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国家自然科学基金(31101712)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:韩春春万火福刘丹丹王继文潘志雄更多>>
相关机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇肝细胞
  • 3篇原代肝细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇细胞增殖
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白合成
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇原代培养
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质沉积
  • 1篇三酰甘油
  • 1篇相关基因
  • 1篇酶活性
  • 1篇基因

机构

  • 4篇四川农业大学

作者

  • 4篇韩春春
  • 3篇王继文
  • 3篇刘丹丹
  • 3篇万火福
  • 2篇刘贺贺
  • 2篇杨文兰
  • 2篇潘志雄
  • 1篇周力
  • 1篇黄惠兰
  • 1篇李亮
  • 1篇刘容
  • 1篇温万雪
  • 1篇宋奇
  • 1篇苟丹

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇中国家禽
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胰岛素对鹅原代肝细胞增殖及蛋白合成的影响
2014年
通过用不同浓度胰岛素培养天府肉鹅(Ansercygnoides)原代肝细胞探讨胰岛素对鹅原代肝细胞增殖及蛋白合成的影响。结果表明:与对照组相比,0—200nmol/L胰岛素对肝细胞上清液中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)浓度没有显著影响,表明细胞功能正常;100、150和200nmol/L胰岛素显著增加细胞培养上清液中总蛋白(什)和白蛋白(ALB)浓度;Brdu.ELISA法检测DNA合成实验结果表明经胰岛素处理后显著增加鹅原代肝细胞增殖率。因此,胰岛素能促进鹅原代肝细胞的细胞增殖及蛋白合成。
杨文兰韩春春王继文刘丹丹万火福刘贺贺潘志雄
关键词:胰岛素细胞增殖蛋白合成
葡萄糖对鹅原代肝细胞增殖的影响
2015年
【目的】探讨葡萄糖对鹅肝细胞增殖能力的影响。【方法】以四川白鹅为供试动物,采用半原位二步胶原酶灌注法采集鹅的肝细胞,之后用含不同浓度(0(对照组,CK),5,20,35mmol/L)葡萄糖的培养基培养鹅原代肝细胞,培养48h后用BrdU免疫荧光染色检测BrdU阳性细胞率,BrdU-ELISA法检测肝细胞DNA含量,ELISA法检测Cyclin D1蛋白质量浓度。反转录聚合酶链式反应检测细胞增殖相关基因(Cyclin D1、Cyclin D2和Cyclin D3)的mRNA表达水平。【结果】与对照组比较,20和35mmol/L葡萄糖可以显著增加BrdU阳性细胞率,并可以明显提高原代肝细胞的DNA含量;5和20mmol/L葡萄糖对Cyclin D1蛋白质量浓度影响不显著,而35mmol/L葡萄糖对Cyclin D1蛋白质量浓度有显著促进作用。Cyclin D1、Cyclin D2和Cyclin D3的mRNA表达水平随着葡萄糖浓度的增加而升高,其中35mmol/L葡萄糖的促进作用明显大于其他处理。【结论】葡萄糖能够促进鹅原代肝细胞的增殖。
叶凤江韩春春刘丹丹万火福杨文兰翁梦珂苟丹龚金祥
关键词:葡萄糖细胞增殖
葡萄糖对鹅原代肝细胞脂质沉积相关基因及酶活性的影响被引量:2
2013年
通过用葡萄糖培养天府肉鹅(A nser cygnoides)原代肝细胞的试验,探讨葡萄糖对肝细胞脂质合成能力的影响.研究发现:0~25mmol/L葡萄糖对肝细胞上清液中谷草转氨酶(aspartate transaminase, AST)、谷丙转氨酶(alanine amiotransferase, ALT)浓度没有显著影响,35mmol/L葡萄糖影响显著,但AST、ALT浓度均在正常范围内,表明肝细胞功能正常;油红氧染色实验结果表明:葡萄糖处理后显著增加细胞内脂滴集聚和脂质沉积;25、35mmol/L葡萄糖能显著增加乙酰辅酶A羧化酶α(acetyl-CoA carboxylasea, ACCα)、脂肪酸合成酶(fattyacid synthetase, FAS)酶活性;5、25、35mmol/L葡萄糖都能显著增加ACCα、FAS基因mRNA表达量.因此.葡萄糖能通过上调ACCα、FAS基因mRNA表达量及酶活性诱导肝细胞内脂质沉积.
黄惠兰韩春春王继文刘丹丹万火福李亮刘贺贺潘志雄
关键词:葡萄糖脂质沉积
鹅肝细胞的分离培养及其三酰甘油合成功能检测
2012年
本文旨在探讨鹅肝细胞的分离与原代培养方法,并对分离的肝细胞三酰甘油(TG)合成功能进行检测。采用改进的Seglen二步法分离纯化来自10日龄仔鹅肝脏的肝细胞,并进行原代培养。在倒置显微镜下观察肝细胞形态变化,MTT比色法测定细胞活性,用脂肪酸培养肝细胞并检测其形态、活性和细胞内TG含量的变化。结果显示,分离出的肝细胞形态完整、贴壁良好、活性高,细胞活性曲线与理论"S"型细胞生长曲线基本符合。另外,脂肪酸能增加肝细胞体积、活性和TG含量。结果表明,本研究成功分离了鹅肝细胞并进行了原代培养,肝细胞生酯功能正常。
刘容韩春春王继文周力温万雪宋奇
关键词:肝细胞原代培养
共1页<1>
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