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黔产钩藤中钩藤碱的测定及限量研究被引量：6: 2014年; 建立了钩藤中钩藤碱含量的高效液相色谱测定方法,该方法线性、精确度、加标回收率均达到检测要求。对29个钩藤样品进行了检测,结果表明:黔产钩藤中钩藤碱的平均含量高于本研究所用的外省钩藤样品,野生钩藤的钩藤碱含量大于种植钩藤,说明黔产钩藤具有较好的药用价值,具有大面积种植推广的价值。根据检测结果,建议黔产钩藤的钩藤碱限量定为大于0.080%。; 杨鑫谭霖王廷龙龙滢龙安林林绍霞张清海林昌虎; 关键词：钩藤钩藤碱高效液相色谱

化学发光法检测不同干燥方法对金银花抗氧化活性和化学成分的影响被引量：6: 2013年; 研究不同干燥方法(微波、鼓风干燥、阴干)对金银花的抗氧化活性和总酚、总黄酮质量分数的影响。利用鲁米诺化学发光体系,以抗坏血酸为阳性对照,以超氧阴离子(O2-)、双氧水(H2O2)和羟基自由基(HO.)清除为指标,评价3种不同干燥方法对金银花的抗氧化活性的影响,并对总酚和总黄酮的质量分数进行了测定。实验结果表明:金银花具有较强的抗氧化活性;不同的干燥方法对其活性物质的质量分数以及抗氧化活性的强度均有较强的影响,其中70℃微波干燥10 min条件下,金银花总酚和总黄酮的质量分数最高,分别为30.40±2.75 mg/g、61.24±7.62 mg/g,并且其抗氧化活性最强,3种指标的IC50分别为金银花原提取液浓度的9.44%、0.029%、0.12%。而自然阴干4 d的条件下,金银花的总酚和总黄酮的质量分数最低,分别为10.22±0.81 mg/g、17.50±2.28 mg/g,并且抗氧化活性最弱,3种指标的IC50分别为金银花原提取液浓度的11.97%、0.53%、0.37%。; 王梅刘峰林昌虎张清海张永清刘建华王晓; 关键词：金银花抗氧化能力总酚总黄酮

不同干燥方法对山银花促褐变酶活性和活性成分的影响被引量：6: 2014年; 目的:研究不同干燥方法对山银花酶活性及相关活性成分含量的影响,为确定山银花最佳干燥方法,提高山银花品质提供实验依据。方法:采用真空微波干燥、恒温鼓风干燥、阴干对山银花样品进行干燥处理;利用分光光度计法测定样品多酚氧化酶、过氧化物酶的酶活性以及总酚、总黄酮含量;高效液相色谱法测定绿原酸及木犀草苷含量。结果:真空微波处理的山银花样品,多酚氧化酶及过氧化物酶酶活性最低,剩余酶活性仅为鲜样的30%和13%,产生轻微褐变,总酚、总黄酮、绿原酸、木犀草苷含量最高;阴干样品大部分酶活性仍保留,褐变严重,活性成分含量最低。结论:不同干燥方法对山银花酶活性及活性成分有较大影响,真空微波干燥为最佳干燥方法。; 冯小峰林昌虎王晓刘伟刘建华张清海刘峰; 关键词：山银花酶活性活性成分

一测多评法同时测定栀子中6种成分被引量：11: 2015年; 目的:采用多波长分段检测法,探索一测多评法应用于栀子中6种成分同时测定的方法学考察模式。方法:以栀子苷为参照物,建立其对栀子酸、绿原酸、藏红花素Ⅰ、藏红花素Ⅱ、藏红花素Ⅲ的相对校正因子,经不同色谱系统和不同色谱柱间比较验证。结果:方法具有良好的重现性和耐用性,用于20个批次栀子成分测定,与外标法检测结果线性相关系数大于0.999。结论:该方法可用于栀子多组分质量评价。; 林绍霞张清海席培宇林昌虎肖子范; 关键词：栀子栀子苷

不同采收期毛钩藤药材中钩藤碱等3种成分的含量变化研究被引量：4: 2015年; 目的测定不同采收期毛钩藤中钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量变化,为毛钩藤的合理采收及品质评价提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：Wonda Sil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.2%氨水梯度洗脱,流速为1ml·min^-1,检测波长为254nm,柱温为25℃。结果 1-12月采收的毛钩藤中的钩藤碱、去氢钩藤碱、异去氢钩藤碱的含量得到准确测定。结论当年秋季至次年初夏采收的毛钩藤药材质量相对较好。; 徐东升高言明杨春林昌虎吴明花唐才林; 关键词：钩藤碱不同采收期高效液相色谱

钩藤种植对贵州黄壤土壤性状影响研究被引量：2: 2020年; 为研究贵州酸性黄壤条件下钩藤种植对土壤性质的影响,采集剑河钩藤种植基地及其周边林地、荒草地土壤共30个,分析土壤的物理性质、养分含量、酶活性等16个指标,同时比较根际与非根际土壤的差异。结果表明,与同区域林地和荒草地土壤相比,种植钩藤使土壤微环境pH降低,容重减小,总孔隙度增大,表征土壤持水固肥能力的毛管孔隙度增大,土壤结构得到改善,更利于植物生长,土壤养分得到充分有效利用,酶活性受到一定抑制。因此在贵州山地黄壤条件下,钩藤种植实现了土地利用的经济效益与生态环境效益协调发展。; 林绍霞曾宪平林昌虎肖致强; 关键词：钩藤黄壤过氧化氢酶磷酸酶脲酶

何首乌特征图谱分析方法研究被引量：1: 2014年; 本文阐述了建立何首乌药材色谱定性分析方法。采用HPLC测定法,色谱柱phnomenex C18,4.6×250 mm,5μm;流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速1.2 ml/min;检测波长280 nm;柱温40℃。对何首乌有效部位进行指纹图谱定性分析,从18个批次不同产地何首乌药材的指纹图谱中可检出4个相对位置稳定的色谱峰,作为定性鉴别的指标峰。利用何首乌药材指纹图谱可以作为对何首乌药材的定性分析和质量控制。; 杨鑫何华王建新龙滢林绍霞林昌虎; 关键词：何首乌指纹图谱高效液相色谱法

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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2012]6010)