国家自然科学基金(20772032)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 相关作者：汤杰杨帆赵丽华陈琦桑言奎更多>>
- 相关机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科委科技攻关项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 4,7-非对称二取代苯并噻二唑的合成
- 2010年
- 以邻甲苯胺为起始原料,经3步反应制得4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑(1);1经溴代、水解和选择性氧化制得系列4,7-非对称二取代苯并噻二唑砌块;通过砌块4-甲酰基-7-溴-2,1,3-苯并噻二唑与给电子基团的缩合或偶联反应,合成了具有4,7-非对称苯并噻二唑D-π-A型分子结构的新化合物4-甲酰基-7-N,N-二甲氨基-2,1,3-苯并噻二唑和4-甲酰基-7-[4-(N,N-二甲氨基)]苯基-2,1,3-苯并噻二唑,其结构经NMR和HR-MS表征。
- 桑言奎单益凡赵丽华汤杰杨帆
- 关键词：苯并噻二唑邻甲苯胺
- 新型三氮唑桥连吡啶盐聚L-亮氨酸催化剂的合成及催化性能研究
- 2013年
- 设计、合成了一种新型的三氮唑桥连吡啶盐聚L-亮氨酸Julia-Colonna反应催化剂QC-1，在查尔酮类化合物的不对称环氧化反应中可以同时兼作手性催化剂和相转移催化剂，显示了理想的催化活性、立体选择性和底物普适性。反应对多种查尔酮类底物均可获得高的对映选择性，最高达98％e．e．，尤其是对邻位取代苯基查尔酮类化合物的不对称环氧化亦可实现85％-90％e．e．；反应速度快、催化剂用量可显著减少，当催化剂用量减至1m01％时，对查尔酮的环氧化仍可以85％的收率和90％e．e．获得目标产物。同时，通过此种结构修饰，改善了催化剂的性状，粉末状的催化剂易回收，且在循环使用中保持催化活性，解决了催化剂的回收、再利用问题，具有潜在的工业化应用前景。
- 何亚慧张凤陈琦毛世伟杨帆汤杰
- 关键词：催化剂不对称环氧化
- Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉
- 2012年
- 用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a～1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%～74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwald重排,生成相应的开环产物3-氧代-2,3-二芳基丙醛,收率48%～89%。化合物的结构经NMR和MS确证。
- 罗万荣仇文卫杨帆汤杰
