广西壮族自治区自然科学基金(0832111)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 层状纳米晶Mn_3(PO_4)_2·3H_2O的室温固相合成及表征
- 2009年
- 以MnSO4.H2O和K2HPO4.3H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,通过室温下研磨反应物进行固相反应,然后在室温下保持混合物5 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于80℃下干燥,即得层状纳米晶Mn3(PO4)2.3H2O。产品Mn3(PO4)2.3H2O和它的热分解产品用TG/DTA,IR,XRD,SEM,UV-V is和磁化率表征。结果表明,80℃下干燥5 h所得的产品具有高的结晶度[空间群Pmnm(59)],其平均一次粒径为19 nm,平均夹层距离为0.811 2 nm。产品Mn3(PO4)2.3H2O的磁化率分析表明该化合物具有铁磁性质,其铁磁排序温度约为17 K。
- 苏鹏黄进文吴文伟吴学航廖森樊艳金
- 关键词：纳米晶室温固相反应
- 还原共沉淀-原子吸收光谱法测定锌焙砂浸液中铟被引量：1
- 2010年
- 针对锌焙砂酸浸液中高浓度Fe^3＋和Zn^2＋对微量In^3＋的光谱测定存在严重的基体干扰，提出一种铟与锌、铁粗分离，并使铟得以富集的还原一共沉淀前处理方法。用Na2SO3溶液将锌焙砂酸浸液中大量Fe^3＋还原成Fe^2＋，调节溶液pH值为4．0～4．5，溶液中少量未被还原的Fe^3＋形成Fe（OH）3沉淀，In^2＋也以In（OH）3形式共沉淀而得到富集，大量Zn^2＋和Fe^2＋则留在溶液中。富集铟的滤泥用酸溶解，以原子吸收光谱法测定铟。该方法对铟富集率达到98％以上，锌和铁的去除率分别达到90％以上，基本满足铟光谱测定的要求。
- 韦小玲潘雪珍韦湫阳龚琦朱薇
- 关键词：铟共沉淀原子吸收光谱法
- 低热固相反应法合成焦磷酸铁钾纳米晶及表征被引量：1
- 2011年
- 在表面活性剂PEG-400的存在下,通过室温下充分研磨K4P2O7·3H2O和Fe2(SO4)3的混合物使其进行固态反应,研磨结束后将反应混合物在60℃下保温4 h。然后用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐,最后在90℃下烘干,即得纳米晶KFeP2O7的前驱体。将前驱体煅烧可得到纳米晶KFeP2O7。煅烧产物通过X-射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光谱(UV-vis)表征。结果表明,在750℃下煅烧2 h得到的产物为单斜晶系KFeP2O7。紫外-可见光谱分析显示,单斜KFeP2O7对紫外光具有强的吸收能力。
- 黄进文苏鹏吴文伟吴学航
- 关键词：纳米晶低热固相反应
- 低热固相反应法合成掺Eu^(3+)的双磷酸盐KZnLa(PO_4)_2及其光致发光性能研究被引量：1
- 2011年
- 在表面活性剂PEG-400的存在下,于室温下研磨ZnSO4.7H2O,La(NO3)2和K3PO4.3H2O的混合物,使其进行固态反应。研磨结束后,将反应混合物在60℃下保温4 h。用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐,在100℃下烘干,即得纳米晶KZnLa(PO4)2的前驱体。煅烧前驱体得到纳米晶KZnLa(PO4)2。前驱体和它的煅烧产物通过热重和微分热分析,傅立叶变换红外光谱和X-射线粉末衍射表征。结果表明,前驱体仅是结晶度低的化合物;前驱体在高于700℃下煅烧2 h,得到具有高结晶度的纳米晶KZnLa(PO4)2。以相同方法合成了KZnLa0.94Eu0.06(PO4)2,在900℃下煅烧2 h,得到的KZnLa0.94Eu0.06(PO4)2在紫外线照射下是一种发射红光的荧光粉。
- 黄进文苏鹏吴文伟吴学航
- 关键词：无机化合物X-射线衍射发光
