山西省自然科学基金(2008011077-1)
- 作品数：10 被引量：38H指数：4
- 相关作者：陈安家王洁张一鸣李霞李进冉更多>>
- 相关机构：山西医科大学兰州大学更多>>
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- 毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量被引量：12
- 2009年
- 目的建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3ml/min;H2流速30ml/min;空气流速300ml/min;尾吹气N2流速30ml/min。结果樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00～18.00μg/ml(r=0.9992),薄荷脑的线性范围3.20～19.20μg/ml(r=0.9995);樟脑的回收率98.5%～101.5%,薄荷脑的回收率97.6%～101.7%。结论方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制。
- 张晓霞陈安家张一鸣王洁李霞李进冉
- 关键词：毛细管气相色谱法消肿止痛酊樟脑薄荷脑
- 毛细管气相色谱法测定红药贴膏中4种活性成分的含量被引量：10
- 2011年
- 目的:建立毛细管气相色谱法同时测定红药贴膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(0.25 mm×0.25μm×30 m),氢火焰离子检测器,检测器和气化室的温度均为200℃,柱温160℃,氮气为载气,正辛醇为内标物,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液。结果:在该色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分离度和线性关系良好,回收率分别为99.8%,100.3%,99.5%,99.7%。结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于红药贴膏的质量控制。
- 张一鸣王洁胡明勋郝增燕陈安家
- 关键词：毛细管气相色谱法樟脑薄荷脑水杨酸甲酯
- HPCE测定脑力宝丸中远志皂苷元和远志酸
- 2011年
- 目的:建立测定脑力宝丸中远志皂苷元和远志酸含量的高效毛细管电泳法。方法:未涂层毛细管柱(75μm×57cm,有效长度50 cm);缓冲液20 mmol.L-1硼砂与20%甲醇;分离电压25 kV;检测波长210 nm。结果:远志皂苷元、远志酸的线性范围分别为13.25～212 mg.L-1(r=0.997 1),12.5～200 mg.L-1(r=0.997 7)。脑力宝丸中远志皂苷元、远志酸的平均回收率分别为100.5%,100.6%。结论:该法简便,准确、重复性好,可用于脑力宝丸的质量控制。
- 王洁曹冲张一鸣陈安家
- 关键词：远志皂苷元远志酸毛细管电泳脑力宝丸
- 毛细管气相色谱法测定复方醋酸氟轻松酊中冰片的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立测定复方醋酸氟轻松酊中冰片含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);氮气为载气;正辛醇为内标物;采用程序升温,初始温度120℃,以10℃.min-1升温至200℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;氮气流速3mL.min-1;氢气流速30mL.min-1;空气流速300mL.min-1;尾吹气氮气流速30mL.min-1。结果:冰片和正辛醇能达到良好分离;在0.5～3.0mg.mL-1范围内线性关系良好,回归方程Y=0.737 2C+0.199 6(r=0.999 8);回收率为98.5%～101.6%。结论:该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于复方醋酸氟轻松酊的质量控制。
- 张一鸣李楠张晓霞王洁陈安家
- 关键词：毛细管气相色谱法冰片
- 超声提取合HPLC测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:采用超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚,用高效液相色谱法测定其含量,并与传统回流提取法比较,以优化和改进药典方法。方法:以超声波提取法为试验组,以传统回流法(药典法)为对照组,进行平行试验;用反相高效液相色谱法测定大黄素与大黄酚的含量。结果:采用超声波法和传统回流法分别提取三黄片中的大黄素和大黄酚,测定结果显示提取量相当。结论:超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚较传统回流法而言,具有节省时间、操作简便等优点,值得推广应用。
- 王洁张嫱张一鸣李进冉李霞陈安家
- 关键词：超声提取三黄片高效液相色谱
- 祖师麻关节止痛膏中四种活性成分的毛细管气相色谱法测定被引量：3
- 2011年
- 建立了毛细管气相色谱法同时测定祖师麻关节止痛膏中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯。以正辛醇为内标,用挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液,采用PEG-20M石英毛细管柱,氢火焰离子检测器。樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在30～480、35～560、33～520和30～472μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为99.2%、99.1%、99.1%和99.0%,RSD分别为0.8%、0.7%、0.9%和1.1%。
- 张一鸣郭璞王洁胡明勋陈安家
- 关键词：樟脑薄荷脑水杨酸甲酯毛细管气相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中乙醇的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。以聚乙二醇石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定。气相色谱条件为:柱箱温度采用程序升温的方式(初始温度80℃,以5℃/min程序升温至120℃);进样口温度为200℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,流速为3ml/min。结果乙醇和正丙醇能达到良好分离;回归方程为Y=1.8468X+0.0076(r=0.9999);乙醇的回收率为98.6%-101.4%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊中乙醇含量的测定。
- 张晓霞张一鸣陈安家王洁李霞李进冉
- 关键词：毛细管气相色谱法消肿止痛酊乙醇正丙醇
- 山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱研究被引量：5
- 2012年
- 目的建立山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,以控制远志质量。方法未涂层毛细管柱(75μm×57 cm,有效长度50 cm);缓冲液:25%甲醇的20 mmol.L 1硼砂溶液;分离电压:18 kV;检测波长:210 nm;温度:25℃;进样条件:0.5 psi,5 s。使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析远志HPCE指纹图谱的相似度。结果建立了山西道地远志药材的HPCE指纹图谱共有模式,并比较了不同产地远志药材HPCE指纹图谱的相似度。结论所建立的CEFP具有较好的重复性,为远志药材质量控制提供了新方法。
- 王洁张一鸣郝增燕张红芬陈安家
- 关键词：毛细管电泳法远志指纹图谱
- 微乳液毛细管电动色谱法对匙鄂木中蒽醌类化合物的分离测定(英文)被引量：2
- 2008年
- 建立了一种快速、有效分离测定茜草科植物匙鄂木中3种蒽醌类化合物的微乳液毛细管电动色谱新方法.研究了硼砂浓度、微乳液浓度、乙腈浓度以及电压对分离行为的影响.实验结果表明:最佳缓冲体系组成为10 mmol/L硼砂-12%微乳储备液-5%乙腈,最佳运行电压为25 kV,检测波长为264 nm.分析物浓度与峰面积之间的线性关系良好,相关系数在0.999 2～0.999 5之间.该方法用于对匙鄂木中蒽醌类化合物的含量测定,回收率为97.3%～106.2%.
- 陈安家陈晓峰李进冉李霞李青山胡之德
- 关键词：蒽醌
- HPCE法测定归脾丸中远志皂苷元和远志酸的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立测定归脾丸中远志皂苷元和远志酸含量的高效毛细管电泳法。方法:采用未涂层毛细管柱(75μm×57 cm,有效长度50 cm),运行缓冲液为20 mmol.L-1硼砂溶液与20%甲醇(pH=8.0),分离电压25 kV,检测波长210 nm。结果:远志皂苷元、远志酸的线性范围分别为13.25～212μg.mL-1(r=0.9971)和12.5～200μg.mL-1(r=0.9977),平均回收率(n=5)分别为101.5%和100.4%。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于归脾丸的质量控制。
- 王洁张一鸣郝增艳胡明勋陈安家
- 关键词：远志皂苷元远志酸毛细管电泳归脾丸
