公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

VEGF基因多态性与肺癌危险因素的关系被引量：4: 2008年; 背景与目的:血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是有力的血管生成介质,在肿瘤的生长及转移中起重要作用。本研究探讨VEGF基因多态性与肺癌危险因素的关系。方法:以病例对照研究方法,采用PCR-RFLP技术,对171例肺癌患者和172例健康对照者的VEGF基因-2578C/A及936C/T位点基因型进行检测,明确两个位点基因型。并采用PHASE110软件构建这两个多态性位点的个体单倍体型。以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行多态性与肺癌风险关联性的统计学分析。结果:携带至少1个-2578A等位基因的个体与携带-2578CC基因型的个体相比,肺癌发病风险降低(P=0.001,OR=0.303,95%CI 0.153～0.601)。性别分层分析显示:携带-2578CA+AA基因型男性患者其肺癌发病风险降低。936C/- 2578C与936C/-2578A两种单倍体分布差异有显著性(P=0.016,OR=0.317,95%CI 0.124～0.809;P=0.018,OR=0.547,95%CI 0.331～0.903)。病理分层显示:与其他对照组单倍体相比,C-C单倍体个体其腺癌发病风险降低(P=0.004,OR=0.237,95%CI 0.090～0.627)。结论:VEGF基因多态性是肺癌危险因素的风险因素。; 梁婧刘晓琳孙殿水刘海荣胡伟曲爱忠李岩; 关键词：肺肿瘤 VEGF基因基因多态性

自体CD3AK细胞治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效被引量：4: 2008年; 目的:探讨抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(anti-CD3 monoclonal antibody activated killer cell,CD3AK)对晚期恶性肿瘤的疗效和患者免疫功能的影响。方法:选取山东大学附属千佛山医院55例实体瘤患者和12例淋巴瘤患者,分离患者外周血单个核细胞,采用抗CD3Ab、IL-2等诱导自体CD3AK细胞,以CD3AK细胞对患者自体回输。并对患者治疗前后的T细胞亚群和NK细胞(CD16+CD56+)水平进行测定。结果:晚期恶性肿瘤患者输注自体CD3AK细胞1个疗程后,实体瘤组治疗有效率为25.45%,临床获益率为74.54%;淋巴瘤组有效率为83.33%,临床获益率为91.67%;治疗后两组患者T细胞亚群中CD8+下降(P<0.05),CD3+、CD4+细胞及CD4+/CD8+比值及NK细胞计数较治疗前显著升高(P<0.05)。结论:自体CD3AK细胞能使晚期恶性肿瘤患者T细胞亚群比例失调和功能低下的状况得到不同程度的改善,有效地控制肿瘤,而且安全性好,无明显不良反应。; 胡伟梁婧孙殿水刘海荣刘晓琳李岩; 关键词：恶性肿瘤过继免疫治疗

非小细胞肺癌患者白细胞介素-6基因多态性研究被引量：1: 2008年; 目的探讨中国北方地区人群白细胞介素-6（IL-6）基因启动子单核苷酸多态性（SNP）与非小细胞肺癌（NSCLC）易感性的关联。方法提取中国北方地区140例NSCLC患者及该地区160例正常对照者外周血基因组DNA，用PCR方法扩增IL-6基因启动子包含-174、-572、-597这3个多态性位点的片段，采用限制性片段长度多态法（RFLP）明确肺癌患者及正常对照者基因型。以非条件Logistic回归校正性别、吸烟、年龄混杂因素，进行多态性与肺癌风险关联性的统计学分析。结果IL-6基因-174位点均为G／G型，未发现G／C和C／C型；-572位点存在C／C、G／C、G／G3种基因型；-597位点G／G型占99．3％，仅有2例为G／A型，未发现A／A型。NSCLC组与对照组相比，-572位点基因分布（G／C基因型＋G／G基因型与C／C基因型相比）存在显著差异，其基因型频率也明显不同于高加索人群。从不同病理结果来看，风险降低主要发生在肺鳞癌（P=0．004），而与肺腺癌无关（P=0．127）。结论IL-6基因启动子区-572位点多态性与NSCLC易感性显著相关，风险降低主要发生在肺鳞癌，而与肺腺癌无关。; 李岩刘晓琳梁婧孙殿水刘海荣; 关键词：白细胞介素6 多态性单核苷酸疾病遗传易感性

非小细胞肺癌疗效预测因子基因多态性被引量：2: 2013年; 切除交错互补修复基因、核糖核苷酸还原酶M1亚单位、p53、表皮生长因子受体、血管表皮生长因子与非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及预后密切相关。近年来，许多研究对上述因子的多态性与NSCLC疗效及预后进行相关探讨，其基因多态性有望成为NSCLC患者预后的预测标志。; 刘晓琳宋晓明; 关键词：预后多态现象

白细胞介素-6基因多态性与肺癌易感关联性的研究被引量：6: 2007年; 目的:探讨白细胞介素-6(IL-6)基因多态性与肺癌易感性的关联性。方法:提取175例肺癌患者及200例正常对照者外周血基因组DNA,采用PCR方法扩增IL-6基因包含-174、-572、-597三个多态性位点的片段,采用限制性片段长度多态性方法(restriction fragment length polymorphism,RFLP)明确肺癌患者及正常对照者基因型。以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行多态性与肺癌风险关联性的统计学分析。结果:IL-6基因-174位点均为G/G型,未发现G/C和C/C型;-572位点存在C/C、G/C、G/G三种基因型;-597位点G/G型占99.2%,仅有3例为G/A型,未发现A/A型。肺癌组与对照组相比,基因分布(G/C基因型+G/G基因型与C/C基因型相比)存在显著差异。分层分析显示:携带G/C及G/G基因型男性、40～70岁组和不吸烟肺癌组与正常对照组相比,肺癌发病风险降低。结论:IL-6基因启动子区-572位点多态性与肺癌易感性显著相关,携带G/C及G/G基因型的个体肺癌发病风险降低。; 刘晓琳李岩梁婧孙殿水戴悦曹邦伟; 关键词：肺癌白细胞介素-6 多态性易感性

全选清除导出

共1页<1>

山东省自然科学基金(2005ZX04)