长沙市科技局科技项目(K0802115-31)
- 作品数：8 被引量：45H指数：5
- 相关作者：雷鹏刘海涛黄琪李新中黄彩虹更多>>
- 相关机构：中南大学桂林医学院更多>>
- 发文基金：长沙市科技局科技项目湖南省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量被引量：12
- 2013年
- 目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:OdyssilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(40:60);流速:1.0 mL min-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。
- 黄彩虹刘海涛雷鹏尹桃蓝珊娜
- 关键词：地锦草鞣花酸高效液相色谱法
- 正交试验法优选白花三地颗粒的水提工艺被引量：1
- 2008年
- 目的:优选白花三地颗粒的最佳水提取工艺。方法:以槲皮素及多糖的量为考察指标,采用L9(34)正交试验设计优选水提工艺条件,确定白花三地颗粒的最佳水提工艺。结果:优选的最佳提取工艺为浸泡4h,第1次加12倍量水,提取30min,第2次加10倍量水,提取20min。结论:优选出的工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。
- 雷鹏刘韶李新中黄义姜泽静
- 关键词：正交设计水提工艺槲皮素多糖
- 两面针与毛两面针药材中5种化学成分的比较研究被引量：4
- 2012年
- 通过建立RP-HPLC法同时测定两面针与毛两面针中木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱及毛两面针素含量,对市场收集到的27批两面针商品药材以及2批野生药材进行分析,比较两者间各成分及含量上的差异。结果表明两面针与毛两面针5种成分差异较大:前者中主要含生物碱成分,其中乙氧基白屈菜红碱含量较高;后者中均含有这5种成分,毛两面针素、橙皮苷所占含量比重较大;且相同品种间各成分也存在一定的差异。该结果可为两者的质量控制、合理用药及进一步研究开发提供参考。
- 黄琪雷鹏李秀杰叶倩尹桃林琼丽
- 关键词：反相高效液相色谱法两面针
- 地锦草药材HPLC指纹图谱及模式识别研究被引量：10
- 2013年
- 目的:建立地锦草药材的高效液相指纹图谱,用于评价地锦草药材的质量。方法:采用Promosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温32℃,分析时间85 min。结果:10批地锦草样品得到的高效液相指纹图谱有24个共有峰,各共有峰之间的分离度较好,各批次指纹图谱相似度≥0.90。结论:地锦草药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于地锦草药材的鉴别及质量控制。
- 黄琪黄彩虹雷鹏尹桃刘海涛刘英慧
- 关键词：地锦草高效液相色谱指纹图谱
- 反相高效液相色谱法同时测定毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立同时测定毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素的含量方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：Promosil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（含0.2%磷酸和0.2%三乙胺）（28∶72）;检测波长：273、328 nm;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃。结果氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素分别在0.011~0.139μg（r=0.999 7）、0.010~0.125μg（r=0.999 9）、0.102~1.23μg（r=0.999 9）与峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为95.8%、103.7%、99.3%,其RSD分别为2.6%、1.1%和2.9%。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于毛两面针中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱和毛两面针素含量的同时测定。
- 孙培文刘海涛雷鹏李新中黄琪李观勇
- 关键词：氯化两面针碱反相高效液相色谱法
- 毛两面针药材HPLC指纹图谱及模式识别研究被引量：6
- 2014年
- 目的：通过HPLC法建立毛两面针药材指纹图谱评价体系,为控制其质量提供有效、可靠的实验依据。方法：采用Promosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.2%磷酸加0.2%三乙胺水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～10min,12%A;10～18 min,12%A→23%A;18～30 min,23%A→28%A;30～42 min,28%A→45%A;42～70 min,45%A→85%A）,流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温20℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对其进行了相似度计算。结果：建立了毛两面针药材的指纹图谱,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。结论：将指纹图谱和模式识别结合起来进行中药材质量控制是一种行之有效的方法,有利于全面、准确的控制药材质量,本研究为评价毛两面针药材质量提供了一定的实验依据。
- 黄琪雷鹏李新中刘海涛朱露谭润雅刘琼
- 关键词：指纹图谱木兰花碱橙皮苷氯化两面针碱
- 高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量被引量：9
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定地锦草中没食子酸的含量。方法DiamonsilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0．01％磷酸（10：90）；检测波长：273nm柱温：30℃；流速：1mL·min^-1，进样量：5μL。结果没食子酸在0．0t82～0．1824μg线性关系良好，回归方程为Y=2969．4X-4．252，r=0．9999。平均加样回收率为98．36％，RSD为2．83％。结论本方法简便、快速、重复性好，可用于测定地锦草中没食子酸的含量。
- 黄彩虹雷鹏甘莲莲黄义李新中
- 关键词：地锦草高效液相色谱法没食子酸
- 高效液相色谱法同时测定毛两面针药材中5种化学成分含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立RP-HPLC同时测定17批毛两面针中木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱及毛两面针素的含量。方法以两次不同浓度甲醇溶剂超声法提取药材;采用HPLC优化色谱条件;色谱柱:Diamonsil-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸加0.2%三乙胺水溶液(B),梯度洗脱;检测波长:273、283、328nm;流速:1.0 mL.min-1;DAD检测器检测;针对不同组分,选择其最大吸收波长下的峰面积,采用外标法定量;柱温:30℃。结果毛两面针中木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、毛两面针素的线性范围分别为0.095 7～1.339 1μg(r=0.999 5),0.318 9～2.126 0μg(r=0.999 8),0.039 7～0.264 8μg(r=0.999 5),0.100 4～1.004 0μg(r=0.999 9),0.108 0～2.160 0μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为100.2%(RSD 1.5%)、99.8%(RSD 2.4%)、97.1%(RSD 2.0%)、98.8%(RSD 2.2%)、101.6%(RSD 2.6%)。结论该方法简便、快速、准确,重现性好,回收率高,可用于毛两面针药材中5种主要化学成分含量的测定,其结果可为其质量控制、合理用药及进一步研究开发提供参考。
- 黄琪雷鹏刘英慧刘海涛林琼丽
- 关键词：木兰花碱橙皮苷氯化两面针碱
