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国家自然科学基金(20772041)

作品数:12 被引量:36H指数:4
相关作者:丁明武曾国平孙勇杨绪红吴鸣虎更多>>
相关机构:华中师范大学咸宁学院湖北第二师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇亚胺
  • 4篇氮杂
  • 4篇氮杂WITT...
  • 4篇碳二亚胺
  • 4篇二亚胺
  • 3篇杂环
  • 3篇N-4
  • 3篇ONES
  • 3篇PYRI
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇噻吩
  • 2篇AZA-WI...
  • 2篇IMINOP...
  • 1篇亚胺基
  • 1篇衍生物
  • 1篇叶立德
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇钠
  • 1篇乙氧羰基

机构

  • 9篇华中师范大学
  • 2篇湖北第二师范...
  • 2篇咸宁学院
  • 1篇武汉大学
  • 1篇湖北大学
  • 1篇郧阳医学院
  • 1篇郧阳师范高等...
  • 1篇咸宁职业技术...

作者

  • 8篇丁明武
  • 2篇曾国平
  • 1篇沈爱国
  • 1篇孙勇
  • 1篇胡兰兰
  • 1篇陈余陆
  • 1篇余洁
  • 1篇吴鸣虎
  • 1篇杨绪红
  • 1篇刘帅
  • 1篇解海
  • 1篇叶勇
  • 1篇刘自纯
  • 1篇李艳
  • 1篇段连生
  • 1篇李文嘉
  • 1篇李为娇
  • 1篇胡杨根
  • 1篇赵芬芬
  • 1篇和平

传媒

  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇Chines...
  • 2篇Chemic...
  • 1篇湖北大学学报...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇湖北第二师范...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇有机合成创新...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-膦亚胺基-6-甲基-3-乙氧羰基-5,7-二苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并噻吩的合成与表征
2008年
首先利用二烯酮与甲胺溶液作用制得哌啶酮,然后利用Gewald反应使哌啶酮、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉催化下,合成2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物,最后再与三苯基膦、六氯乙烷在无水三乙胺存在下,合成2-膦亚胺基-6-甲基-3-乙氧羰基-5,7-二苯基-4,5,6,7-四氢吡啶并噻吩,产率80%。其结构由1H NMR,MS,元素分析所确证。
曾国平
关键词:哌啶酮波谱分析
几种新型呋喃胺Schiff碱的合成被引量:2
2011年
以自制的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-呋喃胺与取代芳醛为主要原料,以乙醇为溶剂、醋酸为催化剂,通过回流反应以70%~85%的产率合成了8种新的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-呋喃胺Schiff碱化合物,产物用紫外-可见吸收光谱,红外光谱,核磁共振氢谱和质谱进行了表征.
李艳胡杨根丁明武
关键词:SCHIFF碱
Efficient Synthesis of 3,5,6,8-Tetrahydro-4H-thiopyrano[4′,3′:4,5]· thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones via an Iminophosphorane
2010年
3,5,6,8-Tetrahydro-4H-thiopyrano[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones(7) were synthesized via the base catalytic reactions of amines or phenols with carbodiimides(5), which were obtained from the aza-Wittig reactions of iminophosphoranes(4) with aromatic isocyanates.
LI Wen-jing LIU Min FENG Ling-ling DING Ming-wu
关键词:碳二亚胺
膦亚胺叶立德在杂环合成中的应用被引量:5
2010年
总结了我们课题组应用膦亚胺叶立德的氮杂Wittig反应合成氮杂环的研究工作.我们发展了一种应用α-酯基膦亚胺与异氰酸酯(或二硫化碳)、亲核试剂的连续成环反应,合成咪唑啉酮及唑类杂环的新方法.应用β-酯基膦亚胺与异氰酸酯(或二硫化碳)、亲核试剂的连续成环反应,则可制备(稠合的)喹唑啉酮和嘧啶酮类杂环.而应用β-炔基膦亚胺与异氰酸酯、亲核试剂在银离子催化下的连续成环反应,可得到吲哚类杂环.最近我们课题组又初步将膦亚胺叶立德应用于串联的Ugi和Passerini后修饰反应中,合成了多取代苯并嗪和喹唑啉类杂环化合物.
丁明武
关键词:氮杂WITTIG反应叶立德杂环
2-二烷氨基-3-苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及其杀菌活性被引量:13
2009年
用烯基膦亚胺与苯基异氰酸酯、仲胺的串联aza-Wittig反应合成了8个新的2-二烷氨基-3-苯基-5-甲基-6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物(6a^6h),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分6表现出一定的抑菌活性,其中6f在浓度为5×10-5g.L-1时,对棉花炭疽菌的抑制率达到87%。
孙勇丁明武
关键词:三氮唑杀菌活性
新型4H-3,1-苯并噁嗪类化合物的合成及拉曼光谱研究被引量:1
2011年
应用连续的Passerini-氮杂Wittig反应合成了两种4H-3,1-苯并噁嗪类化合物,对合成的苯并噁嗪化合物进行拉曼光谱测试分析,用密度泛函(DFT,density functional theory)理论的B3LYP方法,选用标准的6-31G*基组对化合物的几何构型进行优化,并对其振动频率进行了量化计算.结果表明:理论计算数据经校正后与实验结果吻合,计算结果对实验数据的归属具有指导意义.
李文嘉和平刘自纯李为娇余洁胡兰兰金姗霞沈爱国叶勇
关键词:拉曼光谱密度泛函理论GAUSSIAN03
噁唑衍生物的合成新方法
<正>噁唑衍生物在天然产物、药物化学和材料化学领域应用广泛.由于天然存在的噁唑类化合物结构的多样性和复杂性,寻求温和、简单和有效地合成噁唑类化合物一直受到有机合成工作者的高度重视.文献中已报道了多种合成噁唑类化合物的方法...
解海赵芬芬丁明武
关键词:噁唑杂环
文献传递
新型二氢噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成被引量:1
2009年
研究了新型二氢噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a~7h的合成方法,该方法应用膦亚胺4与苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺5再与仲胺反应,以70%~81%的总产率合成了8种未见文献报道的噻吩并噻吩并嘧啶酮衍生物7a~7h.所得产物7a~7h的结构由NMR,MS,IR和元素分析所确证.
陈余陆丁明武
关键词:氮杂WITTIG反应碳二亚胺碳二亚胺
Efficient Synthesis of 3,5,6,7-Tetrahydro-4H-cyclopenta [4,5] thieno [2,3-d] Pyrimidin-4-ones被引量:2
2008年
The title compounds 3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones(6) were syn-thesized by base catalytic reactions of secondary amines with carbodiimides 4,which were obtained from the aza-Wittig reaction of iminophosphoranes(3) with aromatic isocyanates.
LIU Ming-guoZHONG YingDING Ming-wu
关键词:AZA-WITTIG反应有机化学反应异氰酸盐
新型四氢吡啶并噻吩并嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成被引量:7
2008年
利用Gewald反应使哌啶酮、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉存在下反应,制得中间体2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物3.3再与三苯基膦、六氯乙烷在无水三乙胺存在下作用,得到中间体膦亚胺4.应用膦亚胺4与异氰酸酯及仲胺的三组分串联aza-Wittig反应合成了6个未见报道的2-烷氨基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4’,3’:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的新衍生物7a^7f.所得产物的结构由1H NMR,MS,元素分析所确证.
曾国平段连生丁明武
关键词:氮杂WITTIG反应碳二亚胺
共2页<12>
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