS/MS法测定全血中氯霉素的含量: 2015年; 目的建立一种快速、灵敏、可靠的测定全血中氯霉素含量的分散固相萃取-同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱的分析方法。方法全血样品经乙腈沉淀蛋白后，利用自制的氨基功能化Fe，04磁性高分子复合微粒（EDA-MPs）吸附剂进行净化，采用Eclipse Plus C18柱（100mm×2．1mm，2．2μm），以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾负离子多反应监测（MRM）模式下，以氯霉素-D，为内标，采用同位素稀释法定量检测。结果氯霉素在质量浓度0．05～10．0μg·L^-1时具有良好的线性关系（r=0．9995），定量检出限（RsN〉10）为0．05μg·L^-1，方法的提取回收率98．8％，101．5％，低、中、高3种加标浓度质控样品的日内RSDs〈6．0％，日间RSDs〈8．O％。结论建立的方法准确性好、操作简便、灵敏度高，符合生物样品分析要求。; 陈晓红赵永纲金米聪; 关键词：分散固相萃取超快速液相色谱-串联质谱法同位素稀释氯霉素全血

固相萃取-高效液相色谱法测定偶氮染料橙黄G的降解产物1-胺基-2-萘酚-6,8-二磺酸被引量：3: 2014年; 提出了固相萃取-高效液相色谱法测定偶氮染料橙黄G的Fenton反应降解溶液中1-胺基-2-萘酚-6,8-二磺酸。用OnGuardⅡH固相萃取小柱去除降解液中的Fe2+,C18柱为分离柱,以乙腈-10mmol·L-1乙酸铵(20+80)溶液为流动相洗脱,检测波长为254nm。1-胺基-2-萘酚-6,8-二磺酸的线性范围为0.05~5.0mg·L-1,检出限(3S/N)为0.15mg·L-1。加标回收率在92.1%~99.2%之间,日内及日间相对标准偏差分别在2.8%~3.4%,4.1%~7.7%之间。; 周丽新魏晓琴蔡美强邹宝波陈晓红; 关键词：高效液相色谱法偶氮染料橙黄G 固相萃取

分散固相萃取/高效液相色谱法测定鸡蛋中对位红与苏丹红染料残留被引量：16: 2013年; 建立了一种分散固相萃取结合高效液相色谱法测定鸡蛋样品中对位红及苏丹红Ⅰ~Ⅳ染料残留的分析方法。样品经正己烷超声提取,二醇基(Diol)硅胶吸附富集,乙腈洗脱后在Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(50 mm×2.0 mm,5μm)上以乙腈-水为流动相梯度洗脱,在500 nm波长处检测,外标法定量。5种染料在0.1~10.0 mg·L^(-1)范围具有良好的线性,相关系数均大于0.999,在低、中、高3个加标水平的平均回收率为81.2%~94.2%,相对标准偏差为3.4%~5.3%,检出限为0.018~0.030 mg·kg^(-1),定量下限为0.06~0.10 mg·kg^(-1)。建立的方法准确快速,可用于鸡蛋中对位红和苏丹红类染料残留的快速检测。; 朱浩李小平邹宝波陈晓红陈泰宇金米聪; 关键词：分散固相萃取对位红鸡蛋高效液相色谱法

固相萃取-高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ被引量：23: 2013年; 建立了一种固相萃取一高效液相色谱法同时测定豆制品中的碱性嫩黄O、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ等3种黄色工业染料的方法。样品经体积分数70％乙醇水溶液（含1．0％氨水）涡旋超声提取后，采用Strata-X-AW固相萃取（SPE）小柱净化，洗脱液用氮气吹至近干后用甲醇溶解并定容，过PrrFE滤膜后在KromasilC18色谱柱上，以y（甲醇）：y（20mmol／L乙酸铵）=65：35的溶液为流动相进行分离，检测波长为450nm。结果表明，在最优的色谱条件下，各目标化合物的加标回收率在89．0％～94．7％之间，相对标准偏差在2．2％～4．6％之间。3种染料在0．2—20．0mg／L内呈现良好的线性关系，相关系数r≥0．999，豆制品中碱性嫩黄0、酸性橙Ⅱ和碱性橙Ⅱ的检出限分别为0．06、0．06和0．09mg／kg。该方法用于实际样品的检测取得了满意的效果。; 朱浩李小平陈晓红金米聪; 关键词：高效液相色谱法固相萃取

固相萃取-高效液相色谱/荧光法测定全血中苯胺被引量：2: 2015年; 目的建立全血中痕量苯胺的固相萃取-高效液相色谱荧光检测方法。方法样品用水稀释,乙腈提取后,用Cleanert NH2固相萃取小柱进行净化,在Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）上以水/乙腈（20/80,V/V）为流动相进行等度洗脱,荧光检测波长λex为225 nm,λem为335 nm,外标法定量。结果苯胺在3.0-200.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数0.9992,定量限为3.0μg/L,回收率为87.5%-104.4%,日内RSDs为3.1%-6.6%,日间RSDs为6.4%-8.6%。结论该方法简便、快速、干扰少、特异性强,适用于全血中痕量苯胺的检测。; 陈晓红赵永纲金米聪; 关键词：全血荧光检测固相萃取

分散固相萃取结合液相色谱-串联质谱法测定枸杞中15种染料和色素被引量：4: 2016年; 目的建立同时测定枸杞中15种染料和色素的超快速液相色谱-串联质谱分析方法（LC-MS/MS）。方法样品用水浸泡后,用自制的功能化氨基磁性高分子复合微粒（EDA-MPs）进行分散固相萃取。以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,采用梯度洗脱方式在Shim-pack XR-ODS II色谱柱（75 mm×2.0 mm,2.2μm）上进行分离,以电喷雾负离子模式进行质谱检测。结果 15种待测化合物在检测范围内均具有良好的线性关系（r〉0.999）,方法的定量限为0.5-10.0μg/kg,检出限为0.2-3.0μg/kg,样品的回收率为90.3%-108.7%,RSDs为2.07%-6.20%。结论LC-MS/MS法分析速度快、重现性好、灵敏度高,可用于枸杞中15种染料和合成色素的检测。; 陈晓红李小平赵永纲; 关键词：液相色谱-串联质谱法分散固相萃取枸杞染料色素

液相色谱-串联质谱法测定偶氮染料橙黄G的Fenton法降解氧化产物苯胺被引量：2: 2014年; 采用液相色谱-串联质谱法测定偶氮染料橙黄G的Fenton法降解氧化产物苯胺的含量。采用OnGuard II H固相萃取柱去除Fenton反应液中的亚铁离子,然后在XR-ODS II色谱柱上,采用电喷雾电离正离子扫描多反应监测模式测定。苯胺的线性范围为2.0~100.0μg·L-1。方法的检出限(3S/N)为0.6μg·L-1。加标回收率在94.0%~98.4%之间,日内相对标准偏差在2.8%~6.4%之间,日间相对标准偏差在5.2%~8.6%之间。; 周丽新魏晓琴蔡美强邹宝波陈晓红赵永纲金米聪; 关键词：液相色谱-串联质谱法橙黄G FENTON反应苯胺

固相萃取超快速液相色谱-串联质谱同时测定熟肉制品中常用人工合成色素被引量：10: 2015年; 目的建立一种同时测定熟肉制品中7种常用人工合成色素的固相萃取超快速液相色谱-串联质谱UFLC-MS/MS分析方法。方法熟肉制品用混合提取液提取后,用WAX固相萃取小柱净化,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,采用梯度洗脱方式在Shim-pack XR-ODS II色谱柱（75 mm×2.0 mm i.d.,2.2μm）上进行分离,以电喷雾负离子模式进行质谱分析。结果 7种人工合成色素在检测范围内均具有良好的线性关系（r〉0.999）,方法的定量限0.7-5.0μg/kg,熟肉制品的回收率88.2%-106.5%,RSDs 1.2%-5.0%。结论 UFLC-MS/MS法灵敏度高、重现性好、分析速度快,可用于熟肉制品中人工合成色素的确证检测。; 陈晓红李小平赵永纲潘胜东金米聪; 关键词：超快速液相色谱-串联质谱法固相萃取熟肉制品人工合成色素

浙江省医药卫生科学研究基金(2013KYA187)

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