河北省自然科学基金(00276414D)
- 作品数：3 被引量：35H指数：3
- 相关作者：吕占军董兰凤宋淑霞刘京生侯洁更多>>
- 相关机构：河北医科大学河北省医学科学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 附子多糖与阿霉素蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤协同作用被引量：10
- 2003年
- 目的 :观察附子多糖和阿霉素蛋白磁微球联合外磁场对S 180荷瘤小鼠的抗肿瘤协同作用 ,探讨其抗肿瘤机理。方法 :以荷瘤小鼠的瘤重为指标观察药物的抗肿瘤活性 ;以乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞活性 ,MTT法测定淋巴细胞转化率 ,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞的增殖指数及p53、Fas、FasL表达 ,RT PCR法测定IL 2及IL 12的表达 ,探讨抗肿瘤机理。结果 :阿霉素蛋白磁微球靶向治疗或与附子多糖共同作用 ,均可显著减小荷瘤小鼠的瘤重 ;提高NK细胞活性和淋巴细胞转化率 ,减小肿瘤细胞的增殖指数 ,提高肿瘤细胞凋亡率及FAS、FASL的表达 ;增加脾脏淋巴细胞IL 2及IL 12的表达。结论 :阿霉素蛋白磁微球联合磁场靶向治疗可以增强抗肿瘤作用 ,降低副作用 ;附子多糖能增强阿霉素蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤作用 。
- 董兰凤刘京生宋淑霞王贺明吕占军
- 关键词：附子多糖抗肿瘤靶向治疗
- 附子多糖与阿霉素长循环热敏脂质体的抗肿瘤作用及其机制探讨被引量：26
- 2006年
- 目的:观察附子多糖(MPS)与阿霉素(ADM)长循环热敏脂质体(ALTSL)联合靶向治疗荷肝癌H22小鼠的作用,并探讨其抗肿瘤作用机制。方法:以荷瘤小鼠的瘤重为指标,观察药物的抗肿瘤活性。以荷瘤小鼠的存活天数计算生命延长率。以乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞的杀伤活性。以MTT比色法检测淋巴细胞的转化率。以流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡及p53、Fas、FasL和caspase-3的表达。用RT-PCR法测定IL-2mRNA及IL-12mRNA的表达。制作病理切片观察肿瘤、心、肝、肾脏的组织学变化,探讨抗肿瘤机制。结果:MPS+ALTSL联合治疗对肿瘤的抑制作用比单一ALTSL靶向治疗更为显著,抑瘤率达80.4%,并可显著延长荷瘤小鼠的存活时间(P<0.01)。与对照组和ADM组比较,ALTSL可使NK细胞的杀伤活性显著增加,而MPS+ALTSL则可使NK细胞的杀伤活性和淋巴细胞转化率进一步提高(P<0.01)。应用ALTSL可使脾细胞中IL-2mRNA和IL-12mRNA的表达明显增高;而MPS+ALTSL则可使他们的表达进一步增强。病理切片的结果显示,热敏脂质体配合肿瘤局部加热,可使肿瘤细胞凝固坏死。联合应用MPS,可见肿瘤组织中出现大量的淋巴细胞浸润。结论:ALTSL能提高化疗药物ADM的抗肿瘤效果,并降低其心肺毒性,保护机体的免疫功能。MPS+ALTSL能进一步诱导肿瘤细胞凋亡,激活并促进T细胞转化和NK细胞的杀伤活性,增强机体的免疫功能,发挥抗肿瘤的协同作用。
- 董兰凤张英俊刘京生宋淑霞侯洁吕占军
- 关键词：附子多糖靶向治疗抗肿瘤机制
- rhIL-2与阿霉素长循环热敏脂质体靶向治疗肿瘤的协同作用被引量：3
- 2005年
- 目的:观察重组人白细胞介素-2(rhIL-2)与阿霉素长循环热敏脂质体(ALTSL)联合靶向治疗荷H22瘤小鼠的协同作用,并探讨其抑瘤作用的机制。方法:以荷H22瘤小鼠的瘤重为指标,评价药物的抑瘤活性。以荷H22瘤小鼠的存活天数计算生命延长率。以乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞的杀伤活性。以MTT比色法检测淋巴细胞的转化率。以流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡及p53、Fas、FasL和caspase-3的表达。用RT PCR法测定IL-2mRNA及IL-12mRNA的表达。镜下观察荷H22瘤小鼠肿瘤、心、肝及肾脏组织的病理变化。结果:rhIL2+ALTSL的抑瘤率显著高于单用ALTSL,分别为73.5%和67.0%;ALTSL和rhIL2+ALTSL均可显著延长荷瘤小鼠的存活时间(P<0.05～P<0.01)与对照组和游离阿霉素(FADM)组相比较,ALTSL组NK细胞的杀伤活性显著增加,rhIL2+ALTSL组NK细胞的杀伤活性更高。与FADM组比较,rhIL-2+ALTSL组淋巴细胞的转化率明显提高(P<0.01)。应用ALTSL组和rhIL-2+ALTSL组均可增强脾细胞中IL-2mRNA和IL-12mRNA的表达,但后者的增强作用高于前者。病理切片检查显示,热敏脂质体配合肿瘤局部加热,使肿瘤细胞凝固坏死,联合应用rhIL-2肿瘤组织溶解,细胞破碎,可见大量的淋巴细胞浸润。结论:ALTSL能提高ADM的抑瘤效果,降低ADM心肺的毒性。
- 董兰凤梅和珊宋淑霞吕占军
- 关键词：肿瘤靶向治疗RHIL-2
