广西壮族自治区自然科学基金(0832147)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：赵艳琼李慕军谭淇夏红卫陈相宜更多>>
- 相关机构：广西医科大学广西医科大学第一附属医院广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 子痫前期血清诱发血管内皮细胞凋亡机制的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨子痫前期患者血清对体外生长血管内皮细胞凋亡情况的影响及发生机制。方法:对血管内皮细胞进行体外培养,分别加入正常孕妇血清和重度子痫前期患者血清,采用流式细胞术检测血管内皮细胞凋亡率、半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性,并在培养体系中加入阳离子染料JC-1后检测血管内皮细胞线粒体跨膜电位变化。结果:1子痫前期血清组诱导血管内皮细胞早期凋亡阳性率与晚期细胞凋亡阳性率分别为(10.8±3.2)%与(6.8±1.8)%,明显高于正常孕妇血清组的早期凋亡阳性率与晚期细胞凋亡阳性率(4.2±1.7)%与(3.3±1.1)%(P<0.05);2子痫前期血清组诱导血管内皮细胞Caspase-3阳性率为(8.3±1.2)%,明显高于正常孕妇血清组诱导血管内皮细胞Caspase-3阳性率(3.6±1.1)%(P<0.05);3子痫前期血清组诱导血管内皮细胞其线粒体损伤率为(8.9±2.1)%,明显高于正常孕妇血清组诱导血管内皮细胞的线粒体损伤率(3.0±0.8)%(P<0.05)。结论:子痫前期患者血清可促进体外生长血管内皮细胞的凋亡,Caspase-3和线粒体凋亡在子痫前期患者血清促血管内皮细胞凋亡中可能起重要作用。
- 赵艳琼李慕军唐卉陈悦曾雅畅
- 关键词：子痫前期细胞凋亡CASPASE-3血管内皮细胞线粒体
- 乌司他丁拮抗炎性因子致血管内皮细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨乌司他丁(UTI)拮抗重度子痫前期血清及其肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对血管内皮细胞损伤的效应及机制,为UTI治疗重度子痫前期提供依据。方法重度子痫前期孕妇10例,均留取血清冷藏备用。人脐静脉血管内皮细胞培养后分组:(1)空白对照组:不给予干预;(2)5%、10%、15%、20%血清组:血管内皮细胞中分别加入5%、10%、15%、20%重度子痫前期患者血清;(3)100 U/ml、200 U/ml TNF-α组:在血管内皮细胞中分别加入100 U/ml、200 U/ml TNF-α;(4)UTI联合血清组(UTI+血清组):在20%血清组中分别加入50 U/ml、100 U/ml、500 U/ml、1 000 U/ml UTI;(5)UTI联合TNF-α组(UTI+TNF-α组):在200 U/ml TNF-α组中分别加入50 U/ml、100 U/ml、500 U/ml和1 000 U/ml UTI。每组设6个复孔,分别干预12、24 h。采用噻唑蓝比色法检测血管内皮细胞增殖活性;采用流式细胞术检测血管内皮细胞凋亡及线粒体跨膜电位的变化。结果 (1)血管内皮细胞增殖活性:干预12 h、24 h时,15%、20%血清组OD值均低于空白组(P<0.05);干预24 h时,100 U/ml TNF-α组、200 U/ml TNF-α组的OD值均低于空白组(P<0.05)。(2)血管内皮细胞凋亡:干预12 h、24 h时,20%血清组的细胞早期凋亡率、晚期凋亡率均高于空白组(P<0.05);干预24 h时,500 U/ml、1 000 U/ml UTI组细胞早期凋亡率、晚期凋亡率均低于20%血清组(P<0.05)。50 U/ml、100 U/ml UTI联合TNF-α组的细胞早期凋亡率、晚期凋亡率与200 U/ml TNF-α组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而500 U/ml、1 000 U/ml UTI联合TNF-α组的细胞早期凋亡率、晚期凋亡率低于200 U/ml TNF-α组(P<0.05)。(3)血管内皮细胞线粒体跨膜电位:50 U/ml、100 U/ml UTI干预组的细胞凋亡率与20%血清组比较差异无统计学意义(P>0.05),而500 U/ml、1 000 U/ml UTI组的细胞凋亡率低于20%血清组(P<0.05);50 U/ml、100 U/ml UTI联合TNF-α组的细胞凋亡率与200 U/ml TNF-α组比较,差异无统计学意义(P>0.05),而500 U/ml、1 000 U/ml UTI联�
- 黄卫民陈相宜蔡捷佘佐亚谭淇夏红卫赵艳琼
- 关键词：重度子痫前期乌司他丁肿瘤坏死因子-Α血管内皮细胞凋亡
- 乌司他丁对脂多糖诱导的巨噬细胞NO释放和iNOSmRNA表达的影响
- 2012年
- 目的探讨乌司他丁对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)释放和诱生型一氧化氮合酶(iNOSmRNA)表达的影响。方法应用LPS激活RAW264.7细胞株,与不同浓度组乌司他丁(100～10 000 U/ml)共同孵育,Griess试剂法测定NO释放量;实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术分析iNOSmRNA的表达。结果高浓度的乌司他丁(1 000～10 000 U/ml)能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的表达(P<0.05),下调iNOSmRNA含量(P<0.05);低浓度乌司他丁(100 U/ml)对LPS诱导的RAW264.7细胞NO、iNOSmRNA表达与LPS单独处理组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高浓度乌司他丁抑制LPS诱导的巨噬细胞NO释放和iNOSmRNA表达,这种抑制与浓度相关。
- 黄春燕赵艳琼李慕军邝晓聪黄玲玲钟琳琳唐
- 关键词：乌司他丁巨噬细胞一氧化氮诱生型一氧化氮合酶脂多糖
