公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

表皮生长因子受体多态性对酪氨酸激酶抑制剂药效学影响的研究进展被引量：3: 2010年; 目前表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在治疗非小细胞肺癌中得到广泛应用。本文回顾了影响酪氨酸激酶抑制剂药效的EGFR基因多态性以及相关的EGFR基因突变位点对酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗非小细胞肺癌的药效发挥产生何种影响的相关研究,说明EGFR的基因多态性对酪氨酸激酶抑制剂的药效发挥产生了重要的作用。; 王丽萍王果周宏灏; 关键词：表皮生长因子受体多态性非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼

中药绿原酸的研究进展被引量：73: 2011年; 绿原酸存在于多种植物中。文章从它的吸收、分布、代谢、排泄等药物代谢动力学和抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗心血管疾病、抗氧化降血糖等药物效应学等方面对其进行阐述,并对绿原酸的发展前景进行展望。; 王丽萍郭栋王果周宏灏; 关键词：绿原酸药物代谢动力学

焦磷酸测序技术检测LAMA5 rs944895基因多态性方法的建立被引量：7: 2011年; 目的:建立LAMA5 rs944895基因多态性分析的焦磷酸测序方法,并分析该多态性在中国健康人群中的分布频率。方法:制备201例健康人外周血gDNA,应用PyroMark ID焦磷酸测序仪进行LAMA5 rs944895基因多态位点的焦磷酸测序,并经过重复性试验和毛细管电泳测序验证该方法的准确性。结果:建立了LAMA5rs944895基因多态性分析的焦磷酸测序新方法,检出率100%,重复性试验和毛细管电泳测序验证准确可靠。201例健康人中A等位基因频率为72.4%,G为27.6%;AA、AG、GG等位基因型频率分别为53.2%、38.3%和8.5%,符合Hardy-Weinberg平衡(P=0.55)。结论:LAMA5rs944895基因多态性分析的焦磷酸测序新方法具有快速、准确和高通量的优点,适合于在科研和临床应用中推广。; 贾政军王华彭向京黄定梅王果; 关键词：焦磷酸测序多态性

中草药对PXR的调节作用被引量：3: 2010年; 孕烷X受体(Pregnane X Receptor,PXR)是转录调控因子,参与大量的外源性和内源性化学物质的生物转化,这些物质都能激活PXR如胆汁酸、胆红素、某些维生素等。PXR还参与各种生理/病理过程,如脂代谢、糖代谢和炎症。PXR的配体结构多种多样,越来越多的患者在接受西药治疗的同时服用中药作为替代补充治疗的手段。中药的合用增加了临床上中西药发生相互作用和不良反应的风险,导致病患对化疗药物疗效不佳或产生毒性反应。本文主要关注中药对PXR的调节作用。; 胡东莉刘丽娟王果周宏灏; 关键词：孕烷X受体中草药

焦磷酸测序技术检测SLCO1B1基因多态性方法的建立被引量：7: 2012年; 目的:建立SLCO1B1A388G和T521C单核苷酸多态位点的焦磷酸测序方法,分析中国健康人群中分布频率。方法:制备300例健康人外周血gDNA,应用PyroMark ID焦磷酸测序仪进行多态位点分型分析。并通过重复性检验和毛细管电泳测序验证方法正确性。结果:建立了SL-CO1B1A388G和T521C多态性分析的焦磷酸测序新方法,经毛细管电泳测序验证和重复性验证,结果准确可靠。在300例标本中,388A、388G、521T、521C等位基因频率分别为28%、72%、89.5%和10.5%,符合Hardy-Weinberg平衡。结论:焦磷酸测序方法可准确、高通量、快速检测SLCO1B1A388G和T521C单核苷酸多态性,特别适宜大样本量的临床及科研批量检测需要。; 万子睿谢海棠郭栋胡东莉王丽萍王果; 关键词：焦磷酸测序 OATP1B1 单核苷酸多态性

焦磷酸测序分析ABCG2基因多态性方法的建立被引量：4: 2012年; 目的:建立ABCG2 34G>A和421C>A单核苷酸多态性位点的焦磷酸测序方法。方法:抽取志愿者静脉血入EDTA抗凝管,常规苯酚/氯仿法制备全血gDNA,生物素标记引物对扩增多态位点目的片段,制备生物素标记单链模板,与测序引物退火结合后行焦磷酸测序。分析结果经毛细管电泳测序验证,并进行重复性检验。结果:本文建立了针对ABCG2 34G>A和421C>A多态性位点的焦磷酸测序方法,经毛细管电泳测序验证和重复性验证,结果准确可靠。ABCG2 34G和34A等位基因频率分别为79.5%和20.5%;421C和421A等位基因频率分别为72.7%和27.8%,均符合Hardy-Weinberg平衡。结论:本文建立的焦磷酸测序方法可准确、高通量、快速检测ABCG2 34G>A和421C>A单核苷酸多态性,并且特别适宜大样本量的临床及科研批量检测需要。; 万子睿谢海棠俞竞刘英姿曾飞跃王果; 关键词：焦磷酸测序 ABCG2 乳腺癌耐药蛋白单核苷酸多态性

基因阳离子转运体1的药物基因组研究进展: 2011年; 目的介绍阳离子转运体1(OCT1)的底物、抑制剂和基因多态性研究与临床应用的研究现状,为其深入研究遗传药理学以及基础医学转化临床应用奠定基础。方法查阅国外有关文献,进行整理和归纳。结果与结论研究发现多种药物确是OCT1的潜在底物、抑制剂,且OCT1的基因多态性对其经典底物二甲双胍的药动学产生较大影响,这对OCT1的遗传药理学研究有重大的科学价值,为从OCT1基因遗传药理学的基础医学向临床应用转化提供方向。; 王丽萍周淦王果郭栋周宏灏; 关键词：底物抑制剂基因多态性药物代谢动力学

全选清除导出

共1页<1>

国家教育部博士点基金(20090162120024)