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多囊卵巢综合征的小鼠模型被引量：7: 2015年; 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄女性最常见的生殖内分泌紊乱性疾病之一,其主要的临床特征包括多毛、不排卵或稀发排卵、高雄激素血症、多囊化卵巢、肥胖、血脂紊乱和胰岛素抵抗等生殖和代谢异常两方面。理想的PCOS动物模型应同时具有类PCOS患者的生殖和代谢异常表型,从而为更好地理解PCOS的病理机制提供研究工具。本文综述了目前常用的PCOS小鼠模型,并总结了不同模型的生殖与代谢特征。; 赖灏于秋晓康继宏; 关键词：多囊卵巢综合征小鼠模型代谢特征

FKBP38肝脏特异敲除小鼠模型的构建被引量：5: 2017年; 目的:构建FKBP38(FK506 Binding Protein 38)基因肝脏特异敲除小鼠。方法:利用胚胎注射法构建在FKBP38上携带lox P位点的转基因小鼠。在FKBP38基因位置携带lox P位点的小鼠的基础上,以肝脏实质细胞特异性表达的Alb-Cre介导FKBP38条件性敲除,以获得FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠模型Alb-Cre:FKBP38^(fl/fl)。同时对FKBP38特异性敲除鼠进行鉴定。结果:(1)FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^(-/-)肝脏中FKBP38基因的m RNA水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P<0.001)。(2)FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^(-/-)肝脏中FKBP38基因的蛋白表达水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P<0.001)。(3)FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^(-/-)肝脏中,转录和翻译相关蛋白水平未见显著差异,p70 S6K的磷酸化水平轻微上调,4EBP-1的磷酸化水平有轻微下调。(4)FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^(-/-)肝脏中,凋亡相关蛋白Bcl-2未见差异化表达。结论:FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38^(-/-)肝脏中,FKBP38基因的m RNA和蛋白基本不表达,提示成功构建FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠。; 王帅赖姨梅林艳李晓曦赵子建; 关键词：肿瘤 CRE/LOX

多囊卵巢综合征并发抑郁症的研究现状被引量：6: 2017年; 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄女性最常见的内分泌疾病之一,表现为生殖和代谢异常。近些年来,越来越多的人群学研究发现,PCOS病人患精神心理疾病,尤其是抑郁症的发生率高于正常人群。本文概述了PCOS并发抑郁症的相关危险因素和可能机制,并简要论述了PCOS的治疗药物对抑郁症作用的最新研究进展。; 郝淑贤于秋晓宋茜沈奇杨范丽婷祝世功康继宏; 关键词：多囊卵巢综合征抑郁症单胺神经递质

减毒沙门氏菌VNP20009对急性白血病的治疗作用及机制研究: 急性白血病发病迅猛、耐药、易复发、复发后更难治、死亡率高，是白血病死亡最常见的疾病类型。随着近几十年药物研发和风险分类管理的不断改善，儿童急性白血病治疗得到了巨大进步，然而成年尤其是老年急性白血病患者的预后仍然较差，许多...; 李美蓉; 关键词：急性白血病抗肿瘤免疫; 文献传递

维生素D缺乏对多囊卵巢综合征患者代谢影响的研究进展被引量：3: 2022年; 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄女性最常见的内分泌疾病之一,主要表现为生殖和代谢异常。PCOS患者普遍存在维生素D(vitamin D,VD)缺乏现象。临床研究发现,25-羟基维生素D(25-hydroxyvitamin D,25(OH)D)的水平与PCOS患者的并发症密切相关,对糖代谢,特别是胰岛素抵抗方面的影响尤为显著。本文概述了维生素D缺乏对PCOS患者代谢影响的可能机制,并简要论述了维生素D补充治疗对患者症状的缓解作用。; 张瑞钰刘诗贺邾门亮康继宏; 关键词：维生素D 多囊卵巢综合征代谢

17β-羟基类固醇脱氢酶的功能被引量：8: 2014年; 17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-hydroxysteroid dehydrogenase,17β-HSDs)是一类NAD(P)H/NAD(P)+依赖的氧化还原酶,其主要功能是参与性激素的代谢,通过调节细胞内甾体类激素水平从而在生殖系统中发挥重要作用。以往研究发现在一些生殖系统疾病如前列腺癌等中,17β-HSDs被显著上调,而最近的研究则显示该家族成员还参与了非甾体物质如脂肪酸和胆固醇的代谢。因此,该类酶的研究对于阐明性激素和脂代谢紊乱相关疾病的发病机制有重要意义。本文总结了17β-HSDs的功能研究进展,并就其选择性抑制剂的研发及应用进行综述。; 苏文许华敏康继宏管又飞; 关键词：类固醇性激素脂代谢抑制剂

卵巢上皮性肿瘤中FKBP38蛋白的表达研究被引量：5: 2016年; 目的:探讨卵巢上皮性肿瘤中FK506结合蛋白38(FK506-binding protein 38,FKBP38)蛋白的表达及潜在的临床意义。方法:采用免疫组化的方法检测20例正常输卵管组织,30例卵巢上皮性良性肿瘤,27例卵巢交界性肿瘤组织,130例卵巢上皮性癌(epithelial ovarian carcinoma,EOC)组织中FKBP38蛋白的表达,并分析其表达水平与临床病理参数的关系。结果:FKBP38蛋白在卵巢上皮性癌中的表达明显低于正常输卵管组织、卵巢上皮性良性和交界性肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。FKBP38蛋白表达在根据国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)标准定义的不同分期的卵巢上皮性癌组织中具有统计学差异(P<0.05)。FKBP38蛋白在卵巢高级别浆液性癌的表达比低级别浆液性癌中的表达显著性降低(P<0.05)。但把卵巢上皮性癌按照不同年龄及不同组织学分型分层后,FKBP38蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FKBP38蛋白表达的下调可能与卵巢上皮性癌的发生和分化密切相关,提示FKBP38蛋白作为卵巢恶性肿瘤诊断和治疗的潜在性生物靶点需进一步探索和研究。; 赖姨梅巩思嘉师惠林艳李晓曦李芳红; 关键词：卵巢上皮性癌免疫组化

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国家重点基础研究发展计划(2013CB945202)