国家自然科学基金(20772027)
- 作品数：15 被引量：36H指数：4
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生核科学技术更多>>
- 2-(2-氨基-3-吡啶基)-苯并咪唑的合成、晶体结构和荧光特性研究被引量：1
- 2011年
- 在合成2-（2-氨基-3-吡啶基）-苯并咪唑的基础上,利用NMR（1H、13C、COSY、HSQC和HMBC）、MS、IR和UV进行了详细表征;通过X-ray单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,实验结果表明该晶体属于三方晶系（空间群R3,a=1.833 7（3）nm,b=1.833 7（2）nm,c=1.777 7（4）nm,V=5.176 4（15）nm3,Z=18）,很好地支持了波谱表征的结果。同时,结合密度泛函计算,研究了2-（2-氨基-3-吡啶基）-苯并咪唑的荧光光谱。结果表明,化合物的双荧光不是由同一种异构体发射的,而是来源于不同异构体：长波区500~600 nm的荧光由K构型发射,短波区350~450 nm的发射由异构体E1和E2共同产生,理论预测的光谱与实验一致。
- 易平贵王涛于贤勇周继明刘容华李筱芳汪朝旭郑柏树
- 关键词：核磁共振晶体结构荧光光谱
- 一种新型核壳金纳米棒的制备
- 制备了一种壳层厚度和核的尺寸大小及比例均可调的新型核壳纳米棒。透射电镜、X射线光电子能谱及X粉末衍射的研究表明该核壳纳米棒为硫化金/硫化金银/二硫化金三银包覆金纳米棒。这种核壳型纳米棒的局域等离子体性质随着壳层和核的比例...
- 黄昊文屈彩婷黄劭文许中坚易平贵
- 关键词：金纳米棒
- 文献传递
- 双过氧钒配合物与吡啶类配体相互作用的NMR研究
- 2010年
- 为探讨单齿/双齿吡啶类配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY,HSQC和HMBC)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与系列吡啶类配体的相互作用,研究结果表明bpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:2,2′-联吡啶>2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根>吡啶>异烟酸根,这说明双齿吡啶类配体配位能力强于单齿配体,而不带羧基的吡啶类配体(单齿或双齿)配位能力强于所对应的带羧基的取代吡啶,竞争配位导致一系列新的6配位(配体为吡啶或异烟酸根)或7配位(配体为2,2′-联吡啶或2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸根)的过氧钒物种[OV(O2)2LL′]n-(LL′=吡啶类配体,n=1,2,3)生成。
- 于贤勇季丹红刘容华黄昊文李筱芳郑柏树汪朝旭易平贵
- 关键词：吡啶类配体相互作用核磁共振
- 双过氧钒配合物与3-取代吡啶相互作用的NMR和理论研究
- 为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15 mol/L NaCl溶液).应用多核(H、C和V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O)(DO)]/[OV(O)(HOD)]...
- 于贤勇易平贵黄昊文蔡淑惠陈忠
- 文献传递
- 2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑分子内质子转移及溶剂化效应被引量：11
- 2010年
- 在B3LYP/6-31G(d,p)和TD B3LYP/6-31++G(d,p)//CIS/6-31G(d,p)水平上,研究了2-(3-巯基-2-吡啶基)苯并咪唑(MPyBI)在气相和七种溶剂(环己烷、苯、三氯甲烷、乙醇、乙腈、二甲亚砜和水)中基态和激发态的分子内质子转移(GSIPT和ESIPT)过程.在基态势能面的研究中发现,该化合物存在分子内双质子转移,其中分步的双质子转移在动力学上具有优势.同时对激发态质子转移势能面及激发态转移过程中的光物理现象进行了研究,结果表明该化合物存在快速的无能垒的激发态分子内质子转移,随着溶剂极性的增强,可以降低基态过渡态的能垒,改变硫醇式与硫酮式互变异构体的比例,从而灵敏地控制荧光的强度.
- 彭洪亮于贤勇易平贵汪朝旭李筱芳王涛周继明
- 关键词：密度泛函理论分子内质子转移
- 双过氧钒配合物与N-乙基咪唑相互作用的NMR研究被引量：2
- 2009年
- 为探讨过氧钒配合物中有机配体对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol·L-1NaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(COSY和HSQC)核磁共振(NMR)以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2L]-(L=D2O或HOD,与之配位的过氧钒物种简写为bpV)和[OV(O2)2LL′]n{-n=1-2,LL′=3-羟基-皮考啉酸根(3-OH-pic),2-(2′-吡啶)-咪唑(py-im),1,10-邻菲啰啉(phen),与它们配位的含钒物种分别简写为bpV(3-OH-pic)、bpV(py-im)和bpV(phen)}与N-乙基咪唑(N-Et-im)的相互作用.实验结果表明,N-Et-im与4种双过氧钒配合物反应性从强到弱的顺序为bpV>bpV(3-OH-pic)>bpV(py-im)>bpV(phen).研究表明,金属中心上配体的配位能力、空间位阻和分子量等因素都对反应平衡产生较大的影响,同时竞争配位的结果导致新的6配位过氧物种[OV(O2)2(N-Et-im)]-的生成.利用上述谱学方法有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位方式.
- 于贤勇彭洪亮黄昊文汪朝旭郑柏树李筱芳易平贵陈忠
- 关键词：核磁共振相互作用
- 基于蛋壳膜固定酶和纳米银膜光度法对葡萄糖的检测被引量：4
- 2009年
- 利用蛋壳膜固定酶和静电作用组装纳米银膜，建立了一种新型的光度法检测微量葡萄糖。采用共价交联法在蛋壳膜上固定葡萄糖氧化酶。酶促反应产生的H2O2氧化纳米银导致纳米银膜吸光度减小，日光强度的变化值与葡萄糖浓度有关，据此实现了对葡萄糖的检测。该方法检测快速，线性范围为6．0×10^-5-66．0×10^-5mol／L（r=0．9997，n=11），检出限（S／N=3）为1．8 ×10^-5mol／L。方法成功用于临床血清样品中葡萄糖含量的检测。
- 夏晓东易平贵
- 关键词：蛋壳膜纳米银膜葡萄糖光度法
- 双过氧钒配合物与N-取代皮考啉酰胺相互作用的NMR研究被引量：6
- 2007年
- 为了探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY和DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-与N-取代皮考啉酰胺的相互作用.它们反应性从强到弱的顺序为:N-甲基-皮考啉酰胺≈N-(2-羟乙基)-皮考啉酰胺>N-乙基-皮考啉酰胺>N-丙基-皮考啉酰胺,这说明了皮考啉酰胺N上取代基的电子效应影响反应.竞争配位导致一系列新的7配位的过氧钒物种生成,而利用上述谱学方法则有助于揭示此类相互作用体系的反应过程和配位机制.
- 李国斌于贤勇郑柏树易平贵唐臻强陈忠
- 关键词：相互作用核磁共振
- 纳米银封堵介孔二氧化硅孔道过氧化氢调控分子输送释放
- 1引言实现分子控制输送和释放具有重要意义,例如把药物分子定位输送到病灶处进行控制释放是许多科研工作者研究的目标。无机介孔材料二氧化硅用作客体分子宿主是研究的热点。无机介孔材料二氧化硅生物相容性好,比表面积大,孔径和孔容可...
- 夏晓东黄昊文曾云龙易平贵
- 文献传递
- 双过氧钒配合物与4，4′-联吡啶相互作用的NMR和理论研究
- 2008年
- 在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H和51V)多维(DOSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)(2D2O)]-/[OV(O2)(2HOD)](-简写为bpV)与4,4'-联吡啶(简写为bipy)的相互作用.竞争配位的结果,导致溶液中既有6配位的过氧钒物种[OV(O2)(2bipy)]-的生成,还有([OV(O2)2)(2bipy)]2(-6配位)的存在.采用密度泛函理论(B3LYP方法),在3-21+G*水平下计算表明,bipy和bpV生成[OV(O2)(2bipy)]-和([OV(O2)2)(2bipy)]2-的ΔG分别为-53.35和-55.85kJ/mol,较好地支持了实验结果.
- 于贤勇易平贵张峻李国斌黄昊文曾云龙陈忠
- 关键词：相互作用核磁共振
